Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afrikaanse enquête over sepsis kennis (ASK) (ASK)

23 februari 2026 bijgewerkt door: Claudia Spies

Afrikaanse Enquête over Sepsis Kennis (ASK)

Dit onderzoek is een anonieme online enquête over de klinische kennis van sepsis onder zorgprofessionals in zeven landen in sub-Sahara Afrika. De enquête wordt elke 12-24 maanden herhaald.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek wordt uitgevoerd in de partnerlanden van het onderzoeksnetwerk "sub-Saharan Africa consorTium for the Advancement of Innovative Research and Care in Sepsis (STAIRS)," dat wordt gefinancierd door het Duitse Federale Ministerie van Onderzoek, Technologie en Ruimte (BMFTR). Als onderdeel van klinische capaciteitsopbouw in partnerinstellingen in Oeganda, Ethiopië, de Democratische Republiek Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone en Nigeria, zal het project onder meer een reeks webinars en een leerplatform opzetten. Het onderzoek wordt uitgevoerd in twee afzonderlijke cross-sectionele golven. De nulmeting dient om relevante kennislacunes te identificeren en de behoeften van verschillende groepen zorgprofessionals vast te stellen. De tweede golf zal de sepsis-kennis scores tussen de golven vergelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Ghana
      • Kumasi, Ghana
        • Werving
        • The Komfo Anokye teaching hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen leden van een gezondheidszorgberoep (bijv. artsen, verpleegkundigen, klinisch medewerkers) of hun stagiairs van een gezondheidszorginstelling in een van de zeven partnerlanden (Oeganda, Ethiopië, Democratische Republiek Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beroep: volwassen leden van een gezondheidszorgberoep (bijv. artsen, verpleegkundigen, verloskundigen) of hun stagiaires
  • Werkplaats: werkzaam in een gezondheidszorginstelling in een van de zeven partnerlanden (Oeganda, Ethiopië, Democratische Republiek Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).
  • Toestemming: Bereidheid om vrijwillig deel te nemen aan de anonieme online enquête.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet werkzaam in een gezondheidszorgberoep (bijv. administratief personeel, niet-medische professionals)
  • Niet werkzaam in een van de deelnemende landen. Onvolledig ingevulde vragenlijsten (< 50% van de vragen beantwoord)
  • Geen internettoegang of technische beperkingen die deelname onmogelijk maken. Om de enquête online te voltooien.
  • Taalvaardigheid: Voldoende taalvaardigheid in de enquêtetaal (Engels of Frans)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Deelnemers uit de eerste golf
Er worden 150 volwassen deelnemers uit de gezondheidszorg van partnerinstellingen in Oeganda, Ethiopië, de Democratische Republiek Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone en Nigeria ondervraagd.
Deelnemers uit de tweede golf
150 volwassen deelnemers uit de gezondheidszorgberoepen van partnerinstellingen in Oeganda, Ethiopië, de Democratische Republiek Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone en Nigeria worden ondervraagd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sepsis - Kennis - Score
Tijdsspanne: Baseline-enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026) en follow-up-enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
  • Gemeten als de som van correct beantwoorde vragen in de vragenlijst. Dit resulteert in een sepsis-kennisscore van 0-47 punten, waarbij hogere scores wijzen op betere kennis.
  • Beoordeeld in twee onafhankelijke cross-sectionele enquêtegolven.
  • Berekend voor alle deelnemers.
  • Dient als de belangrijkste maatstaf voor klinische sepsis-kennis in partnerlanden tijdens enquêtegolven die zijn uitgevoerd voor en na de implementatieperiode van capaciteitsopbouwactiviteiten.
Baseline-enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026) en follow-up-enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Domeinspecifieke kennis van sepsis
Tijdsspanne: Baseline enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026), en follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)

Domeinspecifieke kennis van sepsis wordt gemeten in vijf domeinen, om specifieke kennishiaten te identificeren. Domeinspecifieke scores worden gemeten als de som van correct beantwoorde vragen in de vragenlijst in het betreffende domein. De domeinen zijn:

  1. definities van sepsis en septische shock (0-8 punten, waarbij hogere punten wijzen op hogere kennis)
  2. sepsisrisicogroepen (0-6 punten, waarbij hogere punten wijzen op hogere kennis),
  3. oorzaken van sepsis (0-6 punten, waarbij hogere punten wijzen op hogere kennis),
  4. sepsissymptomen (0-6 punten, waarbij hogere punten wijzen op hogere kennis),
  5. behandeling van sepsis (0-21 punten, waarbij hogere punten wijzen op hogere kennis).

Alle domeinen samen vormen de totale sepsiskennisscore (primaire uitkomst).
Baseline enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026), en follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
Analyse van sepsis-kennis scores en domeinspecifieke scores per beroepsrol
Tijdsspanne: Baseline enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026), en follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
  • Correlaties tussen sepsis-kennisscores en professionele rollen en verschillende opleidingsniveaus binnen professionele groepen (verpleegkundigen, artsen en verloskundigen).
  • Op regressie gebaseerde voorspellers van algehele sepsis-kennisscores en domeinspecifieke scores per professionele rol en verschillende opleidingsniveaus binnen de professionele groepen verpleegkundigen, artsen en verloskundigen
Baseline enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026), en follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
Landenvergelijking
Tijdsspanne: Baseline enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026) en follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
• Vergelijking tussen groepen in sepsis-kennisscores en domeinspecifieke sepsis-kennis tussen verschillende landen (Oeganda, Ethiopië, de Democratische Republiek Congo, Mozambique, Ghana, Sierra Leone, Nigeria, (mogelijk andere landen in geval van overspill).
Baseline enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026) en follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
Alleen tweede onderzoeksgolf: Verandering in kennis over sepsis tussen onderzoeksgolven
Tijdsspanne: Follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)

- Verschil in gemiddelde kennis score in herhaalde enquête.

  • Tussen-golf vergelijking van sepsis kennis scores en domeinspecifieke sepsis kennis scores in een vergelijking tussen basislijn beoordeling en na implementatie van STAIRS capaciteitsopbouwmaatregelen
  • Vergelijkingen tussen enquête golven zullen worden uitgevoerd met behulp van geschikte parametrische of non-parametrische tests
Follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
Vergelijking van sepsis-kennisscores op basis van zelfgerapporteerde deelname aan capaciteitsopbouwende maatregelen
Tijdsspanne: Follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
  • Vergelijking van kennis over sepsis-scores en domeinspecifieke scores tussen respondenten die aangeven deel te nemen aan capaciteitsopbouwende activiteiten en degenen die dat niet doen
  • Indien mogelijk, beoordeling van correlaties en aangepaste relaties tussen deelname aan capaciteitsopbouwende activiteiten en kennis over sepsis-scores
Follow-up enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
Enkel basislijnonderzoek: Zelfbeoordeling van ervaren opleidingsbehoeften
Tijdsspanne: Baseline enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026)
  • Exploratorische analyse van zelfgerapporteerde sepsis-trainingsbehoeften, en voorkeursformaten (virtueel versus persoonlijk)
  • Zelfgerapporteerde perceptie van het belang van sepsis als trainingsonderwerp
Baseline enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026)
Vignette-gebaseerde sepsis kennis score (som van correcte antwoorden op vooraf gedefinieerde vignette-items)
Tijdsspanne: Baseline-enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026) en follow-up-enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)
  • Berekend als de som van correcte antwoorden (0-9 punten) op vooraf gedefinieerde items over vier klinische casusvignetten
  • Afzonderlijk geanalyseerd van de primaire sepsis-kennisscore
  • Beschrijvend geanalyseerd en vergeleken tussen groepen en enquêtegolven met geschikte statistische tests
Baseline-enquêteperiode (19 januari 2026 - 30 april 2026) en follow-up-enquêteperiode (1 april 2027 - 31 juli 2027)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Claudia Spies

Onderzoekers

  • Studie directeur: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STAIRS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren