- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07351344
Afrikansk Undersøgelse af Sepsis Viden (ASK) (ASK)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Studiesteder
-
-
-
Kumasi, Ghana
- Rekruttering
- The Komfo Anokye teaching hospital
-
Kontakt:
- Telefonnummer: +233 593 830 400
- E-mail: info@kath.gov.gh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Beskæftigelse: Voksne medlemmer af et sundhedsfagligt erhverv (f.eks. læger, sygeplejersker, jordmødre) eller deres praktikanter
- Arbejdssted: Ansættelse i en sundhedsfacilitet i et af de syv partnerlande (Uganda, Etiopien, Den Demokratiske Republik Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).
- Samtykke: Villighed til frivilligt at deltage i den anonyme onlineundersøgelse.
Eksklusionskriterier:
- Ikke ansat i et sundhedsfagligt erhverv (f.eks. administrativt personale, ikke-medicinske fagfolk)
- Ikke ansat i et af de deltagende lande. Ufuldstændige spørgeskemaer (< 50% af spørgsmål besvaret)
- Ingen internetadgang eller tekniske begrænsninger, der gør deltagelse umulig. For at fuldføre undersøgelsen online.
- Sprogkundskaber: Tilstrækkelige sprogkundskaber i undersøgelsessproget (engelsk eller fransk)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Deltagere fra den første bølge
150 voksne deltagere fra sundhedsprofessioner fra partnerinstitutioner i Uganda, Etiopien, Den Demokratiske Republik Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone og Nigeria bliver undersøgt.
|
|
Deltagere fra den anden bølge
150 voksne deltagere fra sundhedsfagene fra partnerinstitutioner i Uganda, Etiopien, Den Demokratiske Republik Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone og Nigeria bliver undersøgt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sepsis - Viden - Score
Tidsramme: Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Domænespecifik viden om sepsis
Tidsramme: Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
Domænespecifik viden om sepsis måles i fem domæner for at identificere specifikke videnshuller. Domænespecifikke scorer måles som summen af korrekt besvarede spørgsmål i spørgeskemaet i det respektive domæne. Domænerne er:
Alle domæner tilsammen udgør den samlede sepsisviden-score (primært udfald). |
Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Analyse af sepsis-vidensscores og domænespecifikke scores efter professionel rolle
Tidsramme: Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgningsundersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgningsundersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Landsammenligning
Tidsramme: Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
• Sammenligning mellem grupper i sepsis-viden scores og domænespecifik sepsis-viden mellem forskellige lande (Uganda, Etiopien, Den Demokratiske Republik Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone, Nigeria, (potentielt andre lande i tilfælde af overspil).
|
Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Anden spørgeskemaundersøgelse kun: Ændring i sepsisviden-score mellem spørgeskemaundersøgelserne
Tidsramme: Opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
- Forskellen i den gennemsnitlige viden-score i gentagen undersøgelse.
|
Opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Sammenligning af sepsis-vidensscore efter selvrapporteret deltagelse i kapacitetsopbygningsforanstaltninger
Tidsramme: Efterspørgselsundersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Efterspørgselsundersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Baselineundersøgelse kun: Selvvurdering af opfattede træningsbehov
Tidsramme: Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026)
|
|
Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026)
|
|
Vignette-baseret sepsisviden-score (summen af korrekte svar på foruddefinerede vignette-elementer)
Tidsramme: Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Baselineundersøgelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og opfølgende undersøgelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STAIRS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .