Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer forbundet med dødelighed ved Streptococcal Anginosus-bakteriæmi (SGA)

6. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Faktorer associeret med mortalitet ved Streptococcal Anginosus-bakteriæmi

Streptococcal anginosus-infektioner (S. constellatus, S. anginosus og S. intermedius) er karakteriseret ved deres alvorlighed, som er forbundet med høj dødelighed og hyppige infektionskomplikationer. Flere studier i litteraturen fremhæver denne alvorlighed, med dødelighedsrater estimeret til omkring 15%.

Formålet med denne forskning er at identificere de faktorer, der er forbundet med dødelighed ved Streptococcal anginosus-bakteriæmi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
        • Ledende efterforsker:
          • Victor GERBER, MD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Morgan JAMOT-DUBOIS, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hovedperson, der i undersøgelsesperioden har præsenteret mindst én positiv blodkultur for Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus eller Streptococcus intermedius i et laboratorium på et deltagende center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen forsøgsperson (≥18 år)
  • Indlagt mellem 1. januar 2019 og 31. december 2024 på et af de deltagende centre
  • Har haft mindst én positiv blodprøve for Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus eller Streptococcus intermedius i undersøgelsesperioden i et laboratorium på et deltagende center

Eksklusionskriterier:

  • Afslag på at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
28-dages indlæggelsesmortalitet
Tidsramme: 28-dages dødelighed efter streptokokinfektion
28-dages indlæggelsesmortalitet efter streptokokinfektion
28-dages dødelighed efter streptokokinfektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

8. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9821

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Streptokokinfektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner