- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07344155
SOAR: Kirurgisk objektiv analyse og gjennomgang (SOAR)
SOAR: Kirurgisk Objektiv Analyse og Gjennomgang
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Alle residenter fra alle post graduate-opplæringsår vil kunne delta.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kirurgiresidenter:
- Generell kirurgi-lærling eller overlege ved Johns Hopkins.
- Må være i stand til å operere.
- 18 år eller eldre
Pasienter:
- Gjennomgår laparoskopisk kirurgi ved Johns Hopkins
Eksklusjonskriterier:
- Ingen for kirurgiresidenter
- Pasienter: tilfeller uten videoopptak
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
SOAR Webapp
kirurgiske assistenter gjennom alle utdanningsår
|
Kirurgiske turnuskandidater vil bruke SOAR Webapp, en videobasert kirurgisk opplæringsplattform, for å gjennomgå opptak av intrakorporale laparoskopiske prosedyrer og motta strukturert tilbakemelding på tekniske ferdigheter og kirurgisk beslutningstaking.
Intervensjonen inkluderer postoperativ videogjennomgang med en ekspertkirurg og automatiserte analytiske resultater generert av datamaskinsynsalgoritmer, inkludert ytelsesmålinger og annoterte videosegmenter.
Intervensjonen brukes kun til opplærings- og treningsformål og endrer ikke pasientbehandlingen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfattet innvirkning på utdanningen av beboere og nøyaktighet i vurderingen av operasjonsprestasjoner målt ved SOAR Post-Intervention Evaluation Survey
Tidsramme: 2 år
|
Dette er en undersøkelse fullført av kirurgiske spesialistkandidater etter bruk av SOAR Web Application. Undersøkelsen evaluerer kandidatenes oppfatninger av:
Alle undersøkelsesspørsmål måles ved hjelp av en 3-punkts Likert-skala (Aldri, Noen ganger, Ofte), med høyere poengsummer som indikerer større oppfattet hyppighet, nøyaktighet, nytteverdi eller pedagogisk effekt, avhengig av spørsmålet. Undersøkelsessvar analyseres på individuelle spørsmålsnivå og oppsummeres som frekvenser og andeler. Maksimal poengsum er 30, minimum 10. |
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffrey K Jopling, MD, Johns Hopkins University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IRB00487162
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .