Fattori Associati alla Mortalità nella Batteriemia da Streptococco Anginosus (SGA)
6 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Le infezioni da Streptococco anginosus (S. constellatus, S. anginosus e S. intermedius) sono caratterizzate dalla loro gravità, legata all'elevata mortalità e alle frequenti complicanze infettive. Diversi studi in letteratura evidenziano questa gravità, con tassi di mortalità stimati intorno al 15%.
L'obiettivo di questa ricerca è identificare i fattori associati alla mortalità nella batteriemia da Streptococco anginosus.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Victor GERBER, MD
- Numero di telefono: 33 3 68 85 37 97
- Email: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
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Investigatore principale:
- Victor GERBER, MD
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Contatto:
- Victor GERBER, MD
- Numero di telefono: 33 3 68 85 37 97
- Email: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
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Investigatore principale:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetto maggiore che ha presentato durante il periodo dello studio almeno una emocoltura positiva per Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus o Streptococcus intermedius in un laboratorio presso un centro partecipante
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetto adulto (≥18 anni)
- Ricoverato tra il 1° gennaio 2019 e il 31 dicembre 2024 in uno dei centri partecipanti
- Presentazione durante il periodo di studio di almeno un'emocoltura positiva per Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus o Streptococcus intermedius in un laboratorio di un centro partecipante
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità intraospedaliera a 28 giorni
Lasso di tempo: Mortalità a 28 Giorni Dopo Infezione Streptococcica
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Mortalità Ospedaliera a 28 Giorni Seguente Infezione da Streptococco
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Mortalità a 28 Giorni Dopo Infezione Streptococcica
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2027
Completamento dello studio (Stimato)
8 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9821
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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