Faktorer assosiert med dødelighet ved Streptococcal Anginosus-bakteriemi (SGA)
6. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Streptokokkus anginosus-infeksjoner (S. constellatus, S. anginosus og S. intermedius) kjennetegnes ved sin alvorlighet, knyttet til høy dødelighet og hyppige infeksjonskomplikasjoner. Flere studier i litteraturen fremhever denne alvorligheten, med dødelighetsrater anslått til rundt 15%.
Målet med denne forskningen er å identifisere faktorene knyttet til dødelighet ved Streptokokkus anginosus-bakteriemi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Victor GERBER, MD
- Telefonnummer: 33 3 68 85 37 97
- E-post: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
-
Hovedetterforsker:
- Victor GERBER, MD
-
Ta kontakt med:
- Victor GERBER, MD
- Telefonnummer: 33 3 68 85 37 97
- E-post: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
-
Hovedetterforsker:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hovedsubjekt som har presentert i løpet av studieperioden minst én positiv blodkultur for Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus eller Streptococcus intermedius i et laboratorium ved et deltakende senter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen pasient (≥18 år)
- Innlagt på sykehus mellom 1. januar 2019 og 31. desember 2024 på ett av de deltakende sentrene
- Har hatt minst én positiv blodkultur for Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus eller Streptococcus intermedius i en laboratorieanalyse på et deltakende senter i løpet av studiperioden
Eksklusjonskriterier:
- Avslag på å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
28-dagers dødelighet på sykehus
Tidsramme: 28-dagers dødelighet etter streptokokkinfeksjon
|
28-dagers inneliggende dødelighet etter streptokokkinfeksjon
|
28-dagers dødelighet etter streptokokkinfeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. september 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2027
Studiet fullført (Antatt)
8. mars 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9821
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .