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Inquérito Africano sobre Conhecimento da Sepse (ASK) (ASK)

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Claudia Spies

Inquérito Africano sobre Conhecimento de Sépsis (ASK)

Este estudo é um inquérito online anónimo sobre o conhecimento clínico da sépsis entre profissionais de saúde em sete países da África subsariana. O inquérito será repetido a cada 12-24 meses.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O inquérito está a ser realizado nos países parceiros da rede de investigação "sub-Saharan Africa consorTium for the Advancement of Innovative Research and Care in Sepsis (STAIRS)," que é financiado pelo Ministério Federal Alemão da Investigação, Tecnologia e Espaço (BMFTR). Como parte da construção de capacidades clínicas nas instituições parceiras no Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa e Nigéria, o projeto irá estabelecer uma série de webinars e uma plataforma de aprendizagem, entre outras coisas. O inquérito será realizado em duas ondas transversais separadas. O inquérito de base serve para identificar lacunas de conhecimento relevantes e determinar as necessidades de vários grupos de profissionais de saúde. A segunda onda irá comparar os resultados do conhecimento sobre sépsis entre as ondas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Kumasi, Gana
        • Recrutamento
        • The Komfo Anokye teaching hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Membros adultos de uma profissão de saúde (por exemplo, médicos, enfermeiros, oficiais clínicos) ou seus estagiários de uma instituição de saúde em um dos sete países parceiros (Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa, Nigéria).

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ocupação: membros adultos de uma profissão de saúde (por exemplo, médicos, enfermeiros, parteiras) ou seus estagiários
  • Local de trabalho: emprego numa unidade de saúde num dos sete países parceiros (Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa, Nigéria).
  • Consentimento: Disponibilidade para participar voluntariamente no inquérito online anónimo.

Critérios de Exclusão:

  • Não empregado numa profissão de saúde (por exemplo, pessoal administrativo, profissionais não médicos)
  • Não empregado num dos países participantes. Questionários incompletos (< 50% das perguntas respondidas)
  • Sem acesso à internet ou limitações técnicas que impossibilitem a participação. Para completar o inquérito online.
  • Competências linguísticas: Competências linguísticas suficientes na língua do inquérito (inglês ou francês)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes da primeira onda
150 participantes adultos de profissões de saúde de instituições parceiras no Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa e Nigéria são inquiridos.
Participantes da segunda vaga
São inquiridos 150 participantes adultos de profissões de saúde de instituições parceiras no Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa e Nigéria.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sepse - Conhecimento - Pontuação
Prazo: Período do inquérito inicial (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026) e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
  • Medido como a soma das questões respondidas corretamente no questionário. Isto resulta numa pontuação de conhecimento sobre sépsis de 0-47 pontos, em que pontuações mais elevadas indicam melhor conhecimento.
  • Avaliado em duas ondas de inquérito transversal independentes.
  • Calculado para todos os participantes.
  • Serve como a principal medida do conhecimento clínico sobre sépsis nos países parceiros ao longo das ondas de inquérito realizadas antes e depois do período de implementação das atividades de capacitação.
Período do inquérito inicial (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026) e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento específico do domínio da sépsis
Prazo: Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)

O conhecimento específico sobre sépsis é medido em cinco domínios, para identificar lacunas de conhecimento específicas. As pontuações específicas de cada domínio serão medidas como a soma das questões respondidas corretamente no questionário no respetivo domínio. Os domínios são:

  1. definições de sépsis e choque séptico (0-8 pontos, com pontuações mais altas indicando maior conhecimento)
  2. grupos de risco para sépsis (0-6 pontos, com pontuações mais altas indicando maior conhecimento),
  3. causas da sépsis (0-6 pontos, com pontuações mais altas indicando maior conhecimento),
  4. sintomas da sépsis (0-6 pontos, com pontuações mais altas indicando maior conhecimento),
  5. gestão da sépsis (0-21 pontos, com pontuações mais altas indicando maior conhecimento).

Todos os domínios juntos somam a pontuação geral de conhecimento sobre sépsis (resultado primário).

Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
Análise dos resultados de conhecimentos sobre sépsis e resultados específicos por domínio por função profissional
Prazo: Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026) e período do inquérito de seguimento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
  • Correlações entre as pontuações de conhecimento sobre sépsis e as funções profissionais e diferentes níveis de educação dentro dos grupos profissionais (enfermeiros, médicos e parteiras).
  • Preditores baseados em regressão das pontuações gerais de conhecimento sobre sépsis e pontuações específicas por domínio, por funções profissionais e diferentes níveis de educação dentro dos grupos profissionais de enfermeiros, médicos e parteiras
Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026) e período do inquérito de seguimento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
Comparação por país
Prazo: Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de seguimento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
• Comparação entre grupos nos resultados de conhecimentos sobre sépsis e conhecimentos específicos sobre sépsis entre diferentes países (Uganda, Etiópia, República Democrática do Congo, Moçambique, Gana, Serra Leoa, Nigéria, (potencialmente outros países em caso de propagação).
Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de seguimento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
Segunda vaga do inquérito apenas: Alteração nas pontuações de conhecimento sobre sépsis entre vagas do inquérito
Prazo: Período de inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)

- Diferença na pontuação média de conhecimento no inquérito repetido.

  • Comparação entre ondas das pontuações de conhecimento sobre sépsis e das pontuações de conhecimento específico de domínio sobre sépsis numa comparação entre a avaliação inicial e após a implementação das medidas de capacitação STAIRS
  • As comparações entre as ondas do inquérito serão realizadas utilizando testes paramétricos ou não paramétricos adequados
Período de inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
Comparação das pontuações de conhecimento sobre sépsis por participação autorrelatada em medidas de capacitação
Prazo: Período de inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
  • Comparação das pontuações de conhecimento sobre sépsis e das pontuações específicas por domínio entre os inquiridos que referem ter participado em atividades de capacitação e os que não participaram
  • Se possível, avaliação das correlações e das relações ajustadas entre a participação em atividades de capacitação e as pontuações de conhecimento sobre sépsis
Período de inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
Apenas inquérito de base: Autoavaliação das necessidades de formação percebidas
Prazo: Período de inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026)
  • Análise exploratória das necessidades de formação em sépsis auto-reportadas e dos formatos preferidos (virtual vs. presencial)
  • Perceção auto-reportada da importância da sépsis como tema de formação
Período de inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026)
Pontuação de conhecimento sobre sepse baseada em vinhetas (soma de respostas corretas a itens de vinheta predefinidos)
Prazo: Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)
  • Calculado como a soma das respostas corretas (0-9 pontos) a itens predefinidos em quatro vinhetas de casos clínicos
  • Analisado separadamente do conhecimento primário sobre sépsis
  • Analisado descritivamente e comparado entre grupos e ondas de inquérito usando testes estatísticos apropriados
Período do inquérito de base (19 de janeiro de 2026 - 30 de abril de 2026), e período do inquérito de acompanhamento (1 de abril de 2027 - 31 de julho de 2027)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STAIRS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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