스트레스 노출 후 인지 성능에 대한 영양 공식의 영향 평가.
2025년 12월 19일 업데이트: Zoe Kolokotroni, Leeds Beckett University
스트레스 노출 후 Skoshify 'Think Tank' 영양제가 인지 기능에 미치는 영향을 평가하기 위한 이중맹검, 위약 대조, 무작위, 급성, 반복 측정 교차 연구.
제안된 프로젝트는 심리적 및 신체적 스트레스 요인에 노출된 후 인지 성능에 대한 영양제 'Think Tank'의 시너지 효과를 평가할 것입니다.
이중 맹검 반복 측정 교차 설계를 채택하여 중년 여성(40-60세)을 모집하여 두 단계 연구에 참여하게 하여, 위약과 비교하여 해당 영양제가 스트레스 요인의 도전 후 인지 성능과 주관적 웰빙을 향상시키는지 여부를 검토할 것입니다.
인지 평가는 영양제가 작업 기억, 지속적 주의력, 인지 유연성 및 억제 조절에 미치는 영향을 검토할 것입니다.
이 연구는 또한 스트레스 반응성의 생리적(심박수, 혈압 및 코르티솔) 및 주관적(웰빙, 불안, 긍정적 및 부정적 기분, 스트레스) 지표를 평가할 것입니다.
이 연구는 또한 수면의 질, 정신적 및 신체적 피로, 노력, 생산성 및 중재의 인지된 영향 수준을 탐구할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
만성 스트레스는 인지 건강을 포함한 삶의 질에 깊은 영향을 미칠 수 있습니다. 영양적 개입은 뇌 건강을 지원하는 유망한 비약물적 접근법을 제공하며, 특정 영양소는 스트레스와 인지 기능을 조절할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. 크레아틴, 마그네슘, L-티로신, L-테아닌, 로디올라, 포스파티딜세린 및 시티콜린은 각각 인지적 이점을 제공하는 것으로 나타났으며, 생리적 및 심리적 스트레스 상황에서 가장 큰 영향이 관찰됩니다. 현재 이러한 영양소들의 조합이 개별 영양소 단독의 영향을 초과하는 시너지 효과를 인지 성능에 미칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다.
이 연구는 이중 맹검, 위약 대조, 무작위, 급성, 반복 측정 교차 연구 설계를 따르며, (i) '영양 제형+카페인' 또는 (ii) '위약+카페인' 음료 섭취 후 급성 심리적 및 신체적 스트레스 요인에 대한 인지 성능, 생산성, 수면 질, 정신적 및 신체적 피로도와 주관적/생리적/내분비 반응을 검사합니다. 이 연구는 스트레스가 인지에 미치는 부정적 영향을 줄일 수 있는 새로운 영양적 개입을 식별할 가능성이 있습니다.
연구에 관심 있는 참가자는 먼저 초기 건강 검진에 참여하여 모든 적격 기준을 충족하는지 확인합니다. 건강 검진에는 신체적 및 심리적 상태, 약물 복용, 월경 주기, 식이 행동 및 보충제 사용에 대한 질문이 포함됩니다. 적격 참가자는 그 후 최대 8주 동안 세 번에 걸쳐 리즈 베킷 대학 도시 캠퍼스의 인간 행동 신경과학 연구실에 참석할 것입니다.
모든 방문 전에 참가자는 24시간 동안 알코올과 운동을 삼가고, 세션 1시간 전에 금식하도록 요청받을 것입니다. 참가자는 또한 세션 최소 6시간 전부터 카페인 섭취를 삼가도록 요청받을 것입니다. 첫 번째 방문에서는 인구통계학적 정보 수집과 스트레스, 불안 및 우울 척도 작성이 포함됩니다. 일일 카페인 섭취량 및 의존성, 수면 질 수준도 측정될 것입니다. 신장과 체중을 측정하고 기준 혈압 측정값을 기록할 것입니다. 이 방문 동안 인지 과제에 대한 숙지도 진행될 것입니다. 참가자는 테스트 세션 평가 중 초기 연습 효과의 영향을 줄이기 위해 CANTAB 배터리 인지 과제를 완료할 것입니다. 숙지 후, 기준 인지 성능도 평가될 것입니다. CANTAB 배터리에는 숫자 범위(작업 기억 및 주의력 평가), 내외 차원 집합 전환(인지 전환 및 유연성 평가), 정지 신호 과제(집행 기능 및 억제 통제 평가) 및 빠른 시각 정보 처리(지속적 주의력 평가)가 포함됩니다.
실험적 테스트 세션 2와 3은 동일한 절차를 따를 것입니다. 15분의 휴식 기간 후, 기준 코르티솔 타액 샘플, 심혈관 측정(심박수 및 혈압), 기분 상태가 측정될 것입니다. 그런 후 개입이 200ml 음료로 (제형 + 카페인) 또는 (위약 + 카페인) 형태로 투여되며 5분 이내에 섭취됩니다. 30분의 흡수 기간 후, 참가자는 별도의 스트레스 유도실로 이동하여 트리어 사회적 스트레스 테스트(TSST)를 소개받을 것입니다. TSST 완료 후, 참가자는 사회적으로 평가된 냉수 압박 테스트(SECPT)를 완료할 것입니다. TSST와 SECPT의 조합은 자율 신경계 및 글루코코르티코이드 스트레스 시스템 모두를 활성화하고 반복 테스트 세션에 걸친 스트레스 반응의 습관화 수준을 줄일 것입니다. 스트레스 프로토콜은 약 20분 동안 지속될 것입니다.
스트레스 노출 후, CANTAB 인지 테스트 배터리가 순차적으로 시행될 것입니다. 인지 평가는 스트레스 요인 후 40분 동안 이루어질 것입니다. 테스트 세션 전반에 걸쳐 코르티솔 타액 샘플, 심혈관 측정(심박수 및 혈압), 기분 상태, 피로도 수준 및 개입 영향에 대한 인식이 측정될 것입니다. 세션 24시간 후, 전날 밤의 수면과 치료 섭취 이후의 생산성 수준을 평가하는 온라인 설문조사가 시행될 것입니다. 부작용 및 치료/위약 섭취 후의 신체적 경험에 대한 데이터도 이 시점에서 수집될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zoe K Kolokotroni, PhD
- 전화번호: +441138123271
- 이메일: z.kolokotroni@leedsbeckett.ac.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Lauren J Owen, PhD
- 이메일: l.j.owen@leedsbeckett.ac.uk
연구 장소
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, 영국, LS1 3HE
- 모병
- Leeds Beckett University
-
연락하다:
- Lauren J Owen, PhD
- 이메일: l.j.owen@leedsbeckett.ac.uk
-
연락하다:
- Zoe K Kolokotroni, PhD
- 전화번호: 01138123271
- 이메일: z.kolokotroni@leedsbeckett.ac.uk
-
수석 연구원:
- Zoe K Kolokotroni, PhD
-
수석 연구원:
- Therese Fozard, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 서면 동의서(영어) 작성에 동의하고 작성할 수 있는 자
- 40-60세
- 여성
- 매일 카페인 음료를 섭취하는 자
- 건강하며 중대한 신체적·정신적 장애가 없는 자
제외 기준:
- 현재 흡연자/전자담배 사용자.
- 시험 제품 또는 대조 제품에 대한 식품 알레르기 또는 불내성이 확인된 자.
- 커피 섭취를 원하지 않는 자.
- 정신적/정신 건강 상태로 진단받은 자.
- 오락용 약물을 사용하는 자.
- 심혈관 질환(예: 심장병, 고혈압)으로 진단받은 자
- 피임약/호르몬 대체 요법을 제외한 처방 약물을 복용하는 자
- 레이노병 또는 순환기 문제를 앓고 있는 자
- 지난 한 달 동안 손/팔에 부상이나 감염을 겪은 자
- 만성 통증 질환을 앓고 있거나 추운 온도에 극도의 무감각이나 통증을 경험하는 자.
- 이전 뇌 손상/뇌 수술 경험자
- 야간 근무를 하는 자.
- 현재 임신 중이거나 수유 중인 자.
- 이전에 실험실 스트레스 프로토콜에 참여한 경험이 있는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 카페인 차량에 담긴 '씽크 탱크' 제형의 단일 급성 용량 (5.6g).
활성 제형은 200ml 용량의 커피 음료(네스카페 1.8g, 카페인 50-100mg)에 용해됩니다.
커피 음료는 약 90-96°C에서 우려냅니다.
음료 온도가 65°C에 도달하면 활성 영양 제형을 첨가하여 완전히 용해될 때까지 혼합합니다.
각 급성 투여량에는 마그네슘 105mg, 나트륨 5mg, 크레아틴 일수화물 2.5g, 마그네슘 글루코네이트 2g, L-티로신 500mg, 인지질 세린 20% 분말 200mg, L-테아닌 200mg, 시티콜린 나트륨 125mg, 홍경천 뿌리 추출물 100mg이 포함됩니다.
|
각 급성 복용량에는 마그네슘 105mg, 나트륨 5mg, 크레아틴 모노하이드레이트 2.5g, 마그네슘 글루코네이트 2g, L-티로신 500mg, 인지질 세린 20% 파우더 200mg, L-테아닌 200mg, 시티콜린 나트륨 125mg, 홍경천 뿌리 추출물 100mg이 함유되어 있습니다.
|
|
위약 비교기: 카페인 운반체 내 일치하는 위약의 단일 급성 용량(2.0g).
플라시보는 200ml 용량의 커피 음료(1.8g 네스카페, 50-100mg 카페인)에 용해됩니다.
커피 음료는 약 90-96°C에서 추출됩니다.
음료의 온도가 65°C에 도달하면 플라시보를 첨가하고 용해될 때까지 혼합합니다.
플라시보에는 옥수수 유래 말토덱스트린 1.5mg과 유기 아카시아 검 가루 0.5g이 함유되어 있습니다.
|
플라시보에는 옥수수 유래 말토덱스트린 1.5mg과 유기 아카시아 검 가루 0.5g이 포함되어 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
작업 기억 성능
기간: 3개의 시점에서 평가되었습니다. 기준선(방문 1 - 선별) 및 활성 제형(방문 2 - 테스트 세션 1) 또는 위약(방문 3 - 테스트 세션 2) 섭취 후 스트레스 노출 직후에 평가되었습니다.
|
케임브리지 신경심리학 자동화 검사 배터리(CANTAB) 숫자 범위 과제(순방향 및 역방향)를 사용하여 평가되었습니다.
이 과제는 언어적 단기 작업 기억을 측정합니다.
참가자들은 일련의 숫자를 듣고 즉시 그 순서를 말로 반복하도록 요청받습니다. 듣는 그대로(순방향) 반복하거나, 반대 순서(역방향)로 반복합니다.
순방향 과제는 언어적 작업 기억과 주의력을 평가하는 반면, 역방향 범위 과제는 인지 통제와 실행 기능을 추가적으로 검사합니다.
주요 결과는 참가자가 성공적으로 도달하고 통과한 가장 긴 순서 문제로 0에서 9까지 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 수행 능력을 나타냅니다.
참가자가 도달한 모든 범위에 걸쳐 시도한 총 시도 횟수도 측정되며, 0에서 18까지 점수가 매겨지고, 점수가 낮을수록 더 나은 수행 능력을 나타냅니다.
|
3개의 시점에서 평가되었습니다. 기준선(방문 1 - 선별) 및 활성 제형(방문 2 - 테스트 세션 1) 또는 위약(방문 3 - 테스트 세션 2) 섭취 후 스트레스 노출 직후에 평가되었습니다.
|
|
인지적 유연성과 주의 집중 전환.
기간: 3개의 시점에서 평가되었습니다. 기준선(1차 방문 - 선별검사) 시점과, 활성 제형(2차 방문 - 테스트 세션 1) 또는 위약(3차 방문 - 테스트 세션 2) 섭취 후 스트레스 노출 직후 시점에서 평가되었습니다.
|
케임브리지 신경심리학 자동화 검사 배터리의 내적-외적 차원 전환 과제를 사용하여 평가되었습니다.
이 과제는 다양한 자극 차원 간에 주의를 전환하고 변화하는 규칙에 적응하는 능력을 평가합니다.
결과 측정치는 대상자가 잘못된 자극을 선택한 총 횟수(0에서 402까지 측정)와 결과가 잘못된 반응이었던 총 시행 횟수(0에서 50까지 측정)입니다.
점수가 낮을수록 더 나은 수행을 나타냅니다.
|
3개의 시점에서 평가되었습니다. 기준선(1차 방문 - 선별검사) 시점과, 활성 제형(2차 방문 - 테스트 세션 1) 또는 위약(3차 방문 - 테스트 세션 2) 섭취 후 스트레스 노출 직후 시점에서 평가되었습니다.
|
|
지속적인 주의력.
기간: 3개의 시점에서 평가되었습니다. 기준선(첫 번째 방문 - 선별) 시점과, 활성 제형(두 번째 방문 - 테스트 세션 1) 또는 위약(세 번째 방문 - 테스트 세션 2)을 복용한 후 스트레스 노출 직후 시점에서 평가되었습니다.
|
케임브리지 신경심리학 자동화 검사 배터리의 신속 시각 정보 처리 과제를 사용하여 평가되었습니다.
참가자들은 2-9까지의 숫자를 의사 무작위 순서로 제시받고, 세 개의 목표 숫자 시퀀스(예: 4-6-8)를 감지하도록 요청받습니다.
주요 결과는 대상 시퀀스에 대한 피험자의 민감도를 나타내는 신호 감지 측정값 'A'로, 0에서 1까지 점수가 매겨지며, 높은 점수는 더 나은 수행을 나타냅니다.
RVP 오경보 확률도 0에서 1까지 측정되며, 낮은 점수는 더 나은 수행을 나타냅니다.
피험자가 정확하게 반응한 시행에서의 중앙값 반응 지연 시간도 계산됩니다.
|
3개의 시점에서 평가되었습니다. 기준선(첫 번째 방문 - 선별) 시점과, 활성 제형(두 번째 방문 - 테스트 세션 1) 또는 위약(세 번째 방문 - 테스트 세션 2)을 복용한 후 스트레스 노출 직후 시점에서 평가되었습니다.
|
|
억제 조절
기간: 3개의 시점에서 평가됨. 기저선(첫 번째 방문 - 선별) 및 능동 제제(두 번째 방문 - 테스트 세션 1) 또는 위약(세 번째 방문 - 테스트 세션 2) 섭취 후 스트레스 노출 직후
|
케임브리지 신경심리학 자동화 검사 배터리의 정지 신호 과제를 사용하여 평가했습니다.
이 과제는 사전 계획된 우세한 운동 반응을 억제하는 능력을 측정합니다.
주요 결과는 정지 신호 반응 시간으로, 개인이 50%의 확률로 성공적으로 반응을 억제할 수 있는 시간을 추정한 값입니다. 0에서 1000까지 측정되며, 점수가 낮을수록 억제 조절 능력이 더 좋음을 나타냅니다.
|
3개의 시점에서 평가됨. 기저선(첫 번째 방문 - 선별) 및 능동 제제(두 번째 방문 - 테스트 세션 1) 또는 위약(세 번째 방문 - 테스트 세션 2) 섭취 후 스트레스 노출 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
타액 코르티솔
기간: 타액은 2개의 시점, 즉 방문 2(테스트 세션 1)와 방문 3(테스트 세션 2) 동안 수집됩니다. 각 시점마다 테스트 세션 동안 총 6개의 샘플이 채취됩니다.
|
HPA 활성을 평가하기 위해 타액 수집 도구를 사용하여 타액을 수집합니다.
|
타액은 2개의 시점, 즉 방문 2(테스트 세션 1)와 방문 3(테스트 세션 2) 동안 수집됩니다. 각 시점마다 테스트 세션 동안 총 6개의 샘플이 채취됩니다.
|
|
혈압
기간: 혈압은 방문 2(테스트 세션 1)와 방문 3(테스트 세션 2) 동안 2개의 시점에서 측정됩니다. 각 시점 동안 테스트 세션에서 총 8회의 혈압 측정이 이루어집니다.
|
혈압은 활동 혈압 모니터를 사용하여 측정됩니다.
혈압 커프는 비우세 팔의 상부에 부착됩니다.
|
혈압은 방문 2(테스트 세션 1)와 방문 3(테스트 세션 2) 동안 2개의 시점에서 측정됩니다. 각 시점 동안 테스트 세션에서 총 8회의 혈압 측정이 이루어집니다.
|
|
심박수
기간: 심박수는 2개의 시간대, 즉 방문 2(테스트 세션 1)와 방문 3(테스트 세션 2) 동안 측정됩니다. 각 시간대 동안 테스트 세션 전체에서 총 8개의 심박수 에포크 측정값이 기록됩니다.
|
심박수는 H10 Polar 심박수 모니터를 사용하여 측정됩니다.
|
심박수는 2개의 시간대, 즉 방문 2(테스트 세션 1)와 방문 3(테스트 세션 2) 동안 측정됩니다. 각 시간대 동안 테스트 세션 전체에서 총 8개의 심박수 에포크 측정값이 기록됩니다.
|
|
긍정 및 부정 정서 척도 (PANAS)
기간: 2개의 시점, 즉 두 번째 방문(테스트 세션 1)과 세 번째 방문(테스트 세션 2) 동안 평가되었습니다. 각 시점에서 측정은 테스트 세션 내에서 4회 완료되며, 세션 종료 4시간 후에 한 번 더 완료됩니다.
|
4점 리커트 척도(매우 약간/전혀 없음 ~ 극도로)를 사용하여 긍정적 정서와 부정적 정서의 두 차원을 평가하는 20문항 척도입니다.
각 차원의 점수는 10~50점 범위를 가지며, 높은 점수는 더 높은 수준의 긍정적 정서와 부정적 정서를 나타냅니다.
|
2개의 시점, 즉 두 번째 방문(테스트 세션 1)과 세 번째 방문(테스트 세션 2) 동안 평가되었습니다. 각 시점에서 측정은 테스트 세션 내에서 4회 완료되며, 세션 종료 4시간 후에 한 번 더 완료됩니다.
|
|
시각적 상사 척도 (VAS)
기간: 2개의 시점, 즉 방문 2(테스트 세션 1) 및 방문 3(테스트 세션 2) 동안 평가됩니다. 각 시점에서 측정은 테스트 세션 내에서 7회 완료되며, 세션 종료 4시간 후에 1회 추가로 완료됩니다.
|
행복, 슬픔, 피로, 불안, 스트레스, 금단, 통증, 정신적 피로, 신체적 피로, 집중 수준 및 노력의 차원을 평가하는 100mm 시각적 상사 척도.
점수 범위는 0-100이며, 점수가 높을수록 각 차원의 수준이 더 높음을 나타냅니다.
|
2개의 시점, 즉 방문 2(테스트 세션 1) 및 방문 3(테스트 세션 2) 동안 평가됩니다. 각 시점에서 측정은 테스트 세션 내에서 7회 완료되며, 세션 종료 4시간 후에 1회 추가로 완료됩니다.
|
|
감각 효과 척도
기간: 2개의 시점, 즉 방문 2(테스트 세션 1) 및 방문 3(테스트 세션 2) 동안 평가되었습니다. 각 시점에서 측정은 테스트 세션 내에서 중재 후 30분, 53분, 95분에 3회, 그리고 세션 후 4시간에 1회 완료됩니다.
|
개입의 영향에 대한 인식을 평가하는 6개 항목의 VAS로, 각 항목은 0-100 척도로 측정되며, 점수가 높을수록 영향이 더 큼을 나타냅니다.
|
2개의 시점, 즉 방문 2(테스트 세션 1) 및 방문 3(테스트 세션 2) 동안 평가되었습니다. 각 시점에서 측정은 테스트 세션 내에서 중재 후 30분, 53분, 95분에 3회, 그리고 세션 후 4시간에 1회 완료됩니다.
|
|
Leeds Sleep Evaluation Questionnaire
기간: 2개의 시점, 방문 2(테스트 세션 1)와 방문 3(테스트 세션 2) 동안 평가되었습니다. 각 시점에서 측정은 2회 완료되며, 한 번은 테스트 세션 시작 시, 다른 한 번은 세션 후 24시간 후에 수행됩니다.
|
수면 시작, 수면의 질, 기상 용이성 및 기상 후 아침 행동 등 영역에서 주관적인 수면 질의 변화를 측정하도록 설계된 10개 항목의 VAS 척도입니다.
점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 수면 질이 더 좋음을 나타냅니다.
|
2개의 시점, 방문 2(테스트 세션 1)와 방문 3(테스트 세션 2) 동안 평가되었습니다. 각 시점에서 측정은 2회 완료되며, 한 번은 테스트 세션 시작 시, 다른 한 번은 세션 후 24시간 후에 수행됩니다.
|
|
생산성 척도
기간: 2개의 시점(각 군에서 1회씩)에서 평가되었습니다. 방문 2(테스트 세션 1) 및 방문 3(테스트 세션 2) 이후 24시간에 1회씩 평가되었습니다.
|
5가지 항목으로 구성된 자체 개발 생산성 척도가 생산성, 집중력 및 정신적 기민성을 평가합니다.
생산성 수준은 0-100 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 생산성 수준이 높음을 나타냅니다.
|
2개의 시점(각 군에서 1회씩)에서 평가되었습니다. 방문 2(테스트 세션 1) 및 방문 3(테스트 세션 2) 이후 24시간에 1회씩 평가되었습니다.
|
|
건강 이벤트 및 신체 경험
기간: 2개의 시점에서 평가됨(각 군에서 1회씩). 방문 2(검사 세션 1) 및 방문 3(검사 세션 2) 이후 24시간에 평가됨.
|
참가자들은 테스트 세션 이후 24시간 동안 위장 증상, 두통, 현기증, 어지러움 및 기분 변화를 포함한 부작용을 경험했는지 보고하도록 요청받을 것입니다.
참가자들은 이러한 증상의 유무와 심각도에 대해 보고하도록 요청받을 것입니다.
|
2개의 시점에서 평가됨(각 군에서 1회씩). 방문 2(검사 세션 1) 및 방문 3(검사 세션 2) 이후 24시간에 평가됨.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zoe K Kolokotroni, PhD, Leeds Beckett University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Baba Y, Inagaki S, Nakagawa S, Kaneko T, Kobayashi M, Takihara T. Effects of l-Theanine on Cognitive Function in Middle-Aged and Older Subjects: A Randomized Placebo-Controlled Study. J Med Food. 2021 Apr;24(4):333-341. doi: 10.1089/jmf.2020.4803. Epub 2021 Mar 22.
- Dassanayake TL, Wijesundara D, Kahathuduwa CN, Weerasinghe VS. Dose-response effect of L-theanine on psychomotor speed, sustained attention, and inhibitory control: a double-blind, placebo-controlled, crossover study. Nutr Neurosci. 2023 Nov;26(11):1138-1146. doi: 10.1080/1028415X.2022.2136884. Epub 2022 Oct 20.
- Magill RA, Waters WF, Bray GA, Volaufova J, Smith SR, Lieberman HR, McNevin N, Ryan DH. Effects of tyrosine, phentermine, caffeine D-amphetamine, and placebo on cognitive and motor performance deficits during sleep deprivation. Nutr Neurosci. 2003 Aug;6(4):237-46. doi: 10.1080/1028415031000120552.
- Alvarez XA, Laredo M, Corzo D, Fernandez-Novoa L, Mouzo R, Perea JE, Daniele D, Cacabelos R. Citicoline improves memory performance in elderly subjects. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1997 Apr;19(3):201-10.
- Jongkees BJ, Hommel B, Kuhn S, Colzato LS. Effect of tyrosine supplementation on clinical and healthy populations under stress or cognitive demands--A review. J Psychiatr Res. 2015 Nov;70:50-7. doi: 10.1016/j.jpsychires.2015.08.014. Epub 2015 Aug 25.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P34232
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
데이터 준수/윤리적 제한으로 인해.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .