Afrikkalainen sepsistietotutkimus (ASK) (ASK)
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Claudia Spies
Tämä tutkimus on anonyymi verkkokysely sepsiksen kliinisestä tiedosta terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa seitsemässä Saharan eteläpuolisen Afrikan maassa.
Kysely toistetaan 12–24 kuukauden välein.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kysely toteutetaan tutkimusverkoston "sub-Saharan Africa consorTium for the Advancement of Innovative Research and Care in Sepsis (STAIRS)" kumppanimaissa, jota rahoittaa Saksan liittovaltion tutkimus-, teknologia- ja avaruusministeriö (BMFTR).
Osana kliinisen kapasiteetin rakentamista kumppanilaitoksissa Ugandassa, Etiopiassa, Kongon demokraattisessa tasavallassa, Mosambikissa, Ghanassa, Sierra Leonessa ja Nigeriassa hanke perustaa muun muassa sarjan verkkoseminaareja ja oppimisalustan.
Kysely toteutetaan kahdessa erillisessä poikkileikkaustutkimuksen aallossa.
Perustietokysely palvelee relevanttien tietotaitojen aukkojen tunnistamista ja eri terveydenhuollon ammattilaisten ryhmien tarpeiden määrittämistä.
Toinen aalto vertailee sepsistietotaitopisteitä aaltojen välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Claudia Spies, MD, Prof.
- Puhelinnumero: +49 30 450 55 11 02
- Sähköposti: claudia.spies@charite.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Kumasi, Ghana
- Rekrytointi
- The Komfo Anokye teaching hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: +233 593 830 400
- Sähköposti: info@kath.gov.gh
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset terveydenhuollon ammattilaiset (esim. lääkärit, sairaanhoitajat, kliiniset virkamiehet) tai heidän koulutettavansa terveydenhuollon laitoksesta yhdessä seitsemästä kumppanimaasta (Uganda, Etiopia, Kongon demokraattinen tasavalta, Mosambik, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ammatti: terveydenhuollon ammatin aikuiset jäsenet (esim. lääkärit, sairaanhoitajat, kätilöt) tai heidän harjoittelijansa
- Työpaikka: työskentely terveydenhuollon laitoksessa yhdessä seitsemästä kumppanimaasta (Uganda, Etiopia, Kongon demokraattinen tasavalta, Mosambik, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).
- Suostumus: Halukkuus osallistua vapaaehtoisesti nimettömään verkkokyselyyn.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei työskentele terveydenhuollon ammatissa (esim. hallintotyöntekijät, ei-lääketieteelliset ammattilaiset)
- Ei työskentele yhdessä osallistuvista maista. Keskeneräiset kyselylomakkeet (< 50 % kysymyksistä vastattu)
- Ei internet-yhteyttä tai teknisiä rajoituksia, jotka estävät osallistumisen. Kyselyn täyttäminen verkossa.
- Kielitaito: Riittävä kielitaito kyselyn kielellä (englanti tai ranska)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Osallistujat ensimmäisestä aallosta
150 aikuista osallistujaa terveydenhuoltoammateista kumppanilaitoksista Ugandasta, Etiopiasta, Kongon demokraattisesta tasavallasta, Mosambikista, Ghanasta, Sierra Leonesta ja Nigeriasta on haastateltu.
|
|
Osallistujat toisesta aallosta
150 aikuista osallistujaa terveydenhuollon ammateista kumppanilaitoksista Ugandasta, Etiopiasta, Kongon demokraattisesta tasavallasta, Mosambikista, Ghanasta, Sierra Leonesta ja Nigeriasta on haastateltu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sepsis - Tietämys - Pistemäärä
Aikaikkuna: Perustietokyselyn ajanjakso (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026) ja seurantakyselyn ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 - 31. heinäkuuta 2027)
|
|
Perustietokyselyn ajanjakso (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026) ja seurantakyselyn ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 - 31. heinäkuuta 2027)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sepsisin aluekohtainen tietämys
Aikaikkuna: Perustietokyselyn ajanjakso (19. tammikuuta 2026 – 30. huhtikuuta 2026) ja seurantakyselyn ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 – 31. heinäkuuta 2027)
|
Sepsisin alakohtaista tietämystä mitataan viidellä alueella, jotta voidaan tunnistaa tiettyjä tietämysaukkoja. Alakohtaiset pisteet mitataan kyselylomakkeen oikein vastattujen kysymysten summana kullakin alueella. Alueet ovat:
Kaikki alueet yhdessä muodostavat kokonaissepsistietämyksen pistemäärän (ensisijainen lopputulos). |
Perustietokyselyn ajanjakso (19. tammikuuta 2026 – 30. huhtikuuta 2026) ja seurantakyselyn ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 – 31. heinäkuuta 2027)
|
|
Sepsis-tietopisteiden ja alakohtaisten pisteiden analyysi ammattiroolin mukaan
Aikaikkuna: Perustutkimusaika (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026) ja seurantatutkimusaika (1. huhtikuuta 2027 - 31. heinäkuuta 2027)
|
|
Perustutkimusaika (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026) ja seurantatutkimusaika (1. huhtikuuta 2027 - 31. heinäkuuta 2027)
|
|
Maat vertailu
Aikaikkuna: Perustutkimuksen ajanjakso (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026) ja seurantatutkimuksen ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 - 31. heinäkuuta 2027)
|
• Ryhmien välinen vertailu sepsiksen tietotasoista ja sepsiksen aluekohtaisesta tiedosta eri maiden (Uganda, Etiopia, Kongon demokraattinen tasavalta, Mosambik, Ghana, Sierra Leone, Nigeria, (mahdollisesti muut maat mahdollisen leviämisen tapauksessa) välillä.
|
Perustutkimuksen ajanjakso (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026) ja seurantatutkimuksen ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 - 31. heinäkuuta 2027)
|
|
Vain toinen kyselyaalto: Sepsis-tietopisteiden muutos kyselyaaltojen välillä
Aikaikkuna: Seurantatutkimusaika (1.4.2027 - 31.7.2027)
|
- Ero keskimääräisessä tietotuloksessa toistetussa kyselyssä.
|
Seurantatutkimusaika (1.4.2027 - 31.7.2027)
|
|
Vertailu sepsis-tietämyspisteistä itse raportoidun osallistumisen mukaan kapasiteetin kehittämistoimiin
Aikaikkuna: Seurantakyselyn ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 – 31. heinäkuuta 2027)
|
|
Seurantakyselyn ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 – 31. heinäkuuta 2027)
|
|
Alkumittaus vain: Koulutustarpeiden itsearviointi
Aikaikkuna: Perustietojen keruukausi (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026)
|
|
Perustietojen keruukausi (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026)
|
|
Vignetipohjainen sepsis-tietopistemäärä (esimääriteltyjen vigneettikohtien oikeiden vastausten summa)
Aikaikkuna: Perustiedot-kyselyn ajanjakso (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026) ja seurantakyselyn ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 - 31. heinäkuuta 2027)
|
|
Perustiedot-kyselyn ajanjakso (19. tammikuuta 2026 - 30. huhtikuuta 2026) ja seurantakyselyn ajanjakso (1. huhtikuuta 2027 - 31. heinäkuuta 2027)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STAIRS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .