- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07344155
SOAR: Chirurgie Doelstelling Analyse en Beoordeling (SOAR)
SOAR: Chirurgische Doelstellinganalyse en Evaluatie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Chirurgie-assistenten:
- Algemene chirurgie-assistent of werkend chirurg bij Johns Hopkins.
- Moet kunnen opereren.
- 18 jaar of ouder.
Patiënten:
- Onderhevig aan laparoscopische chirurgie bij Johns Hopkins.
Exclusiecriteria:
- Geen voor chirurgie-assistenten.
- Patiënten: gevallen zonder video-opname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
SOAR Webapp
chirurgische assistenten door alle jaren van opleiding
|
Chirurgische assistenten zullen de SOAR Webapp, een videogebaseerd chirurgisch opleidingsplatform, gebruiken om opnames van intracorporeale laparoscopische procedures te bekijken en gestructureerde feedback te ontvangen over technische vaardigheden en chirurgische besluitvorming.
De interventie omvat postoperatieve videoreview met een ervaren chirurg en geautomatiseerde analytische output gegenereerd door computervisie-algoritmen, inclusief prestatiemetingen en geannoteerde videofragmenten.
De interventie wordt uitsluitend gebruikt voor educatieve en trainingsdoeleinden en verandert niet de patiëntenzorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen impact op de opleiding van bewoners en nauwkeurigheid van de beoordeling van operatieve prestaties zoals gemeten door de SOAR Post-Interventie Evaluatie Enquête
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Dit is een enquête die is ingevuld door chirurgen in opleiding na gebruik van de SOAR Webapplicatie. De enquête evalueert de percepties van de stagiaires over:
Alle enquête-items worden gemeten met een 3-punts Likertschaal (Nooit, Soms, Vaak), waarbij hogere scores wijzen op een grotere ervaren frequentie, nauwkeurigheid, bruikbaarheid of educatieve impact, afhankelijk van het item. Enquêtereacties worden geanalyseerd op itemniveau en samengevat als frequenties en proporties. De maximumscore is 30, de minimumscore is 10. |
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffrey K Jopling, MD, Johns Hopkins University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00487162
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .