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Encuesta Africana sobre Conocimiento de la Sepsis (ASK) (ASK)

23 de febrero de 2026 actualizado por: Claudia Spies

Encuesta Africana sobre el Conocimiento de la Sepsis (ASK)

Este estudio es una encuesta en línea anónima sobre el conocimiento clínico de la sepsis entre profesionales de la salud en siete países del África subsahariana. La encuesta se repetirá cada 12-24 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La encuesta se está realizando en los países socios de la red de investigación "sub-Saharan Africa consorTium for the Advancement of Innovative Research and Care in Sepsis (STAIRS)", que está financiada por el Ministerio Federal Alemán de Investigación, Tecnología y Espacio (BMFTR). Como parte de la creación de capacidad clínica en las instituciones asociadas en Uganda, Etiopía, la República Democrática del Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leona y Nigeria, el proyecto establecerá una serie de seminarios web y una plataforma de aprendizaje, entre otras cosas. La encuesta se realizará en dos oleadas transversales separadas. La encuesta basal sirve para identificar las brechas de conocimiento relevantes y determinar las necesidades de varios grupos de profesionales sanitarios. La segunda oleada comparará las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis entre las oleadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Claudia Spies, MD, Prof.
  • Número de teléfono: +49 30 450 55 11 02
  • Correo electrónico: claudia.spies@charite.de

Ubicaciones de estudio

      • Kumasi, Ghana
        • Reclutamiento
        • The Komfo Anokye teaching hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Miembros adultos de una profesión sanitaria (por ejemplo, médicos, enfermeros, oficiales clínicos) o sus estudiantes de un centro sanitario en uno de los siete países socios (Uganda, Etiopía, República Democrática del Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leona, Nigeria).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ocupación: miembros adultos de una profesión sanitaria (por ejemplo, médicos, enfermeros, matronas) o sus aprendices
  • Lugar de trabajo: empleo en un centro sanitario en uno de los siete países socios (Uganda, Etiopía, República Democrática del Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leona, Nigeria).
  • Consentimiento: disposición a participar voluntariamente en la encuesta en línea anónima.

Criterios de exclusión:

  • No empleado en una profesión sanitaria (por ejemplo, personal administrativo, profesionales no médicos)
  • No empleado en uno de los países participantes. Cuestionarios incompletos (< 50% de las preguntas respondidas)
  • Sin acceso a Internet o limitaciones técnicas que hagan imposible la participación. Para completar la encuesta en línea.
  • Habilidades lingüísticas: suficientes habilidades lingüísticas en el idioma de la encuesta (inglés o francés)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Participantes de la primera oleada
Se encuestó a 150 participantes adultos de profesiones sanitarias de instituciones asociadas en Uganda, Etiopía, la República Democrática del Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leona y Nigeria.
Participantes de la segunda oleada
Se encuestan 150 participantes adultos de profesiones sanitarias de instituciones asociadas en Uganda, Etiopía, la República Democrática del Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leona y Nigeria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sepsis - Conocimiento - Puntuación
Periodo de tiempo: Período de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
  • Medido como la suma de las preguntas respondidas correctamente en el cuestionario. Esto da como resultado una puntuación de conocimiento sobre sepsis de 0 a 47 puntos, donde puntuaciones más altas indican un mayor conocimiento.
  • Evaluado en dos oleadas de encuestas transversales independientes.
  • Calculado para todos los participantes.
  • Sirve como la medida principal del conocimiento clínico sobre sepsis en los países socios a lo largo de las oleadas de encuestas realizadas antes y después del período de implementación de las actividades de creación de capacidades.
Período de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento específico del dominio sobre la sepsis
Periodo de tiempo: Período de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)

El conocimiento específico del dominio sobre la sepsis se mide en cinco áreas, para identificar brechas de conocimiento específicas. Las puntuaciones específicas del dominio se medirán como la suma de las preguntas respondidas correctamente en el cuestionario en el área respectiva. Las áreas son:

  1. definiciones de sepsis y shock séptico (0-8 puntos, con puntuaciones más altas que indican mayor conocimiento)
  2. grupos de riesgo de sepsis (0-6 puntos, con puntuaciones más altas que indican mayor conocimiento),
  3. causas de la sepsis (0-6 puntos, con puntuaciones más altas que indican mayor conocimiento),
  4. síntomas de la sepsis (0-6 puntos, con puntuaciones más altas que indican mayor conocimiento),
  5. manejo de la sepsis (0-21 puntos, con puntuaciones más altas que indican mayor conocimiento).

Todas las áreas juntas suman la puntuación general de conocimiento sobre la sepsis (resultado principal).

Período de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
Análisis de las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis y puntuaciones específicas por dominio según el rol profesional
Periodo de tiempo: Periodo de encuesta de referencia (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y periodo de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
  • Correlaciones entre las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis y los roles profesionales y diferentes niveles de educación dentro de los grupos profesionales (enfermeras, médicos y matronas).
  • Predictores basados en regresión de las puntuaciones generales de conocimiento sobre sepsis y puntuaciones específicas por dominio según roles profesionales y diferentes niveles de educación dentro de los grupos profesionales de enfermeras, médicos y matronas
Periodo de encuesta de referencia (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y periodo de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
Comparación por países
Periodo de tiempo: Período de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
• Comparación entre grupos en las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis y el conocimiento específico por dominio de sepsis entre diferentes países (Uganda, Etiopía, la República Democrática del Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leona, Nigeria, (potencialmente otros países en caso de desbordamiento).
Período de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
Segunda ola de encuestas únicamente: Cambio en las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis entre las olas de encuestas
Periodo de tiempo: Período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)

- Diferencia en la puntuación media de conocimientos en la encuesta repetida.

  • Comparación entre oleadas de las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis y de las puntuaciones de conocimiento específico por dominio en una comparación entre la evaluación basal y tras la implementación de las medidas de desarrollo de capacidades STAIRS
  • Las comparaciones entre las oleadas de la encuesta se realizarán utilizando pruebas paramétricas o no paramétricas apropiadas
Período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
Comparación de las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis según la participación autodeclarada en medidas de desarrollo de capacidades
Periodo de tiempo: Período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
  • Comparación de las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis y de las puntuaciones específicas por dominio entre los encuestados que informan haber participado en actividades de creación de capacidad y los que no
  • Si es posible, evaluación de las correlaciones y relaciones ajustadas entre la participación en actividades de creación de capacidad y las puntuaciones de conocimiento sobre sepsis
Período de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
Encuesta de referencia solamente: Autoevaluación de las necesidades percibidas de formación
Periodo de tiempo: Período de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026)
  • Análisis exploratorio de las necesidades de formación en sepsis autodeclaradas y los formatos preferidos (virtual frente a presencial)
  • Percepción autodeclarada de la importancia de la sepsis como tema de formación
Período de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026)
Puntuación de conocimiento sobre sepsis basada en viñetas (suma de respuestas correctas a los ítems de viñetas predefinidos)
Periodo de tiempo: Periodo de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y periodo de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)
  • Calculado como la suma de respuestas correctas (0-9 puntos) a elementos predefinidos en cuatro viñetas de casos clínicos
  • Analizado por separado de la puntuación principal de conocimiento sobre sepsis
  • Analizado de manera descriptiva y comparado entre grupos y oleadas de encuestas utilizando pruebas estadísticas apropiadas
Periodo de encuesta inicial (19 de enero de 2026 - 30 de abril de 2026) y periodo de encuesta de seguimiento (1 de abril de 2027 - 31 de julio de 2027)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STAIRS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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