- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07351344
Inquérito Africano sobre Conhecimento da Sepse (ASK) (ASK)
Inquérito Africano sobre Conhecimento de Sépsis (ASK)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Claudia Spies, MD, Prof.
- Número de telefone: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Locais de estudo
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Kumasi, Gana
- Recrutamento
- The Komfo Anokye teaching hospital
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Contato:
- Número de telefone: +233 593 830 400
- E-mail: info@kath.gov.gh
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ocupação: membros adultos de uma profissão de saúde (por exemplo, médicos, enfermeiros, parteiras) ou seus estagiários
- Local de trabalho: emprego numa unidade de saúde num dos sete países parceiros (Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa, Nigéria).
- Consentimento: Disponibilidade para participar voluntariamente no inquérito online anónimo.
Critérios de Exclusão:
- Não empregado numa profissão de saúde (por exemplo, pessoal administrativo, profissionais não médicos)
- Não empregado num dos países participantes. Questionários incompletos (< 50% das perguntas respondidas)
- Sem acesso à internet ou limitações técnicas que impossibilitem a participação. Para completar o inquérito online.
- Competências linguísticas: Competências linguísticas suficientes na língua do inquérito (inglês ou francês)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Participantes da primeira onda
150 participantes adultos de profissões de saúde de instituições parceiras no Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa e Nigéria são inquiridos.
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Participantes da segunda vaga
São inquiridos 150 participantes adultos de profissões de saúde de instituições parceiras no Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa e Nigéria.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sepse - Conhecimento - Pontuação
Prazo: Período do inquérito inicial (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026) e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Período do inquérito inicial (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026) e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conhecimento específico do domínio da sépsis
Prazo: Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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O conhecimento específico sobre sépsis é medido em cinco domínios, para identificar lacunas de conhecimento específicas. As pontuações específicas de cada domínio serão medidas como a soma das questões respondidas corretamente no questionário no respetivo domínio. Os domínios são:
Todos os domínios juntos somam a pontuação geral de conhecimento sobre sépsis (resultado primário). |
Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Análise dos resultados de conhecimentos sobre sépsis e resultados específicos por domínio por função profissional
Prazo: Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026) e período do inquérito de seguimento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026) e período do inquérito de seguimento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Comparação por país
Prazo: Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de seguimento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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• Comparação entre grupos nos resultados de conhecimentos sobre sépsis e conhecimentos específicos sobre sépsis entre diferentes países (Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa, Nigéria, (potencialmente outros países em caso de propagação).
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Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de seguimento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Segunda vaga do inquérito apenas: Alteração nas pontuações de conhecimento sobre sépsis entre vagas do inquérito
Prazo: Período de inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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- Diferença na pontuação média de conhecimento no inquérito repetido.
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Período de inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Comparação das pontuações de conhecimento sobre sépsis por participação autorrelatada em medidas de capacitação
Prazo: Período de inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Período de inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Apenas inquérito de base: Autoavaliação das necessidades de formação percebidas
Prazo: Período de inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026)
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Período de inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026)
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Pontuação de conhecimento sobre sepse baseada em vinhetas (soma de respostas corretas a itens de vinheta predefinidos)
Prazo: Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STAIRS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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