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악성 고형종양 근치적 치료 후 재발 고위험군 환자에서 RGL-270 단독 및 아데벨리맙과의 병용 투여 연구

2026년 1월 9일 업데이트: Xian-Jun Yu

근치적 치료 후 재발 고위험군 악성 고형암 환자를 대상으로 RGL-270 단독 및 Adebelimab 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 면역원성을 평가하는 개방형, 다기관 1상 임상 연구

이 연구는 다기관, 개방형, 용량 증량 및 용량 확장을 위한 1상 임상시험입니다. 근치적 치료 후 재발 위험이 높은 악성 고형 종양 환자에서 개인 맞춤형 신항원 mRNA 백신 RGL-270(이하 RGL-270) 단독 및 adebelizumab과의 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학적 특성, 면역원성 및 초기 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

198

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • 모병
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

사전 선별 기간

  1. 연구 대상자는 관련 연구 절차를 이해하고 준수하며, 자발적으로 사전 동의서에 서명해야 합니다;
  2. 나이 18-75세(경계값 포함), 성별 제한 없음;
  3. 근치적 절제 후 조직학 또는 세포학적으로 확인된 악성 고형암 환자로, 본 연구의 첫 투약 전 표준 보조 치료를 완료했거나, 표준 보조 치료가 없거나, 보조 치료를 견딜 수 없는 경우 허용됩니다:
  4. 유전자 검사 및 신항원 분석을 위한 충분한 종양 조직 표본 및 말초혈액 제공에 동의해야 합니다;
  5. 가임기 여성 연구 대상자 및 파트너가 가임기 여성인 남성 연구 대상자는 사전 동의서 서명 시부터 마지막 치료 종료 후 6개월까지 피임 요구사항을 준수하기로 동의해야 합니다.

선별 기간

  1. 연구 대상자는 관련 연구 절차를 이해하고 준수하며, 자발적으로 본인의 동의서에 서명해야 합니다;
  2. 동미안종양학협력그룹(ECOG) 점수: 0 또는 1점;
  3. 약물 치료 전후 면역원성 및 생체표지자 검출에 필요한 혈액 샘플 제공에 동의해야 합니다;
  4. 중요 장기 기능이 다음 기준을 충족해야 합니다(연구 및 치료 시작 14일 이내 혈액 성분 및 세포 성장 인자 사용 없음):

    A) 혈액 검사: 호중구 수(ANC) ≥1.5×10⁹/L, 림프구 수(LYM) ≥0.5×10⁹/L, 혈소판 수(PLT) ≥1×정상 하한(LLN), 헤모글로빈(Hb) ≥90g/L; B) 혈액 생화학: 총 빌리루빈(TBIL) ≤1.5×정상 상한(ULN), 글루타치온 전이효소(ALT) 및 글루타치온 전이효소(AST) ≤2.5×ULN, 혈청 알부민(ALB) ≥30g/L, 혈청 크레아티닌(Scr) ≤1×ULN; C) 응고 검사: 국제표준화비율(INR) ≤1.5, 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT) ≤1.5×ULN; D) 심장 기능: 좌심실 박출률(LVEF) ≥50%; E) 심전도: 프리데리시아 방법으로 보정된 QT 간격(QTcF) <470밀리초; QTc 간격은 프리데리시아 기준에 따라 보정해야 하며, 보정 공식 QTcF=QT/RR^0.33입니다.

  5. 첫 백신 투여 14일 이내 임상 검사, 흉부 및 복부 CT, 두부 MRI 기초 방사선 평가에서 질병 재발 증거가 없어야 합니다;
  6. 가임기 여성 연구 대상자는 첫 백신 투여 7일 이내 혈청 임신 검사를 실시하고, 결과가 음성이어야 하며 수유 중이 아니어야 합니다.

제외 기준:

  • 사전 선별 기간

    1. 면역세포 또는 종양 백신 치료(종양 침윤 림프구[TILs], 키메릭 항원 수용체 T세포[CAR-T], T세포 수용체 키메릭 T세포[TCR-T] 및 치료용 종양 백신 포함)를 받은 적이 있는 경우;
    2. 선별 기간 또는 연구 기간 중 및 연구 약물 치료 종료 후 90일 이내에 생백신 접종 계획이 있는 경우(사백신 허용);
    3. 연구자가 면역 치료에 적합하지 않다고 판단하는 경우;
    4. 자가면역 질환이 있는 경우(자가면역 갑상선염으로 인한 호르몬 대체 치료가 필요한 갑상선기능저하증 제외);
    5. 간질 또는 기타 증상성 신경계 질환의 알려진 병력이 있는 경우;
    6. 정신활성물질 남용, 알코올 중독 또는 약물 남용의 알려진 병력이 있는 경우;
    7. 사전 선별 기간 1년 이내 및 사전 선별 기간 중 활동성 결핵 감염 증거가 있는 경우(치료 여부와 무관);
    8. 간질성 폐렴의 알려진 또는 의심되는 경우, 또는 사전 선별 기간 중 흉부 CT에서 간질성 폐렴 증거가 있는 경우; 특발성 폐섬유증, 기계화 폐렴(폐쇄성 세기관지염 또는 잠복성 기계화 폐렴 등)의 알려진 병력이 있는 경우;
    9. 사전 선별 기간 5년 이내 다른 악성 종양 병력이 있는 경우;
    10. 동종 장기 이식 또는 동종 조혈모세포 이식의 알려진 병력이 있는 경우;
    11. 연구 약물 또는 그 보조제에 대한 알레르기, 또는 다른 백신에 대한 심한 알레르기 반응 병력이 있는 경우;
    12. 선천성 또는 후천성 면역결핍증(세포성 면역결핍증[디조지 증후군, T음성 중증 복합 면역결핍증[SSCID] 등] 또는 T세포 및 B세포 복합 면역결핍증[음성 복합 면역결핍증, 위스콧-올드리치 증후군, 운동실조 모세혈관확장증, 일반적 변이형 면역결핍증 등])을 앓고 있는 경우; 또는 인간면역결핍바이러스(HIV)에 감염된 경우;
    13. 제어되지 않거나 중증의 심뇌혈관 질환: 울혈성 심부전(NYHA 기준 III 또는 IV단계), 치료 또는 중재가 필요한 중증 부정맥, 충분한 치료 후에도 제어되지 않는 고혈압(수축기 혈압 ≥160mmHg, 이완기 혈압 ≥100mmHg);
    14. 임신 중이거나 수유 중인 여성 연구 대상자;
    15. 종양 조직 시퀀싱 데이터 분석 결과 백신 제조에 사용 가능한 충분한 신항원이 없거나 백신 제조가 실패한 경우;
    16. 연구자가 연구 대상자가 연구 참여를 지속할 수 없을 것으로 판단하는 경우:
  • 연구 대상자가 안전성 위험에 직면할 수 있는 기타 질환;
  • 순응도가 낮거나 사전 선별에서 적극적으로 철회를 요청하는 연구 대상자;
  • 사전 선별 기간 중 질병이 재발한 경우. 선별 기간

    1. 수술 후 합병증이 회복되지 않았거나, 합병증이 클라비엔-딘도 합병증 등급 2 이상인 경우;
    2. 첫 백신 투여 전 보조 치료로 인한 독성이 기초 수준으로 회복되지 않았거나 >1등급인 경우(탈모 및 색소침착 제외), 신경독성 >2등급인 경우;
    3. 선별 기간 중 활동성 결핵 감염 증거가 있는 경우(치료 여부와 무관);
    4. 선별 기간 중 흉부 CT에서 간질성 폐렴 증거가 제시되는 경우;
    5. 첫 백신 투여 28일 이내 동반된 중증 감염(임상 진료 기준에 따른 항생제, 항진균제 또는 항바이러스제 정맥 점적 투여 등);
    6. 첫 백신 투여 28일 이내 임상적으로 제어되지 않고 흉강천자 또는 복강천자 배액이 필요한 흉수 또는 복수가 있는 경우;
    7. 활동성 B형 간염(선별 기간 중 B형 간염 바이러스 표면항원[HBsAg] 검사 결과 양성 및 HBV DNA≥500IU/mL 또는 연구 센터 정상 검출 상한 이상으로 정의) 또는 C형 간염(선별 기간 중 C형 간염 항체[HCV-Ab] 검사 결과 양성 및 HCV-RNA 양성으로 정의);
    8. 첫 백신 투여 3개월 이내 심근경색 또는 뇌졸중 발생(일과성 뇌허혈 및 공동 뇌경색 제외), 또는 1개월 이내 불안정 협심증;
    9. 첫 백신 투여 3개월 이내 정맥혈전증(심부정맥혈전증 또는 폐색전증 등) 발생;
    10. 연구자가 임상 연구 진행 및 결과에 영향을 미칠 수 있는 기타 상황으로 판단하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 약물 치료의 용량을 증가시킵니다
(A 부)
반복 투약, 용량 증가
실험적: 결합 치료 용량 증가
(파트 B)
반복 투약, 용량 증가
반복 투약, 용량은 유지됨
실험적: 복합 치료 용량 확장
(파트 C)
반복 투약, 용량 증가
반복 투약, 용량은 유지됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RGL-270 단독요법의 최대내용용량(MTD) 또는 MTD에 도달하지 못한 경우 최대용량(MAD), 그리고 RGL-270의 권장확장용량(RDE)을 결정
기간: RGL-270 투여 후 1일차부터 24주차까지
악성 고형종의 근본적 치료 후 재발 고위험군 환자에서 RGL-270 단독요법 및 아데벨리맙과의 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하고, RGL-270 단독요법의 최대내용용량(MTD) 또는 MTD에 도달하지 못할 경우 최대투여용량(MAD)을 결정하며, 아데벨리맙과 병용 투여 시 RGL-270의 권장 확장 용량(RDE)을 결정한다
RGL-270 투여 후 1일차부터 24주차까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특이적 T세포 반응 및 약물에 대한 항체(ADA)
기간: RGL-270 투여 후 1일차부터 24주차까지
특정 T-세포 반응 양성률 및 기준선 대비 반응 변화율, 그리고 약물에 대한 항체(ADA) 양성률 및 지속 기간을 평가합니다
RGL-270 투여 후 1일차부터 24주차까지
예비 치료 효과 - DFS 비율
기간: RGL-270 투여 후 1일차부터 24개월까지
무병생존(DFS), 18개월/24개월 DFS 비율 평가
RGL-270 투여 후 1일차부터 24개월까지
예비 치료 효과 - OS 비율
기간: RGL-270 투여 후 1일차부터 24개월차까지
전체 생존율(OS), 18개월/24개월 OS율을 평가합니다
RGL-270 투여 후 1일차부터 24개월차까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 7일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RGL-270-101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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