Facteurs associés à la mortalité dans la bactériémie à streptocoque anginosus (SGA)
6 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Les infections à streptocoques anginosus (S. constellatus, S. anginosus et S. intermedius) se caractérisent par leur gravité, liée à une mortalité élevée et à des complications infectieuses fréquentes. Plusieurs études dans la littérature soulignent cette gravité, avec des taux de mortalité estimés à environ 15 %.
L'objectif de cette recherche est d'identifier les facteurs associés à la mortalité dans les bactériémies à streptocoques anginosus.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Victor GERBER, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 68 85 37 97
- E-mail: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
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Chercheur principal:
- Victor GERBER, MD
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Contact:
- Victor GERBER, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 68 85 37 97
- E-mail: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
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Chercheur principal:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujet majeur ayant présenté pendant la période d'étude au moins une hémoculture positive pour Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus ou Streptococcus intermedius dans un laboratoire d'un centre participant
La description
Critères d'inclusion :
- Sujet majeur (≥18 ans)
- Hospitalisé entre le 1er janvier 2019 et le 31 décembre 2024 dans l'un des centres participants
- Avoir présenté pendant la période de l'étude au moins une hémoculture positive pour Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus ou Streptococcus intermedius dans un laboratoire d'un centre participant
Critères d'exclusion :
- Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité hospitalière à 28 jours
Délai: Mortalité à 28 jours suite à une infection streptococcique
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Mortalité hospitalière à 28 jours suite à une infection streptococcique
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Mortalité à 28 jours suite à une infection streptococcique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
8 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Première publication (Réel)
15 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9821
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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