- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07351344
Afrikansk undersøkelse om kunnskap om sepsis (ASK) (ASK)
Afrikansk undersøkelse om sepsis kunnskap (ASK)
Undersøkelsen skal gjentas hver 12-24 måned.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-post: claudia.spies@charite.de
Studiesteder
-
-
-
Kumasi, Ghana
- Rekruttering
- The Komfo Anokye teaching hospital
-
Ta kontakt med:
- Telefonnummer: +233 593 830 400
- E-post: info@kath.gov.gh
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Yrke: voksne medlemmer av et helseyrke (f.eks. leger, sykepleiere, jordmødre) eller deres praktikanter
- Arbeidssted: ansatt i en helseinstitusjon i et av de syv partnerlandene (Uganda, Etiopia, Den demokratiske republikken Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).
- Samtykke: Villighet til å delta frivillig i den anonyme nettspørreundersøkelsen.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke ansatt i et helseyrke (f.eks. administrativt personale, ikke-medisinske fagfolk)
- Ikke ansatt i et av de deltakende landene.
Ufullstendige spørreskjemaer (< 50 % av spørsmålene besvart) - Ingen internettilgang eller tekniske begrensninger som gjør deltakelse umulig.
For å fullføre undersøkelsen på nett. - Språkkunnskaper: Tilstrekkelige språkkunnskaper i undersøkelsesspråket (engelsk eller fransk)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Deltakere fra den første bølgen
150 voksne deltakere fra helseyrker ved partnerinstitusjoner i Uganda, Etiopia, Den demokratiske republikken Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone og Nigeria blir undersøkt.
|
|
Deltakere fra den andre bølgen
150 voksne deltakere fra helseprofesjoner fra partnerinstitusjoner i Uganda, Etiopia, Den demokratiske republikken Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone og Nigeria blir undersøkt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sepsis - Kunnskap - Score
Tidsramme: Baselineundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Baselineundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Domenespesifikk kunnskap om sepsis
Tidsramme: Grunnlinjeundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026), og oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
Domenespesifikk kunnskap om sepsis måles i fem domener, for å identifisere spesifikke kunnskapshull. Domenespesifikke poengsummer måles som summen av riktig besvarte spørsmål i spørreskjemaet i respektive domener. Domenene er:
Alle domenene sammen utgjør den samlede sepiskunnskapspoengsummen (primært utfall). |
Grunnlinjeundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026), og oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Analyse av sepsis-kunnskapspoeng og domene-spesifikke poeng etter profesjonell rolle
Tidsramme: Baselineundersøkelsesperioden (19. januar 2026 - 30. april 2026), og oppfølgingsundersøkelsesperioden (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Baselineundersøkelsesperioden (19. januar 2026 - 30. april 2026), og oppfølgingsundersøkelsesperioden (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Landssammenligning
Tidsramme: Baselineundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026), og oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
• Sammenligning mellom grupper i sepsis-kunnskapspoeng og domenespesifikk sepsis-kunnskap mellom ulike land (Uganda, Etiopia, Den demokratiske republikken Kongo, Mosambik, Ghana, Sierra Leone, Nigeria, (potensielt andre land i tilfelle spredning).
|
Baselineundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026), og oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Kun andre spørreundersøkelsesbølge: Endring i kunnskapsscore om sepsis mellom spørreundersøkelsesbølgene
Tidsramme: Oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
- Forskjell i gjennomsnittlig kunnskapsscore i gjentatt undersøkelse.
|
Oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Sammenligning av sepsis-kunnskapsskårer etter selvrapportert deltakelse i kapasitetsbyggende tiltak
Tidsramme: Oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Kun grunnlinjeundersøkelse: Selvvurdering av opplevde opplæringsbehov
Tidsramme: Grunnlinjeundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026)
|
|
Grunnlinjeundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026)
|
|
Vignettbasert sepsis-kunnskapsscore (summen av korrekte svar på forhåndsdefinerte vignette-elementer)
Tidsramme: Baselineundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
|
Baselineundersøkelsesperiode (19. januar 2026 - 30. april 2026) og oppfølgingsundersøkelsesperiode (1. april 2027 - 31. juli 2027)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STAIRS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .