Faktorer associerade med dödlighet vid Streptococcal Anginosus-bakteriemi (SGA)
6 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Faktorer associerade med mortalitet vid Streptococcal Anginosus-bakteriemi
Streptokock anginosus-infektioner (S. constellatus, S. anginosus och S. intermedius) kännetecknas av sin allvarlighet, kopplad till hög dödlighet och frekventa infektionskomplikationer. Flera studier i litteraturen belyser denna allvarlighet, med dödlighetsfrekvenser uppskattade till cirka 15%.
Syftet med denna forskning är att identifiera faktorerna förknippade med dödlighet vid Streptokock anginosus-bakteriemi.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Victor GERBER, MD
- Telefonnummer: 33 3 68 85 37 97
- E-post: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
-
Huvudutredare:
- Victor GERBER, MD
-
Kontakt:
- Victor GERBER, MD
- Telefonnummer: 33 3 68 85 37 97
- E-post: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
-
Huvudutredare:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Huvudsubjekt som under studieperioden presenterade minst en positiv blododling för Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus eller Streptococcus intermedius i ett laboratorium vid ett deltagande centrum
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen person (≥18 år gammal)
- Inlagd på sjukhus mellan 1 januari 2019 och 31 december 2024 på ett av de deltagande centren
- Har under studieperioden haft minst en positiv blododling för Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus eller Streptococcus intermedius på ett laboratorium vid ett deltagande centrum
Exklusionskriterier:
- Vägrar att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
28-dagars mortalitet på sjukhus
Tidsram: 28-dagars dödlighet efter streptokockinfektion
|
28-dagars sjukhusmortalitet efter streptokockinfektion
|
28-dagars dödlighet efter streptokockinfektion
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2027
Avslutad studie (Beräknad)
8 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Första postat (Faktisk)
15 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9821
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .