Факторы, связанные со смертностью при бактериемии, вызванной Streptococcus anginosus (SGA)
6 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Факторы, связанные со смертностью при бактериемии, вызванной стрептококком Anginosus
Стрептококковые инфекции группы Anginosus (S. constellatus, S. anginosus и S. intermedius) характеризуются своей тяжестью, связанной с высокой смертностью и частыми инфекционными осложнениями. Несколько исследований в литературе подчеркивают эту тяжесть, с показателями смертности, оцениваемыми примерно в 15%.
Цель данного исследования — выявить факторы, связанные со смертностью при бактериемии, вызванной стрептококками группы Anginosus.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Victor GERBER, MD
- Номер телефона: 33 3 68 85 37 97
- Электронная почта: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
-
Главный следователь:
- Victor GERBER, MD
-
Контакт:
- Victor GERBER, MD
- Номер телефона: 33 3 68 85 37 97
- Электронная почта: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
-
Главный следователь:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Основной субъект, у которого в течение периода исследования был представлен по крайней мере один положительный посев крови на Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus или Streptococcus intermedius в лаборатории участвующего центра
Описание
Критерии включения:
- Основной субъект (≥18 лет)
- Госпитализирован в период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2024 года в одном из участвующих центров
- Имел в течение периода исследования по крайней мере один положительный посев крови на Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus или Streptococcus intermedius в лаборатории участвующего центра
Критерии исключения:
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
28-дневная госпитальная летальность
Временное ограничение: 28-дневная летальность после стрептококковой инфекции
|
28-дневная летальность в стационаре после стрептококковой инфекции
|
28-дневная летальность после стрептококковой инфекции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
8 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9821
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .