SOAR: 수술 목표 분석 및 검토 (SOAR)
2026년 8월 25일 업데이트: Johns Hopkins University
SOAR: 수술 목적 분석 및 검토
이 파일럿 연구의 목적은 존스 홉킨스 외과 수련생들이 기술적 숙련도와 외과적 의사결정에 대해 신속한 질적 및 양적 피드백을 받을 수 있도록 하는 SOAR Webapp이라는 수술 소프트웨어 훈련 플랫폼의 실현 가능성과 사용성을 결정하는 것입니다.
SOAR Webapp은 독립형 모바일 애플리케이션에 내장된 인공지능(AI) 컴퓨터 비전 알고리즘으로 구성된 소프트웨어 장치입니다.
이 소프트웨어는 복강경 영상을 입력으로 받아 사용자에게 자동화된 평가를 출력할 수 있습니다.
연구자들은 또한 SOAR 컴퓨터 비전 시스템이 전문 참여 외과의사의 피드백을 통해 수련생이 수행한 수술의 영상 기반 검토를 용이하게 하는 효과를 평가하기 위한 파일럿 연구를 수행하는 데 필요한 임상 및 물류 인프라를 구축할 것입니다.
연구자들은 SOAR Webapp의 영상 검토 기능이 효과적인 훈련 보조 도구가 될 것이며, 외과 교육 및 훈련을 개선할 잠재력이 있다고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 존스홉킨스 대학교 의과대학의 일반 외과 레지던트들입니다.
모든 레지던트는 모든 수련 연차에 걸쳐 참여할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
외과 수련의:
- 존스 홉킨스에서 일반 외과 수련의 또는 전임 외과 의사.
- 수술이 가능해야 함.
- 18세 이상
환자:
- 존스 홉킨스에서 복강경 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 외과 수련의: 없음
- 환자: 비디오 기록이 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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SOAR 웹앱
모든 훈련 연차의 외과 레지던트
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외과 전공의는 비디오 기반 외과 교육 플랫폼인 SOAR 웹앱을 사용하여 복강경 수술 기록을 검토하고 기술적 숙련도 및 수술 의사 결정에 대한 체계적인 피드백을 받게 됩니다.
이 중재에는 전문 외과의사와의 수술 후 비디오 검토 및 컴퓨터 비전 알고리즘에 의해 생성된 자동화된 분석 결과(성능 지표 및 주석이 달린 비디오 세그먼트 포함)가 포함됩니다.
이 중재는 교육 및 훈련 목적으로만 사용되며 환자 치료를 변경하지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SOAR 중재 후 평가 설문조사로 측정된 인지된 거주자 교육 영향 및 수술 수행 평가의 정확성
기간: 2년
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SOAR 웹 애플리케이션 사용 후 외과 수련생들이 작성한 설문조사입니다. 이 설문조사는 수련생들의 인식을 평가합니다:
모든 설문 항목은 3점 리커트 척도(전혀 없음, 가끔, 자주)를 사용하여 측정되며, 점수가 높을수록 항목에 따라 더 큰 인지된 빈도, 정확성, 유용성 또는 교육적 영향을 나타냅니다. 설문 응답은 개별 항목 수준에서 분석되며 빈도와 비율로 요약됩니다. 최고 점수는 30점, 최저 점수는 10점입니다. |
2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jeffrey K Jopling, MD, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IRB00487162
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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