부패에 대한 임상 시험 - 임상 시험 레지스트리

연구 개요

상태

모병

정황

부패

상세 설명

이 설문 조사는 독일 연방 연구·기술·우주부(BMFTR)의 지원을 받는 연구 네트워크 "사하라 이남 아프리카 패혈증 혁신 연구 및 치료 진흥 컨소시엄(STAIRS)"의 파트너 국가에서 진행됩니다. 우간다, 에티오피아, 콩고 민주 공화국, 모잠비크, 가나, 시에라리온, 나이지리아에 있는 파트너 기관의 임상 역량 강화의 일환으로 이 프로젝트는 웹 세미나 시리즈와 학습 플랫폼을 구축할 것입니다. 이 설문 조사는 두 차례로 나누어 진행됩니다. 기초 설문 조사는 관련 지식 격차를 파악하고 다양한 의료 전문가 그룹의 요구를 결정하는 데 목적이 있습니다. 두 번째 조사에서는 패혈증 지식 점수를 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Claudia Spies, MD, Prof.
전화번호: +49 30 450 55 11 02
이메일: claudia.spies@charite.de

연구 장소

가나
- - Kumasi, 가나
    - 모병
    - The Komfo Anokye teaching hospital
    - 연락하다:
      
      전화번호: +233 593 830 400
      
      이메일: info@kath.gov.gh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

7개 파트너 국가(우간다, 에티오피아, 콩고 민주 공화국, 모잠비크, 가나, 시에라리온, 나이지리아)의 의료 시설에 소속된 의료 전문직(예: 의사, 간호사, 임상 의사) 성인 구성원 또는 그 훈련생.

설명

포함 기준:

직업: 의료 전문직 성인 구성원(예: 의사, 간호사, 조산사) 또는 그들의 수련생
근무 장소: 7개 파트너 국가(우간다, 에티오피아, 콩고 민주 공화국, 모잠비크, 가나, 시에라리온, 나이지리아) 중 하나의 의료 시설에 고용됨.
동의: 익명 온라인 설문조사에 자발적으로 참여할 의사.

제외 기준:

의료 전문직에 고용되지 않음(예: 행정 직원, 비의료 전문가)
참여 국가 중 하나에 고용되지 않음. 불완전한 설문지(< 50%의 질문에 답변)
인터넷 접속 불가 또는 참여를 불가능하게 하는 기술적 제한. 온라인으로 설문조사를 완료하려면.
언어 능력: 설문조사 언어(영어 또는 프랑스어)에 대한 충분한 언어 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

2

코호트 및 개입

그룹/코호트
첫 번째 웨이브의 참가자들 우간다, 에티오피아, 콩고 민주 공화국, 모잠비크, 가나, 시에라리온, 나이지리아에 소재한 파트너 기관의 의료 전문직 종사자 중 성인 참가자 150명이 조사 대상입니다.
두 번째 파도의 참가자 우간다, 에티오피아, 콩고 민주 공화국, 모잠비크, 가나, 시에라리온, 나이지리아의 파트너 기관에서 온 보건 의료 분야의 성인 참가자 150명이 설문 조사를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
패혈증 - 지식 - 점수 기간: 기초 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일) 및 후속 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)	설문지에서 정답으로 응답한 질문의 합으로 측정됩니다. 이를 통해 0-47점의 패혈증 지식 점수가 산출되며, 높은 점수는 더 나은 지식을 나타냅니다. 두 차례의 독립적 횡단면 조사에서 평가되었습니다. 모든 참가자를 대상으로 계산되었습니다. 역량 강화 활동 시행 기간 전후로 실시된 조사에서 파트너 국가들의 임상 패혈증 지식에 대한 주요 측정 지표로 활용됩니다.	기초 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일) 및 후속 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
패혈증에 대한 도메인별 지식 기간: 기초 조사 기간(2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일), 및 추적 조사 기간(2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)	패혈증에 대한 도메인별 지식은 특정 지식 격차를 파악하기 위해 다섯 가지 도메인에서 측정됩니다. 도메인별 점수는 각 도메인의 설문지에서 정답으로 답변된 질문의 합계로 측정됩니다. 도메인은 다음과 같습니다: 패혈증 및 패혈성 쇼크의 정의 (0-8점, 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 의미) 패혈증 위험군 (0-6점, 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 의미), 패혈증 원인 (0-6점, 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 의미), 패혈증 증상 (0-6점, 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 의미), 패혈증 관리 (0-21점, 점수가 높을수록 지식 수준이 높음을 의미). 모든 도메인을 합산하면 전체 패혈증 지식 점수(주요 결과)가 산출됩니다.	기초 조사 기간(2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일), 및 추적 조사 기간(2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)
전문직 역할별 패혈증 지식 점수 및 영역별 점수 분석 기간: 기초 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일), 추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)	패혈증 지식 점수와 전문직 역할 및 간호사, 의사, 조산사 전문직 그룹 내 다양한 교육 수준 간의 상관관계. 간호사, 의사, 조산사 전문직 그룹 내 전문직 역할 및 다양한 교육 수준에 따른 전체 패혈증 지식 점수 및 영역별 점수의 회귀 기반 예측 변수	기초 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일), 추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)
국가 비교 기간: 기초 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일), 그리고 추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)	• 서로 다른 국가(우간다, 에티오피아, 콩고 민주 공화국, 모잠비크, 가나, 시에라리온, 나이지리아, (확산 가능성이 있는 경우 잠재적으로 다른 국가)) 간 패혈증 지식 점수 및 도메인별 패혈증 지식에 대한 집단 간 비교.	기초 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일), 그리고 추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)
두 번째 설문 조사 단계만 해당: 설문 조사 단계 간 패혈증 지식 점수 변화 기간: 추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)	- 반복 설문조사에서의 평균 지식 점수 차이. 기초 평가와 STAIRS 역량 강화 조치 시행 후 비교에서 패혈증 지식 점수와 영역별 패혈증 지식 점수의 파간 비교 설문조사 파간 비교는 적절한 모수적 또는 비모수적 검정을 사용하여 수행됨	추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)
역량 강화 조치에 대한 자가 보고 참여에 따른 패혈증 지식 점수 비교 기간: 추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)	역량 강화 활동에 참여했다고 보고한 응답자와 그렇지 않은 응답자 간의 패혈증 지식 점수 및 영역별 점수 비교 가능한 경우, 역량 강화 활동 참여와 패혈증 지식 점수 간의 상관관계 및 조정된 관계 평가	추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)
베이스라인 설문조사만: 인식된 훈련 필요성에 대한 자기 평가 기간: 베이스라인 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일)	자가 보고된 패혈증 교육 요구와 선호하는 형식(가상 대 대면)에 대한 탐색적 분석 교육 주제로서 패혈증의 중요성에 대한 자가 보고된 인식	베이스라인 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일)
Vignette 기반 패혈증 지식 점수 (미리 정의된 Vignette 항목에 대한 정답 응답의 합) 기간: 기준 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일) 및 추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)	4개의 임상 사례 비네트에서 미리 정의된 항목에 대한 정답 응답(0-9점)의 합으로 계산됨 1차 패혈증 지식 점수와 별도로 분석됨 적절한 통계적 검정을 사용하여 그룹 간 및 설문 조사 파동 간에 기술적으로 분석 및 비교됨	기준 조사 기간 (2026년 1월 19일 - 2026년 4월 30일) 및 추적 조사 기간 (2027년 4월 1일 - 2027년 7월 31일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Claudia Spies

수사관

연구 책임자: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

STAIRS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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