Kuolleisuuteen liittyvät tekijät Streptokokkus anginosus -bakteremian yhteydessä (SGA)
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Kuolleisuuteen liittyvät tekijät Streptokokkus anginosus -bakteremiassa
Streptococcus anginosus -infektiot (S. constellatus, S. anginosus ja S. intermedius) ovat vakavuudeltaan erityisiä, ja ne liittyvät korkeaan kuolleisuuteen ja useisiin infektioon liittyviin komplikaatioihin. Useat kirjallisuudessa esitetyt tutkimukset korostavat tätä vakavuutta, ja kuolleisuusarvioidaan olevan noin 15%.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa kuolleisuuteen liittyvät tekijät Streptococcus anginosus -bakteremiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Victor GERBER, MD
- Puhelinnumero: 33 3 68 85 37 97
- Sähköposti: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
-
Päätutkija:
- Victor GERBER, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Victor GERBER, MD
- Puhelinnumero: 33 3 68 85 37 97
- Sähköposti: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
-
Päätutkija:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pääasiassa tutkimusjakson aikana osallistuvassa laboratoriossa vähintään yksi positiivinen veriviljely Streptococcus anginosus-, Streptococcus constellatus- tai Streptococcus intermedius -bakteereille
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ensisijainen tutkimushenkilö (≥18-vuotias)
- Sairaalahoidossa tammikuun 1. päivän 2019 ja joulukuun 31. päivän 2024 välisenä aikana yhdessä osallistuvista keskuksista
- Vähintään yksi positiivinen veriviljely Streptococcus anginosus-, Streptococcus constellatus- tai Streptococcus intermedius -bakteereille osallistuvan keskuksen laboratoriossa tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
28 päivän sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 28-päivän kuolleisuus streptokokki-infektion jälkeen
|
28 päivän sairaalakuolleisuus streptokokki-infektion jälkeen
|
28-päivän kuolleisuus streptokokki-infektion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 8. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9821
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .