적은 것이 더 많을까? 짧은 국소 진동 프로토콜이 신경근 기능에 미치는 효과 (VIB-EXPRESS)
2026년 3월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
적은 것이 더 많은 것? 짧은 국소 진동 프로토콜이 신경근 기능에 미치는 효과
국소 진동은 신경근 기능에 미치는 영향, 특히 신경 적응을 유도하는 능력으로 인해 훈련 및 재활에서 사용되는 비침습적 신경근 자극 방식입니다. 수동적 적용은 운동 기능 결손이나 불구 상태에서 특히 유용합니다.
저희 연구를 포함한 여러 연구에서 몇 주간의 진동 프로토콜이, 특히 무릎 신전근에서 근력의 유의미한 향상을 유도할 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 적용 매개변수, 특히 중재 기간에 관해서는 여전히 이질적입니다.
이를 염두에 두고 건강한 대상자를 대상으로 무릎 신전근을 대상으로 한 네 가지 국소 진동 중재 방식을 비교하는 전향적 대조 연구가 진행 중입니다: 연속 5일간의 집중 진동 프로토콜(하루 30분 또는 60분 세션 1회)과 4주에 걸쳐 분산된 프로토콜(주당 30분 또는 60분 세션 3회). 목표는 힘 생성 및 피질척수 특성에 대한 즉각적 및 지연 효과를 평가하고 비교하는 것입니다. 따라서 이 연구의 결과는 근력 강화 및 신경근 재조정 전략에서 국소 진동 사용에 관한 권장사항을 최적화하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Léonard FEASSON, MD, PhD
- 전화번호: +33 (0)477120383
- 이메일: leonard.feasson@chu-st-etienne.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Thomas LAPOLE, PhD
- 이메일: thomas.lapole@univ-st-etienne.fr
연구 장소
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Saint-Etienne, 프랑스, 42055
- 모병
- CHU de Saint-Etienne
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수석 연구원:
- Léonard FEASSON, MD, PhD
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부수사관:
- Clément FOSCHIA, MD
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부수사관:
- Philippe BOIRON, MD
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연락하다:
- Léonard FEASSON, MD, PhD
- 전화번호: +33 (0)477120383
- 이메일: leonard.feasson@chu-st-etienne.fr
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부수사관:
- Ronan PLANCHER, MD
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부수사관:
- Rémi VASSEUR, MD
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부수사관:
- Thomas LAPOLE, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성과 여성,
- 18세에서 45세 사이,
- 체질량지수 20에서 25 kg/m² 사이,
- 연구에 대한 상세 정보를 제공받고 연구자와 함께 동의서에 서명한 자,
- 사회 보장 보험에 가입되어 있거나 혜택을 받을 수 있는 자
제외 기준:
- 만성 심혈관, 신경근육, 골격, 대사 및/또는 염증성 질환을 가진 대상자,
- 혈전증의 개인력 및/또는 위험 요인,
- 항우울제 치료를 받고 있는 대상자,
- 지난 3개월 동안 코르티코스테로이드 치료를 받은 대상자,
- 연구 기간 동안 피질척수 흥분성을 변경할 수 있는 신경 활성 물질(최면제, 항경련제, 정신약물, 근육 이완제) 사용,
- 지난 12개월 이내 하지의 골 또는 인대 외상 병력,
- 연구에 필요한 신체적 노력을 수행할 수 없는 자,
- 연구 전 1개월 및 연구 기간 동안 경쟁 스포츠를 포함한 강도 높고 비정상적인 신체 활동에 참여하는 자,
- 진동기 부착 부위에 피부 병변 존재,
- 다른 중재적 의학 시험에 동시 참여,
- 임신 및 수유 중인 여성,
- 연구 목적과 조건을 이해하지 못하거나 동의를 제공할 수 없는 대상자,
- 자유를 박탈당했거나 후견권과 같은 법적 보호를 받는 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 "5일 및 30분"
참가자들은 대퇴사두근에 국소 진동을 가하는 프로토콜을 따를 것이며, 이는 연속 5일 동안 하루에 한 번 30분씩 시행됩니다.
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진동은 Vibramoov Physio 장치를 사용하여 대퇴사두근에 직접 위치시켜 전달됩니다.
참가자는 편안하게 앉아 세션 내내 휴식을 취하게 됩니다.
진동 설정은 진폭 1mm와 주파수 100Hz로 설정됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 그룹 "5일 및 60분"
참가자들은 5일 연속으로 하루에 60분씩 1회의 세션을 기준으로 대퇴사두근에 국소 진동을 적용하는 프로토콜을 따를 것입니다.
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진동은 Vibramoov Physio 장치를 사용하여 대퇴사두근에 직접 위치시켜 전달됩니다.
참가자는 편안하게 앉아 세션 내내 휴식을 취하게 됩니다.
진동 설정은 진폭 1mm와 주파수 100Hz로 설정됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 그룹 "4주 및 30분"
참가자들은 4주 동안 주당 3회, 각 30분씩 총 12회의 세션에 걸쳐 대퇴사두근에 국소 진동을 적용하는 프로토콜을 따를 것입니다.
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진동은 Vibramoov Physio 장치를 사용하여 대퇴사두근에 직접 위치시켜 전달됩니다.
참가자는 편안하게 앉아 세션 내내 휴식을 취하게 됩니다.
진동 설정은 진폭 1mm와 주파수 100Hz로 설정됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 그룹 "4주 및 60분"
참가자는 4주 동안 주 3회, 회당 60분씩 총 12회의 세션으로 대퇴사두근에 국소 진동을 적용하는 프로토콜을 따를 것입니다.
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진동은 Vibramoov Physio 장치를 사용하여 대퇴사두근에 직접 위치시켜 전달됩니다.
참가자는 편안하게 앉아 세션 내내 휴식을 취하게 됩니다.
진동 설정은 진폭 1mm와 주파수 100Hz로 설정됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강한 지원자들의 무릎 신전 근력 향상에 대한 국소 진동 프로그램의 기간(5일 vs 4주)과 세션 기간(30분 vs 60분)의 효과를 비교하십시오.
기간: 다섯 번: 시술 전(기준선); 시술 종료 시(그룹에 따라 21일 또는 42일); 그 후 시술 후 1주(28일 또는 49일), 1개월(49일 또는 70일), 3개월(105일 또는 126일)에
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주요 종점은 등속성 동력계를 사용하여 평가한 슬관 신전근의 최대 등척성 강도의 상대적 변화(백분율 증가로 표현됨)가 될 것입니다.
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다섯 번: 시술 전(기준선); 시술 종료 시(그룹에 따라 21일 또는 42일); 그 후 시술 후 1주(28일 또는 49일), 1개월(49일 또는 70일), 3개월(105일 또는 126일)에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국소 진동 프로그램의 기간(5일 대 4주)과 세션 기간(30분 대 60분)이 피질척수로 특성, 특히 자발적 활성화 수준에 미치는 영향을 비교
기간: 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그리고 중재 후 1주일(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 측정합니다.
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자발적 활성화 수준(%)은 최대 자발적 등척성 수축 중 전기 신경 자극에 의해 얻어진 힘의 증가로 결정됩니다.
전기 자극기는 피부를 통해 대퇴 신경에 직사각형 전기 펄스(최대 400V, 펄스 지속 시간: 1ms)를 전달합니다.
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다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그리고 중재 후 1주일(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 측정합니다.
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국소 진동 프로그램의 기간(5일 대 4주)과 세션의 지속 시간(30분 대 60분)이 기능적 운동 능력 및, 보다 구체적으로 최대 자발적 힘에 미치는 효과를 비교하십시오.
기간: 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그 후 중재 후 1주(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 측정합니다.
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강도(Nm)는 등속성 역학 장치에서 평가됩니다.
두 가지 구심성 수축 속도가 테스트됩니다: 60°/s와 180°/s (반대쪽 다리에서도 평가됨).
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다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그 후 중재 후 1주(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 측정합니다.
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국소 진동 프로그램의 지속 기간(5일 대 4주)과 세션의 지속 시간(30분 대 60분)이 기능적 운동 능력, 특히 점프 수행력에 미치는 효과를 비교합니다.
기간: 총 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그 후 중재 후 1주(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 측정합니다.
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점프 수행 능력(높이, cm 단위)은 검증된 수직 점프 검사인 스쿼트 점프와 카운터 무브먼트 점프를 사용하여 평가됩니다.
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총 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그 후 중재 후 1주(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 측정합니다.
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국소 진동 프로그램의 지속 기간(5일 대 4주)과 세션 지속 시간(30분 대 60분)이 기능적 운동 기술 및 보다 구체적으로 힘 발달 속도(RFD)에 미치는 영향을 비교하십시오.
기간: 총 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그 후 중재 후 1주(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 시행됩니다.
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무릎 신근 근육의 폭발적 힘 지표인 RFD(N/s 단위)는 등속성 동력계에서 등척성 수축의 초기 단계부터 평가될 것입니다.
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총 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그 후 중재 후 1주(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 시행됩니다.
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국소 진동 프로그램의 지속 기간(5일 대 4주) 및 세션 지속 시간(30분 대 60분)이 피질척수로 특성, 특히 피질척수로 흥분성에 미치는 효과를 비교합니다.
기간: 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그 후 중재 1주 후(28일차 또는 49일차), 1개월 후(49일차 또는 70일차), 3개월 후(105일차 또는 126일차)
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피질척수 경로의 흥분성은 경두개 자기 자극으로 유발된 근전도 반응(운동 유발 전위, mV 단위)을 사용하여 평가될 것입니다.
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다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그 후 중재 1주 후(28일차 또는 49일차), 1개월 후(49일차 또는 70일차), 3개월 후(105일차 또는 126일차)
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국소 진동 프로그램의 기간(5일 대 4주) 및 세션의 지속 시간(30분 대 60분)이 피질척수로 특성에 미치는 효과를 비교하고, 특히 척수 흥분성에 미치는 영향을 비교합니다
기간: 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일 또는 42일); 그 후 중재 후 1주(28일 또는 49일), 1개월(49일 또는 70일), 3개월(105일 또는 126일)
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척수 흥분성(mV 단위)은 대퇴 신경 및 척수(흉부 운동 유발 전위)에 대한 전기 자극으로 유발된 근전도 반응을 기록하여 평가됩니다.
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다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일 또는 42일); 그 후 중재 후 1주(28일 또는 49일), 1개월(49일 또는 70일), 3개월(105일 또는 126일)
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국소 진동 프로그램의 지속 기간(5일 대 4주)과 세션의 지속 시간(30분 대 60분)이 피질척수로 특성 및, 보다 구체적으로, 감각운동 영역의 피질 활성화에 미치는 효과를 비교합니다.
기간: 다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그런 다음 중재 후 1주일(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 측정합니다.
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피질의 감각운동 영역 활성화는 최대 이하 등척성 수축 중 뇌전도 신호를 기록하여 평가될 것입니다.
유연한 64개 전극 캡이 피험자의 머리에 장착되고 신호 수신을 개선하기 위해 겔이 도포됩니다.
신호는 3분간의 근육 비활동 기간 동안 휴식 상태에서 기록된 후, 30분간의 진동 세션 동안 기록됩니다.
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다섯 번: 중재 전(기준선); 중재 종료 시(그룹에 따라 21일차 또는 42일차); 그런 다음 중재 후 1주일(28일차 또는 49일차), 1개월(49일차 또는 70일차), 3개월(105일차 또는 126일차)에 측정합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Léonard FEASSON, MD, PhD, CHU de Saint Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 23일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 22일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 25CH170
- ANSM (기타 식별자: 2024-A02435-42)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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