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조건부 관리에 대한 재참여 인센티브 및 지원 (RISE-CM)

2025년 12월 23일 업데이트: Linda Peng, Oregon Health and Science University

출소 후 조건부 관리로 아편유사제 사용 장애 치료 약물 유지율 향상

교도소를 떠나는 사람들은 석방 후 처음 몇 주 동안 특히 과다 복용 위험이 매우 높습니다. 아편유사제 사용 장애 치료제(MOUD)를 계속 복용하면 이 위험을 크게 줄일 수 있지만, 많은 사람들이 이 전환기에 치료를 중단합니다. 이 연구는 보상 프로그램인 조건부 관리(CM)가 사람들이 지역사회로 돌아온 후 MOUD 치료를 계속할 수 있도록 도울 수 있는지 테스트합니다.

이 연구에서는 교도소에서 MOUD를 복용하는 사람들이 참여할 수 있습니다. 구금 중인 동안, 그들은 CM 프로그램에 등록하는 데 대한 보상으로 교도소 내 상점 이용권이나 간식과 같은 작은 인센티브를 받을 수 있는 방문을 한 번 완료합니다. 교도소를 떠난 후, 참가자들은 MOUD 약속 및 상담 세션에 참석할 때 기프트 카드를 얻을 수 있습니다.

참가자는 석방 후 최대 3개월 동안 연구에 참여할 수 있습니다. 이 기간 동안 그들은 치료 참여도에 따라 최대 600달러의 인센티브를 얻을 수 있습니다. 연구원들은 또한 참가자들에게 기준선 설문조사와 3개월 후 설문조사를 완료하도록 요청할 것입니다. 우리는 또한 그들이 MOUD를 계속했는지 확인하기 위해 의료 기록을 검토할 것입니다.

연구원들은 이 조정된 조건부 관리 프로그램이 실행 가능하고 참가자들에게 수용 가능하며 교도소 석방 후 치료 참여를 지원하는 데 도움이 되는지 알고 싶어합니다. 연구 결과는 과다 복용 위험을 줄이고 석방 후 기간 동안 건강을 개선하기 위해 이 접근 방식을 더 큰 연구에서 테스트해야 하는지 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Carol DeFrancesco Senior Research Associate
  • 전화번호: 5033105036
  • 이메일: defrance@ohsu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Linda Peng, MD
  • 전화번호: 5034941801
  • 이메일: pengli@ohsu.edu

연구 장소

    • Oregon
      • Warrenton, Oregon, 미국, 97146
        • Clatsop County Corrections
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Clatsop County 교도소에 현재 수감된 성인(나이 ≥18세)일 것
  • 모집 당시 교도소의 MOUD 프로그램에 등록되어 있을 것
  • 출소 후 Clatsop Behavioral Healthcare와 함께 MOUD를 계속할 계획일 것
  • 영어를 구사하고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있을 것

제외 기준

제외 기준:

  • 인지 장애나 급성 정신과적 불안정으로 인해 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 경우
  • 출소 후 참여를 방해하는 다른 시설이나 지리적 위치로의 이송이 예정된 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: RISE-CM 개입
모든 참가자는 개입군에 등록되어 있습니다.
참가자는 구금에서 석방된 후 MOUD 약속 및 상담 약속에 참석한 대가로 기프트 카드 보상을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 사용 장애 약물 치료를 받는 환자 수
기간: 1, 2, 3개월
우리는 환자가 보고한 아편유사제 사용 장애 치료 약물 수령 여부를 평가하고, 차트 검토를 통해 환자가 세 가지 다른 시점에서 약물 치료를 받고 있는지 여부를 확인할 것입니다.
1, 2, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급 상황 관리 세션 참석 횟수
기간: 3개월
참가자별 참여한 우발성 관리 세션 수
3개월
총 비상 관리 보상 획득
기간: 3개월
참가자가 중재 기간 동안 획득한 조건부 관리 보상의 총 달러 금액
3개월
중독 심각도
기간: 기준선 및 3개월
참가자는 약물 사용 장애(SUD) 치료를 시작하고 이수하는 환자들에게 측정 기반 치료 제공을 지원하도록 설계된 17개 항목의 다차원적 진행 모니터링 도구인 검증된 Brief Addiction Monitor를 사용하여 중독 심각도를 보고했습니다. BAM 항목은 다음을 평가합니다: (1) 재발 위험 또는 SUD 심각도 악화(범위 0-180, 점수가 높을수록 더 높은 위험을 나타냄), (2) 회복 및 재발 저항을 지원하는 보호적 행동(범위 0-180, 점수가 높을수록 더 높은 보호 요인을 나타냄), (3) 알코올 및 기타 물질 사용(범위 0-90, 점수가 높을수록 더 높은 물질 사용을 나타냄).
기준선 및 3개월
회복 자본
기간: 기준점 및 3개월
참가자는 검증된 "회복 자본 간단 평가(BARC-10)" 설문지를 사용하여 회복 자본에 대한 보고서를 제출했습니다. 점수 범위는 10-60점으로, 점수가 높을수록 더 높은 회복 자본을 나타냅니다.
기준점 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Linda Peng, MD, Oregon Health and Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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