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간병인의 정신건강 리터러시와 동료 지원

2026년 5월 25일 업데이트: Dr Angela Leung, The Hong Kong Polytechnic University

돌봄 제공자의 정신 건강 이해도와 동료 지원 증진: 전자 그림 및 동료 지원(EPPS) 플랫폼

본 연구는 돌봄 제공자의 도움 추구 행동과 정서(우울, 불안, 스트레스)에 대한 전자 그림 그리기 및 동료 지원 플랫폼의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이는 700명의 돌봄 제공자가 중재 그룹(IG) 또는 대조군(CG)에 무작위 배정되는 2군 무작위 대조 시험입니다. IG 참가자는 8주 동안 EPPS 시스템을 사용하여 전자 그림을 그리고, 그림을 동료와 공유하며, 정서를 자가 평가하고, 필요한 경우 제공된 목록을 사용하여 도움을 구할 것입니다. 동시에, 그들은 NGO에서 돌봄 제공자에게 제공되는 일반적인 지원 서비스를 계속 받게 되며, CG의 돌봄 제공자는 전자 채팅과 일반 돌봄(NGO에서 돌봄 제공자에게 제공되는 일반적인 지원 서비스)을 받게 됩니다. 8주 후, CG의 돌봄 제공자에게는 EPPS 시스템에서 그림을 그릴 기회가 주어집니다. 모든 돌봄 제공자는 0주차(시스템 사용 전), 8주차(시스템 사용 직후), 12주차(시스템 사용 4주 후)에 온라인 설문을 완료하도록 초대됩니다. 30~40명의 돌봄 제공자는 8주차 이후 EPPS 시스템 사용에 대한 의견과 견해를 표명하기 위해 포커스 그룹 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. 이러한 질적 데이터 수집은 새로운 의견이 더 이상 수집되지 않을 때 중단됩니다. 본 연구의 결과는 돌봄 제공자의 도움 추구 및 우울, 불안, 스트레스 감소를 지원하는 기술 사용에 대한 증거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

8주 동안, 돌봄 제공자들은 그림을 그리도록 권장됩니다. 그림을 그리는 데 고정된 빈도는 없지만, 적어도 주당 한 번은 그리도록 권장됩니다. 돌봄 제공자들은 자유 시간이 있을 때 언제든지 전자 그림을 그릴 수 있습니다. 그들은 그림을 친구나 그룹 내 동료들과 공유할 수 있습니다. 10-12명의 돌봄 제공자들이 소그룹으로 모여 상호작용할 것입니다(지원 팀 구성원이 지원함). 이 기간 동안, 지원 팀 구성원들은 매주 그림 그리기 주제를 발표할 것입니다. 돌봄 제공자들은 EPPS 시스템에 설치된 검증된 척도인 Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-8)을 사용하여 0주차, 8주차 및 12주차에 자신의 정신 건강 상태를 자가 평가할 수 있습니다. 그림을 그리는 언제든지, 돌봄 제공자들은 PHQ-2를 완성하여 자신의 기분을 자가 평가할 수 있습니다. 돌봄 제공자들은 이용 가능한 정신 건강 지원 서비스(시스템에 표시됨)를 찾고 필요한 경우 도움을 요청할 수 있습니다. 또한 도움이 필요한 경우 촉진자들에게 접근할 것입니다. 반면, 지원 팀 구성원들은 정신 건강 평가 점수를 모니터링하고 필요한 경우 전문가에게 의뢰할 것입니다.

연구 설계. 돌봄 제공자와 지원 팀 구성원들과의 포커스 그룹 인터뷰를 포함한 무작위 대조 시험을 통해 EPPS 시스템의 효능을 평가할 것입니다. 돌봄 제공자들은 무작위로 중재 그룹(IG)과 대조 그룹(CG)에 배정됩니다. IG의 돌봄 제공자들은 8주 동안 EPPS 시스템을 사용할 것입니다(동시에, 비정부 기구(NGO)의 돌봄 제공자들에게 제공되는 일반 지원 서비스를 계속 받음). 반면 CG의 돌봄 제공자들은 일반적인 돌봄(비정부 기구(NGO)의 돌봄 제공자들에게 제공되는 일반 지원 서비스)을 받을 것입니다. 8주 후, CG의 돌봄 제공자들은 EPPS 시스템을 사용할 기회를 부여받을 것입니다. 모든 돌봄 제공자들은 0주차(시스템 사용 전), 8주차(시스템 사용 직후) 및 12주차(시스템 사용 4주 후)에 온라인 설문조사를 완료하도록 초대됩니다. 30~40명의 돌봄 제공자들은 8주차 이후 EPPS 시스템 사용에 대한 의견과 견해를 나타내기 위해 포커스 그룹 인터뷰에 참석하도록 초대될 것입니다. 이러한 질적 데이터 수집은 새로운 의견이 더 이상 수신되지 않을 때(데이터가 포화 상태) 중단될 것입니다.

평가의 결과 측정: Attitudes Toward Seeking Professional Psychological Help-Short Form (ATSPPH-SF) (주요 결과). 이는 정신 장애에 대한 도움 요청 경향성을 측정하는 10개 항목으로 구성됩니다. 응답 옵션으로는 "0=동의하지 않음"에서 "3=동의함"까지의 4점 리커트 척도가 사용됩니다. 0에서 30까지의 총점은 모든 항목을 합산하여 계산되며, 높은 점수는 도움 요청 경향성이 높음을 나타냅니다. 이 도구에는 두 개의 하위 척도가 있습니다: (1) 치료 요청에 대한 개방성과 (2) 치료 요청의 필요성. 기타 결과 측정에는 DASS-8, WHO-5 [9], Chinese version of Zarit Burden Interview (CZBI-short), Modified Medical Outcome Study Social Support Survey (mMOS-SS) 및 PHQ-2 [12]가 포함됩니다. DASS-8은 DASS-21의 가장 짧은 버전입니다. 이는 세 개의 하위 척도로 구성됩니다: 우울증(세 항목, 예: 기대할 것이 아무것도 없다고 느낌), 불안(세 항목, 예: 공황 상태에 가까움), 스트레스(두 항목, 예: 많은 정신적 에너지를 사용함) (36, 38). DASS-8 및 그 하위 척도의 최소 점수는 0이며, 최대 점수는 각각 24, 9, 9, 6입니다. Cronbach's alpha = 0.933이며, DASS-21과의 상관관계는 0.977입니다.

EPPS 시스템의 효능을 평가하는 데 필요한 표본 크기(무작위 대조 시험 사용)는 ATSPPH-SF(주요 결과)를 참조하여 계산됩니다. 이전 연구에서, 65명의 성인이 짧은 동영상을 시청한 후 도움 요청 행동(ATSPPH-SF 총점)이 변화했으며, 사전 검사에서 평균 ATSPPH-SF 점수는 18.1(SD = 4.3), 사후 검사에서 19.4(SD = 3.8)였습니다. 이 이러닝의 효과 크기는 0.46이었습니다. 보수적인 접근법을 사용하여, 우리는 AIMHS 시스템에서의 학습이 작은 효과 크기(=0.3)를 가질 것으로 가정합니다. G*Power 3.1.9.4를 사용하여, 효과 크기 0.3, 검정력 90%, 양측 5% 유의 수준, 1:1 배분 비율을 가정할 때, 필요한 추정 표본 크기는 382명(그룹당 191명)입니다. 55%의 탈락률을 가정하여, 우리는 약 700명의 돌봄 제공자를 모집할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

727

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • The Hong Kong Polytechnic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 노인, 장애인, 치매 환자 또는 정신 질환자를 돌보는 가족 돌봄 제공자
  • 광둥어를 구사할 수 있는 사람
  • 홍콩에 거주하는 사람

제외 기준:

  • 현재 심각한 급성 질환을 앓고 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 (IG)
IG의 돌봄 제공자는 8주 동안 EPPS 시스템의 e-페인팅 및 e-채팅 기능을 사용하게 됩니다(동시에, 그들은 NGO에서 제공하는 돌봄 제공자에 대한 일반적인 지원 서비스를 계속 받게 됩니다).
EPPS 시스템은 다음 다섯 가지 기능으로 구성됩니다: 1) 전자 그림 그리기 (e-painting); 2) 사진 공유; 3) 전자 채팅 (e-chat); 4) 기분 자가 평가; 5) 공지사항.
중재군(IG)은 8주 동안 이 다섯 가지 기능을 모두 제공받습니다.
동시에, 그들은 비정부기관(NGO)에서 제공하는 일반적인 돌봄 서비스를 계속 받게 됩니다.
활성 비교기: 대조군 (CG)
CG의 돌봄 제공자는 e-chat과 일반적인 돌봄(NGO에서 돌봄 제공자에게 제공하는 일반적인 지원 서비스)을 받게 됩니다. 8주 후, CG의 돌봄 제공자에게 EPPS 시스템에서 e-painting을 사용할 기회가 주어집니다.
CG는 NGO에서 제공하는 일반적인 지원 서비스를 받으며 EPPS 시스템 내 e-chat에 접근할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문 심리적 도움 추구에 대한 태도-단축형 (ATSPPH-SF)
기간: T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), T2 (12주차)
이 도구는 정신 장애에 대한 도움 추구 성향을 측정하는 10개의 항목으로 구성되어 있습니다.
응답 옵션으로는 "0=동의하지 않음"에서 "3=동의함"까지의 4점 리커트 척도가 사용됩니다.
총점은 모든 항목을 합산하여 계산되며, 0에서 30까지의 범위를 가집니다. 더 높은 점수는 도움 추구 성향이 더 높음을 나타냅니다.
이 도구에는 두 개의 하위 척도가 있습니다: (1) 치료 추구에 대한 개방성과 (2) 치료 추구 필요성입니다.
T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), T2 (12주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DASS-8
기간: T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), T2 (12주차)
DASS-8은 DASS-21의 가장 짧은 버전입니다. 이는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다: 우울감(3개 항목, 예: 기대할 것이 아무것도 없다고 느낌), 불안감(3개 항목, 예: 공황 상태에 가까워짐), 스트레스(2개 항목, 예: 많은 정신적 에너지를 사용함) (36, 38). DASS-8 및 그 하위 척도의 최소 점수는 0이며, 최대 점수는 각각 24, 9, 9, 6입니다. 크론바흐 알파 = 0.933, DASS-21과의 상관관계는 0.977입니다.
T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), T2 (12주차)
WHO-5
기간: T0 (기준선), T1 (9주 차 중재 후), 및 T2 (12주 차)
WHO-5은 정신적 웰빙을 측정하는 자기 보고 도구입니다. 지난 2주간의 상태와 관련된 다섯 가지 진술로 구성되어 있습니다. 각 진술은 6점 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 더 나은 정신적 웰빙을 나타냅니다.
T0 (기준선), T1 (9주 차 중재 후), 및 T2 (12주 차)
Zarit Burden Interview 한국어 간편형 (CZBI-short)
기간: T0(기준선), T1(중재 후 9주차), 및 T2(12주차)
Zarit Burden Interview의 중국어 버전(CZBI)은 치매 환자를 돌보는 간병인이 겪는 부담을 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 이 도구는 전체 22문항 버전과 짧은 12문항 버전(CZBI-Short)이 있으며, 특히 임상 및 사회 복지 환경에서 광둥어를 사용하는 간병인에게 사용하기 위해 검증되었습니다.
T0(기준선), T1(중재 후 9주차), 및 T2(12주차)
수정된 의학적 결과 연구 사회적 지원 설문조사 (mMOS-SS)
기간: T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), 및 T2 (12주차)
수정된 의료 결과 연구 사회적 지원 설문조사(mMOS-SS)는 원래 19항목의 의료 결과 연구 사회적 지원 설문조사(MOS-SS)를 축약한 8항목 버전입니다. 이 설문조사는 개인의 사회적 지원 인식을 평가하며, 특히 감정적 및 도구적(실질적) 지원에 초점을 맞춥니다. 이 축약 버전은 원래 설문조사의 핵심 구조를 유지하면서 사회적 지원의 잠재적 결핍을 식별할 수 있도록 더 시간 효율적으로 설계되었습니다.
T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), 및 T2 (12주차)
PHQ-2
기간: T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), T2 (12주차)
환자 건강 설문지-2는 우울증 증상을 겪고 있을 수 있는 개인을 식별하는 데 사용되는 간결한 두 가지 질문으로 구성된 선별 도구입니다. 이것은 PHQ-9의 하위 집합으로, 지난 2주 동안의 우울한 기분과 무쾌감증(흥미나 즐거움 상실)의 빈도에 초점을 맞춥니다.
T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), T2 (12주차)
다차원적 지각된 사회적 지지 척도 (MSPSS)
기간: T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), 및 T2 (12주차)
MSPSS는 가족, 친구, 중요한 타인 등 3가지 출처로부터 인지된 사회적 지지를 측정하는 12개의 문항으로 구성되어 있습니다. 문항은 7점 리커트 척도로 평가되었습니다. MSPSS 총점은 7~84점 범위이며, 세 가지 차원의 점수 범위는 4~24점으로, 높은 점수는 높은 수준의 사회적 지지를 나타냅니다.
T0 (기준선), T1 (9주차 중재 후), 및 T2 (12주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Angela Leung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20230421001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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