조직학적으로 확인된 유방암으로 유방보존수술을 받는 환자의 수술 중 절제면 평가를 위한 Histolog Scanner 사용에 대한 전향적 임상 연구. Histolog Scanner는 공초점 현미경 원리로 작동합니다.
2026년 1월 6일 업데이트: Jan Žatecký, Silesian Hospital in Opava
Histolog Scanner를 이용한 유방암 환자의 수술 절제면 평가: 체코에서의 파일럿 전향적 연구
유방암으로 조직학적으로 확인된 환자에서 유방 보존 수술 중 수술 절제면의 술 중 평가를 위해 Histolog Scanner의 사용을 조사하는 전향적 임상 연구.
Histolog Scanner는 공초점 현미경 원리로 작동하며 표본 절제면의 비파괴적 평가를 가능하게 합니다.
표본은 이후 표준 조직병리학적 평가를 위해 전송될 것입니다; 따라서 이 방법의 사용은 유방암의 진단 및 치료 경로가 변경되지 않으므로 환자에게 어떠한 위험도 초래하지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jan Žatecký, MD, PhD
- 전화번호: +420776193203
- 이메일: janzatecky.jz@gmail.com
연구 장소
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Opava, 체코
- Silesian Hospital in Opava
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
코어 커트 생검으로 확인된 유방암 환자들을 위한 슬레지안 오파바 병원에서의 유방 보존 수술 대상 환자들.
설명
포함 기준:
- 코어-컷 생검으로 확인된 유방암
- 다학제 팀에 의한 유방보존 수술 적응증
- 연구 기간 동안 오파바의 실레지안 병원에서의 외과적 치료
제외 기준:
- 0
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재수술률 감소 (%)
기간: 4개월
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유방 보존 수술을 받는 유방암 환자에서 Histolog Scanner를 사용하여 수술 중 수술 절편을 평가하면 R1 절제, 즉 수술 절제면에 종양이 침범한 경우 재수술 가능성을 줄일 수 있습니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EK SNO 435/2026
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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