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Faktoren im Zusammenhang mit der Mortalität bei Streptokokken-Anginosus-Bakteriämie (SGA)

6. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Faktoren im Zusammenhang mit Mortalität bei Streptokokken-Anginosus-Bakteriämie

Infektionen mit Streptokokken der Anginosus-Gruppe (S. constellatus, S. anginosus und S. intermedius) zeichnen sich durch ihre Schwere aus, die mit hoher Sterblichkeit und häufigen infektiösen Komplikationen verbunden ist. Mehrere Studien in der Literatur unterstreichen diese Schwere, wobei die Sterblichkeitsraten auf etwa 15 % geschätzt werden.

Das Ziel dieser Forschung ist es, die mit der Sterblichkeit bei Streptokokken-anginosus-Bakteriämie verbundenen Faktoren zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
        • Hauptermittler:
          • Victor GERBER, MD
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Morgan JAMOT-DUBOIS, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hauptpatient, der während der Studienperiode mindestens eine positive Blutkultur für Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus oder Streptococcus intermedius in einem Labor eines teilnehmenden Zentrums aufwies

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Volljährige Person (≥18 Jahre alt)
  • Stationär behandelt zwischen dem 1. Januar 2019 und dem 31. Dezember 2024 in einem der teilnehmenden Zentren
  • Mindestens eine positive Blutkultur für Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus oder Streptococcus intermedius während des Studienzeitraums in einem Labor eines teilnehmenden Zentrums nachgewiesen

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Studienteilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
28-Tage-Krankenhausmortalität
Zeitfenster: 28-Tage-Mortalität nach Streptokokken-Infektion
28-Tage-Krankenhausmortalität nach Streptokokkeninfektion
28-Tage-Mortalität nach Streptokokken-Infektion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

8. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9821

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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