Czynniki związane ze śmiertelnością w bakteriemii paciorkowca anginosus (SGA)
6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Zakażenia paciorkowcami z grupy anginosus (S. constellatus, S. anginosus i S. intermedius) charakteryzują się swoją ciężkością, powiązaną z wysoką śmiertelnością i częstymi powikłaniami infekcyjnymi. Kilka badań w literaturze podkreśla tę ciężkość, przy szacowanych wskaźnikach śmiertelności wynoszących około 15%.
Celem tego badania jest identyfikacja czynników związanych ze śmiertelnością w bakteriemii paciorkowcowej anginosus.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Victor GERBER, MD
- Numer telefonu: 33 3 68 85 37 97
- E-mail: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
-
Główny śledczy:
- Victor GERBER, MD
-
Kontakt:
- Victor GERBER, MD
- Numer telefonu: 33 3 68 85 37 97
- E-mail: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
-
Główny śledczy:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Główny pacjent, u którego w okresie badania stwierdzono w laboratorium w ośrodku uczestniczącym przynajmniej jedną pozytywną hodowlę krwi na obecność Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus lub Streptococcus intermedius
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoba dorosła (≥18 lat)
- Hospitalizacja między 1 stycznia 2019 a 31 grudnia 2024 w jednym z uczestniczących ośrodków
- Posiadanie przynajmniej jednej pozytywnej hodowli krwi na Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus lub Streptococcus intermedius w okresie badania, wykonanej w laboratorium uczestniczącego ośrodka
Kryteria wykluczenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
28-dniowa śmiertelność szpitalna
Ramy czasowe: 28-dniowa śmiertelność po zakażeniu paciorkowcowym
|
28-dniowa śmiertelność wewnątrzszpitalna po zakażeniu paciorkowcowym
|
28-dniowa śmiertelność po zakażeniu paciorkowcowym
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 września 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
8 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9821
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .