- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07344155
SOAR: Kirurgisk Objektiv Analys och Granskning (SOAR)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Alla AT-läkare från alla postgraduala utbildningsår kommer att kunna delta.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kirurgresidens:
- Allmänkirurgisk praktikant eller specialistläkare vid Johns Hopkins.
- Måste kunna operera.
- 18 år eller äldre
Patienter:
- Som genomgår laparoskopisk kirurgi vid Johns Hopkins
Exklusionskriterier:
- Inga för kirurgresidens
- Patienter: fall utan videoinspelning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SOAR Webbapp
kirurgiska specialister under alla utbildningsår
|
Kirurgiska AT-läkare kommer att använda SOAR Webapp, en videobaserad kirurgisk utbildningsplattform, för att granska inspelningar av intrakorporala laparoskopiska ingrepp och få strukturerad återkoppling om tekniska färdigheter och kirurgiskt beslutsfattande.
Interventionen innefattar postoperativ videogranskning med en expertkirurg och automatiserade analysresultat genererade av datorseendealgoritmer, inklusive prestationsmått och kommenterade videosegment.
Interventionen används endast i utbildnings- och träningssyfte och påverkar inte patientvården.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd påverkan på utbildningen för läkare i specialistutbildning och noggrannhet i bedömning av operativ prestation enligt SOAR:s utvärderingsenkät efter intervention
Tidsram: 2 år
|
Detta är en enkät som fyllts i av kirurgiska praktikanter efter användning av SOAR-webbapplikationen. Enkäten utvärderar praktikanters uppfattningar om:
Alla enkätfrågor mäts med en 3-punkts Likert-skala (Aldrig, Ibland, Ofta), där högre poäng indikerar större upplevd frekvens, noggrannhet, användbarhet eller pedagogisk påverkan, beroende på frågan. Enkätsvar analyseras på individuell frågenivå och sammanfattas som frekvenser och proportioner. Maxpoäng är 30, minimipoäng 10. |
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jeffrey K Jopling, MD, Johns Hopkins University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IRB00487162
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .