SOAR: Chirurgiczna Analiza i Przegląd Celów (SOAR)
22 maja 2026 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University
Celem tego pilotażowego badania jest określenie wykonalności i użyteczności platformy szkoleniowej oprogramowania chirurgicznego o nazwie SOAR Webapp, która umożliwi stażystom chirurgicznym Johns Hopkins otrzymywanie szybkiej jakościowej i ilościowej informacji zwrotnej zarówno na temat umiejętności technicznych, jak i podejmowania decyzji chirurgicznych.
SOAR Webapp to urządzenie programowe składające się z algorytmów sztucznej inteligencji (AI) wizji komputerowej osadzonych w samodzielnej aplikacji mobilnej.
Oprogramowanie będzie w stanie przyjmować filmy laparoskopowe jako dane wejściowe i generować automatyczne oceny dla użytkowników.
Badacze utworzą również infrastrukturę kliniczną i logistyczną niezbędną do przeprowadzenia badania pilotażowego w celu oceny skuteczności systemu wizji komputerowej SOAR w ułatwianiu opartego na wideo przeglądu operacji wykonanych przez stażystów z informacją zwrotną od doświadczonego chirurga nadzorującego.
Badacze zakładają, że funkcje przeglądu wideo w SOAR Webapp będą skuteczną pomocą szkoleniową i mają potencjał do poprawy edukacji i szkolenia chirurgicznego.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sherry Leung
- Numer telefonu: 4109557518
- E-mail: sleung7@jhu.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Natalie A Moreno, MD, MHS
- Numer telefonu: 8188046975
- E-mail: nmoreno1@jh.edu
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacją badawczą będą rezydenci chirurgii ogólnej w Szkole Medycznej Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa.
Wszyscy rezydenci ze wszystkich lat szkolenia podyplomowego będą mogli wziąć udział.
Wszyscy rezydenci ze wszystkich lat szkolenia podyplomowego będą mogli wziąć udział.
Opis
Kryteria włączenia:
Rezydenci chirurgii:
- Stażysta chirurgii ogólnej lub chirurg ordynator w Johns Hopkins.
- Musi być zdolny do operowania.
- 18 lat lub starszy
Pacjenci:
- Poddawani laparoskopii w Johns Hopkins
Kryteria wyłączenia:
- Brak dla rezydentów chirurgii
- Pacjenci: przypadki bez zapisu wideo
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aplikacja internetowa SOAR
rezydentów chirurgicznych przez wszystkie lata szkolenia
|
Rezydenci chirurgiczni będą korzystać z aplikacji internetowej SOAR, platformy edukacji chirurgicznej opartej na filmach wideo, aby przeglądać nagrania z wewnątrzbrzusznych procedur laparoskopowych i otrzymywać ustrukturyzowaną informację zwrotną na temat umiejętności technicznych oraz podejmowania decyzji chirurgicznych.
Interwencja obejmuje powyoperacyjny przegląd nagrań wideo z chirurgiem ekspertem oraz zautomatyzowane wyniki analityczne generowane przez algorytmy wizji komputerowej, w tym wskaźniki wydajności i opatrzone adnotacjami fragmenty wideo.
Interwencja jest wykorzystywana wyłącznie do celów edukacyjnych i szkoleniowych i nie zmienia opieki nad pacjentem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegany wpływ edukacyjny na rezydentów i dokładność oceny wykonania operacji mierzona za pomocą ankiety ewaluacyjnej SOAR po interwencji
Ramy czasowe: 2 lata
|
To ankieta wypełniona przez stażystów chirurgicznych po użyciu Aplikacji Internetowej SOAR. Ankieta ocenia postrzeganie stażystów dotyczące:
Wszystkie pozycje ankiety są mierzone za pomocą 3-punktowej skali Likerta (Nigdy, Czasami, Często), przy czym wyższe wyniki wskazują na większą postrzeganą częstotliwość, dokładność, przydatność lub wpływ edukacyjny, w zależności od pozycji. Odpowiedzi z ankiety są analizowane na poziomie poszczególnych pozycji i podsumowywane jako częstotliwości i proporcje. Maksymalny wynik to 30, minimalny 10. |
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffrey K Jopling, MD, Johns Hopkins University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00487162
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .