Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren geassocieerd met mortaliteit bij Streptococcal Anginosus bacteriëmie (SGA)

6 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Streptococcus anginosus-infecties (S. constellatus, S. anginosus en S. intermedius) worden gekenmerkt door hun ernst, die gepaard gaat met een hoge sterfte en frequente infectieuze complicaties. Verschillende studies in de literatuur benadrukken deze ernst, met sterftecijfers die worden geschat op ongeveer 15%.

Het doel van dit onderzoek is om de factoren te identificeren die verband houden met sterfte bij Streptococcus anginosus-bacteriëmie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Centre de référence des maladies vectorielles à tiques, CNR Borrelia - CHU de Strasbourg - France
        • Hoofdonderzoeker:
          • Victor GERBER, MD
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Morgan JAMOT-DUBOIS, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hoofdonderwerp dat tijdens de onderzoeksperiode ten minste één positieve bloedkweek voor Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus of Streptococcus intermedius heeft laten zien in een laboratorium van een deelnemend centrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meerderjarige proefpersoon (≥18 jaar oud)
  • Opgenomen in het ziekenhuis tussen 1 januari 2019 en 31 december 2024 in een van de deelnemende centra
  • Ten minste één positieve bloedkweek voor Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus of Streptococcus intermedius tijdens de onderzoeksperiode in een laboratorium van een deelnemend centra

Exclusiecriteria:

  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
28-daagse ziekenhuissterfte
Tijdsspanne: 28-dagen mortaliteit na streptokokkeninfectie
28-Daagse Mortaliteit in het Ziekenhuis Na Streptokokkeninfectie
28-dagen mortaliteit na streptokokkeninfectie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

8 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9821

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren