SOAR: Chirurgische Zielanalyse und -bewertung (SOAR)
22. Mai 2026 aktualisiert von: Johns Hopkins University
SOAR: Chirurgische Zielanalyse und Überprüfung
Der Zweck dieser Pilotstudie ist es, die Machbarkeit und Benutzerfreundlichkeit einer chirurgischen Software-Schulungsplattform namens SOAR Webapp zu bestimmen, die es Johns Hopkins-Chirurgieauszubildenden ermöglicht, schnelles qualitatives und quantitatives Feedback sowohl zu technischen Fähigkeiten als auch zu chirurgischen Entscheidungsprozessen zu erhalten.
Die SOAR Webapp ist ein Softwaregerät, das aus künstlicher Intelligenz (KI) Computer-Vision-Algorithmen besteht, die in einer eigenständigen mobilen Anwendung eingebettet sind.
Die Software wird in der Lage sein, laparoskopische Videos als Eingabe zu verwenden und automatisierte Bewertungen für Benutzer auszugeben.
Die Untersucher werden auch die klinische und logistische Infrastruktur einrichten, die benötigt wird, um eine Pilotstudie durchzuführen, um die Wirksamkeit des SOAR Computer-Vision-Systems bei der Erleichterung der videobasierten Überprüfung von von Auszubildenden durchgeführten Operationen mit Feedback von einem erfahrenen Oberarzt zu bewerten.
Die Untersucher gehen davon aus, dass die Video-Überprüfungsfunktionen der SOAR Webapp ein effektives Schulungshilfsmittel sein werden und das Potenzial haben, die chirurgische Ausbildung und Schulung zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sherry Leung
- Telefonnummer: 4109557518
- E-Mail: sleung7@jhu.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Natalie A Moreno, MD, MHS
- Telefonnummer: 8188046975
- E-Mail: nmoreno1@jh.edu
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus Assistenzärzten der Allgemeinchirurgie an der Johns Hopkins University School of Medicine.
Alle Assistenzärzte aus allen Weiterbildungsjahren können teilnehmen.
Alle Assistenzärzte aus allen Weiterbildungsjahren können teilnehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Chirurgie-Assistenzärzte:
- Ausbildung in Allgemeinchirurgie oder Facharzt für Chirurgie am Johns Hopkins.
- Muss operieren können.
- 18 Jahre oder älter
Patienten:
- Unterziehen sich einer laparoskopischen Chirurgie am Johns Hopkins
Ausschlusskriterien:
- Keine für Chirurgie-Assistenzärzte
- Patienten: Fälle ohne Videoaufzeichnung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
SOAR-Webanwendung
Chirurgieassistenten in allen Ausbildungsjahren
|
Chirurgische Assistenzärzte werden die SOAR-Webapp, eine videobasierte chirurgische Bildungsplattform, nutzen, um Aufzeichnungen von intrakorporalen laparoskopischen Eingriffen zu überprüfen und strukturiertes Feedback zu technischen Fähigkeiten und chirurgischer Entscheidungsfindung zu erhalten.
Die Intervention umfasst die postoperative Videobesprechung mit einem erfahrenen Chirurgen und automatisierte analytische Ausgaben, die von Computer-Vision-Algorithmen generiert werden, einschließlich Leistungsmetriken und annotierter Videosegmente.
Die Intervention dient ausschließlich Ausbildungs- und Trainingszwecken und verändert nicht die Patientenversorgung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wahrgenommene Auswirkung auf die Weiterbildung der Bewohner und Genauigkeit der Bewertung der operativen Leistung, gemessen durch die SOAR Post-Intervention Evaluation Survey
Zeitfenster: 2 Jahre
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Dies ist eine Umfrage, die von chirurgischen Auszubildenden nach der Nutzung der SOAR-Webanwendung ausgefüllt wurde. Die Umfrage bewertet die Wahrnehmungen der Auszubildenden in Bezug auf:
Alle Umfragepunkte werden mit einer 3-Punkte-Likert-Skala (Nie, Manchmal, Oft) gemessen, wobei höhere Werte eine größere wahrgenommene Häufigkeit, Genauigkeit, Nützlichkeit oder pädagogische Wirkung anzeigen, abhängig vom Punkt. Die Umfrageantworten werden auf Einzelpunktebene analysiert und als Häufigkeiten und Anteile zusammengefasst. Die maximale Punktzahl beträgt 30, die minimale 10. |
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey K Jopling, MD, Johns Hopkins University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00487162
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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