Factores asociados con la mortalidad en la bacteriemia por Streptococcus anginosus (SGA)
6 de enero de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Las infecciones por Streptococcal anginosus (S. constellatus, S. anginosus y S. intermedius) se caracterizan por su gravedad, relacionada con alta mortalidad y frecuentes complicaciones infecciosas. Varios estudios en la literatura destacan esta gravedad, con tasas de mortalidad estimadas en torno al 15%.
El objetivo de esta investigación es identificar los factores asociados con la mortalidad en la bacteriemia por Streptococcal anginosus.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Victor GERBER, MD
- Número de teléfono: 33 3 68 85 37 97
- Correo electrónico: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
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Investigador principal:
- Victor GERBER, MD
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Contacto:
- Victor GERBER, MD
- Número de teléfono: 33 3 68 85 37 97
- Correo electrónico: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
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Investigador principal:
- Morgan JAMOT-DUBOIS, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujeto mayor que presentó durante el período de estudio al menos un hemocultivo positivo para Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus o Streptococcus intermedius en un laboratorio de un centro participante
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto mayor (≥18 años)
- Hospitalizado entre el 1 de enero de 2019 y el 31 de diciembre de 2024 en uno de los centros participantes
- Haber presentado durante el período del estudio al menos un hemocultivo positivo para Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus o Streptococcus intermedius en un laboratorio de un centro participante
Criterios de exclusión:
- Negativa a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad hospitalaria a los 28 días
Periodo de tiempo: Mortalidad a los 28 Días tras una Infección Estreptocócica
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Mortalidad Hospitalaria a los 28 Días Tras una Infección Estreptocócica
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Mortalidad a los 28 Días tras una Infección Estreptocócica
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
8 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9821
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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