Fatores Associados à Mortalidade na Bacteriemia por Streptococcus Anginosus (SGA)
6 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
As infeções por Streptococcal anginosus (S. constellatus, S. anginosus e S. intermedius) caracterizam-se pela sua gravidade, associada a uma elevada mortalidade e a complicações infecciosas frequentes. Vários estudos na literatura destacam esta gravidade, com taxas de mortalidade estimadas em cerca de 15%.
O objetivo desta investigação é identificar os fatores associados à mortalidade na bacteriemia por Streptococcal anginosus.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Victor GERBER, MD
- Número de telefone: 33 3 68 85 37 97
- E-mail: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
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Investigador principal:
- Victor GERBER, MD
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Contato:
- Victor GERBER, MD
- Número de telefone: 33 3 68 85 37 97
- E-mail: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
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Investigador principal:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sujeito principal que apresentou durante o período do estudo pelo menos uma hemocultura positiva para Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus ou Streptococcus intermedius num laboratório de um centro participante
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Sujeito maior (≥18 anos)
- Hospitalizado entre 1 de janeiro de 2019 e 31 de dezembro de 2024, num dos centros participantes
- Ter apresentado durante o período do estudo pelo menos uma hemocultura positiva para Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus ou Streptococcus intermedius num laboratório de um centro participante
Critérios de Exclusão:
- Recusa em participar no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade hospitalar de 28 dias
Prazo: Mortalidade aos 28 Dias Após Infeção Estreptocócica
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Mortalidade Hospitalar aos 28 Dias Após Infeção Estreptocócica
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Mortalidade aos 28 Dias Após Infeção Estreptocócica
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
8 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9821
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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