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코로나19 최적화 격리, 검역 및 사회적 거리두기 연구 (Optimise)

코로나19에 대한 격리, 검역 및 거리두기 최적화 연구

호주 정부는 COVID-19 유행 초기에 신속하게 개입하고 강제 격리, 격리, 다양한 수준의 사회적 및 물리적 거리두기 조치, 여행 제한, 지역사회 수준의 검사 및 강화된 접촉자 추적 모델을 포함한 조치를 취하여 유행병의 영향을 받는 경로에 영향을 미쳤습니다. 효과적인 치료제와 백신을 찾는 노력이 계속되는 동안, 현재 이용 가능한 공중보건 개입을 효과적으로 시행하고 최적화하는 방법을 이해하는 것이 중요합니다. 전통적인 접촉자 추적의 적용, 새로운 접촉자 추적 휴대폰 애플리케이션의 기여, 지역사회 수준의 검사 및 특정 목적에 맞는 진단 검사의 사용; 감염 청정의 증거를 선별, 탐지 및 제공하기 위해. 억제 조치가 질병 전파율에 효과적이었지만, 경제적, 사회적 및 비 COVID-19 건강 비용 영향이 있었습니다. 지역사회 제한이 변화함에 따라 이러한 주요 개입의 효과를 모니터링하고 평가하는 것이 중요할 것입니다. 이는 COVID-19 전파 억제 조치에 영향을 받는 2개의 주요 위험 인구 집단의 경험과 행동을 추적하는 종단 연구입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이 연구는 12개월 동안 1000명의 참가자 코호트를 대상으로 한 혼합 방법론 종단 연구입니다.
세 가지 주요 위험군에 속하는 빅토리아주 성인들을 두 개의 종단 코호트 집단으로 모집합니다.
이 연구는 각 집단의 경험과 행동을 추적할 것입니다;

모집 집단 1/시드 세트 1 - 최근에 '코로나19 확진자'로 진단된 참가자들(집단 1)과 최대 2단계에 걸친 주요 인물들로 구성된 그들의 사회적 네트워크를 대상으로 하며, 초기 1개월 동안 특정 모니터링 도구를 사용하여 추적한 후 모집 집단 2로 전환되어 지속적인 추적 및 모니터링을 받게 됩니다.

모집 집단 2/시드 세트 2 - 현재 코로나19에 감염되지 않은 일반 지역사회 구성원들로, 신체적 거리두기를 실천하고 있으며 특정 주요 위험군을 대표하는 '집단 2'와 최대 2단계에 걸친 주요 인물들로 구성된 그들의 사회적 네트워크를 포함합니다.

장애인, 한부모 가정, 독거노인을 포함한 취약 계층에 대한 과도표집이 모든 집단에 걸쳐 실시될 것입니다.

개인들은 위험군 정의 변경 시 둘 이상의 코호트에 참여하도록 초대될 수 있습니다.

이 프로젝트는 종단 코호트 설계와 질적·양적 도구의 혼합 방법론을 사용하여 시간에 따른 개인 내 변화를 평가하고 사회적 네트워크가 건강, 웰빙, 태도 및 인식에 미치는 영향을 평가할 수 있도록 하여 다음과 같은 목표를 달성하고자 합니다.
질병 전파 감소를 지원하기 위해 설계된 새로운 중재(검진 전략 포함)의 실행 가능성, 수용성 및 실행을 평가하기 위해, 우리는 실행 결과를 평가할 하위 연구에 참여할 소규모 하위 표본 참가자를 모집할 것입니다.

연구 목표는 다음과 같습니다:

  1. 정부 중재 전략(즉, 조기 검진, 격리 및 신체적 거리두기) 준수 여부를 평가하고 전파 감소를 위해 설계된 중재 전략 준수를 촉진/억제하는 요인을 확인합니다.
  2. 코로나19 전파 통제를 위한 정부 중재의 의도하지 않은 건강, 사회 및 경제적 결과를 더 잘 이해, 평가 및 모니터링합니다.
  3. 코로나19 확진자, 그들의 접촉자 및 주요 취약 집단의 전파 역학, 사회적 접촉 및 혼합 패턴에 관한 경험적 데이터를 수집 및 정리하여 동적 전파 추정의 정확성과 시기적절성을 향상시킬 수학적 모델을 개발 및 개선합니다.
  4. (i) 새로운 및 기존 진단 검사와 검진 전략, 그리고 (ii) 조기 진단을 지원하고 이어서 전파를 감소시키기 위한 새로운 및 기존 중재 전략(치료적, 행동적, 사회적)의 수용성, 실행 가능성 및 효과성을 검증합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, 호주, 3004
        • The Macfarlane Burnet Institute for Medical Research and Public Health
      • Melbourne, Victoria, 호주, 3050
        • The Peter Doherty Institute for infection and immunity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

빅토리아에 거주하는 성인 참가자

설명

포함 기준:

커뮤니티 참가자 -

제외 기준:

동의를 제공할 수 없음 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
관찰 그룹 1
그룹 1/시드 세트 1 - 최근에 진단받은 '코로나19 사례'(그룹 1)와 최대 2차에 걸친 /핵심 인물을 포함한 사회적 네트워크는, 초기 1개월 동안 특정 모니터링 도구를 사용하여 추적 관찰된 후, 모집 그룹 2로 전환되어 지속적인 추적 관찰 및 모니터링을 받게 됩니다
관찰 그룹 2
그룹 2/시드 세트 2 - 현재 COVID19에 감염되지 않은 일반 지역사회 출신 사람들로, 신체적 거리두기를 실천하고 있으며 특정 주요 위험군을 대표하는 '그룹 2'와 최대 2파장의 핵심 인물을 포함한 그들의 사회적 네트워크

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 설문지 응답에서 COVID19 전파 억제 조치 준수(비준수)로의 변화
기간: 18개월
참가자들은 행동 설문지와 일기를 완성하여, 각 개인이 정부 규정을 준수할 수 있는 능력에 따라 결정되는, 순응/비순응 결과의 이진 일일 측정치를 제공할 것입니다.
18개월
정부의 COVID19 전파 통제 대응이 초래한 의도하지 않은 건강, 사회 및 경제적 결과를 묘사하는 기준 설문지 응답의 변화
기간: 18개월
참가자는 행동 설문지와 일기를 작성합니다. 예시: 불안 (GAD 척도 사용: https://patient.info/doctor/generalised-anxiety-disorder-assessment-gad-7).
18개월
COVID-19 사례의 사회적 접촉 및 혼합 패턴은 무엇인가
기간: 18개월
행동 설문지 참가자들은 하루에 소셜 네트워크 접촉 횟수를 지명하는 것을 포함하여 완료하도록 요청받을 것입니다.
18개월
COVID-19 감염 사례의 사회적 접촉 유형 및 혼합 패턴은 무엇인가요
기간: 18개월
설문조사 참가자들에게는 매일 접촉자와의 관계(예: 배우자, 자녀, 친구)를 지정하고 개인의 코로나19 검사 상태를 포함하여 프로젝트의 소셜 네트워크 데이터에 대한 세부 사항을 제공하는 설문지를 작성하도록 요청할 것입니다.
18개월
정부 개입의 효과성 측정,
기간: 18개월
행동 설문지 및 포커스 그룹 토론에 대한 참가자 응답은 이진 측정값으로 사용됩니다. 여기에는 정부 권장사항에 대한 정확한 지식을 나타내는 점수를 받은 참가자 수/비율, 정부가 권장하는 COVID-19 예방 조치를 사용하는 점수를 받은 참가자 수/비율 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 참가자 설문조사에서 보고된 양성 COVID19 사례의 데이터를 수집합니다.
기간: 18개월
COVID 19 데이터는 보고된 사례와 설문지에서 지명된 사회적 접촉자가 사례 간의 연관성을 보이는지 여부를 판단하기 위해 분석됩니다. COVID19 사례의 사회적 혼합 패턴은 동적 전파 추정의 정확성과 시기적절성을 개선하기 위한 수학적 모델을 개발하고 정제하는 데 사용될 것입니다.
18개월
코호트 참여자의 설문 응답을 통해 코로나19 전파 감소를 위한 정부 개입의 효과성 평가
기간: 18개월
정부 권고사항을 정확히 알고 있는 참가자의 수/비율 및 정부가 권고하는 코로나19 예방 조치를 사용하는 참가자의 수/비율을 포함하되 이에 국한되지 않습니다.
18개월
코로나19를 진단하기 위한 새로운 검사법과 대체 검사법을 조사합니다.
기간: 18개월
코로나19로 진단된 Optimise 주요 연구 참가자 및 그 접촉자는 RT-PCR을 사용한 코로나19 진단을 위해 타액 검사를 심비강/인두 도말 검사와 비교하는 하위 연구에 참여하도록 초대됩니다.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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