Streptococcal Anginosus 균혈증에서 사망률과 관련된 요인 (SGA)
2026년 1월 6일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
연쇄상구균 앙기노수스 균혈증에서 사망과 관련된 요인
스트렙토코커스 앙기노서스 감염(S. constellatus, S. anginosus, S. intermedius)은 심각성, 높은 사망률 및 빈번한 감염 합병증과 연관되어 특징지어집니다. 문헌의 여러 연구들은 약 15%로 추정되는 사망률을 통해 이러한 심각성을 강조합니다.
본 연구의 목적은 스트렙토코커스 앙기노서스 균혈증에서 사망률과 관련된 요인들을 규명하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Victor GERBER, MD
- 전화번호: 33 3 68 85 37 97
- 이메일: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
-
수석 연구원:
- Victor GERBER, MD
-
연락하다:
- Victor GERBER, MD
- 전화번호: 33 3 68 85 37 97
- 이메일: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
-
수석 연구원:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 참여 기관의 검사실에서 Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus 또는 Streptococcus intermedius에 대해 적어도 한 번 이상 양성 혈액 배양 결과를 보인 주요 대상자
설명
포함 기준:
- 성인 대상자 (≥18세)
- 참여 기관 중 한 곳에서 2019년 1월 1일부터 2024년 12월 31일 사이에 입원한 경우
- 연구 기간 중 참여 기관의 검사실에서 Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus 또는 Streptococcus intermedius에 대해 적어도 한 번 이상 양성 혈액 배양 검사 결과를 보인 경우
제외 기준:
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
28일 병원 내 사망률
기간: 연쇄상구균 감염 후 28일 사망률
|
스트렙토코커스 감염 후 28일간의 병원 내 사망률
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연쇄상구균 감염 후 28일 사망률
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 8일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9821
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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