Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olika modaliteter för utvärdering av patienter med peri-menopausal blödning

15 december 2025 uppdaterad av: Ahmed Abd Al Rahim Fattouh, Sohag University

Tredimensionell ultraljudsundersökning kontra hysteroskopi för utvärdering av patienter med perimenopausala blödningar

Studien syftar till att jämföra 3D-ultraljud och hysteroskopi för utvärdering av fall med perimenopausalt blödning

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: ahmed abdelrahem fattouh, resident of Obstetrics and Gyn
  • Telefonnummer: 00201146329946
  • E-post: ahmedalatoon04@gmail.com

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vilket mönster som helst av onormell blödning från livmodern som menorragi eller metrorragi i mer än 3 månader vid en ålder mellan 40 och 55 år, och ingen ovarialläsion eller lokal orsak till blödning som vaginal- eller cervikalulcus

Exklusionskriterier:

  • • Kvinnor med postmenopausal blödning.

    • Systemiska orsaker till perimenopausal blödning som diabetes mellitus, hypertoni eller kronisk leversjukdom.
    • Kvinnor på hormonell behandling eller som använder preventivmedel som spiral.
    • Kvinnor som har kontraindikationer för hysteroskopi som cervical stenos eller graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter med perimenopausell blödning
Diagnostiskt test: tredimensionell ultraljudsundersökning
alla rekryterade patienter kommer att genomgå tredimensionell ultraljudsundersökning för att diagnosticera orsaken till perimenopausell blödning
Diagnostiskt test: Hysteroskopi
diagnostisk hysteroskopi kommer att utföras för att diagnostisera orsaken till perimenopausalt blödning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
3D-ultraljudets känslighet och specificitet för att diagnosticera orsakerna till perimenopausala blödningar jämfört med hysteroskopi
Tidsram: 9 månader
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2025

Första postat (Faktisk)

30 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-25-9----11MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera