Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine Africana sulla Conoscenza della Sepsi (ASK) (ASK)

23 febbraio 2026 aggiornato da: Claudia Spies
Questo studio è un sondaggio online anonimo sulla conoscenza clinica della sepsi tra i professionisti sanitari in sette paesi dell'Africa sub-sahariana. Il sondaggio verrà ripetuto ogni 12-24 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il sondaggio viene condotto nei paesi partner della rete di ricerca "sub-Saharan Africa consorTium for the Advancement of Innovative Research and Care in Sepsis (STAIRS)," finanziato dal Ministero Federale Tedesco della Ricerca, della Tecnologia e dello Spazio (BMFTR). Nell'ambito del rafforzamento delle capacità cliniche nelle istituzioni partner in Uganda, Etiopia, Repubblica Democratica del Congo, Mozambico, Ghana, Sierra Leone e Nigeria, il progetto istituirà, tra l'altro, una serie di webinar e una piattaforma di apprendimento. Il sondaggio verrà condotto in due ondate trasversali separate. Il sondaggio basale serve a identificare le lacune di conoscenza rilevanti e a determinare le esigenze di vari gruppi di professionisti sanitari. La seconda ondata confronterà i punteggi di conoscenza della sepsi tra le ondate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Kumasi, Ghana
        • Reclutamento
        • The Komfo Anokye teaching hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Membri adulti di una professione sanitaria (ad esempio, medici, infermieri, ufficiali clinici) o loro tirocinanti di una struttura sanitaria in uno dei sette paesi partner (Uganda, Etiopia, Repubblica Democratica del Congo, Mozambico, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Occupazione: membri adulti di una professione sanitaria (ad esempio, medici, infermieri, ostetriche) o i loro tirocinanti
  • Luogo di lavoro: impiego in una struttura sanitaria in uno dei sette paesi partner (Uganda, Etiopia, Repubblica Democratica del Congo, Mozambico, Ghana, Sierra Leone, Nigeria).
  • Consenso: Disponibilità a partecipare volontariamente all'indagine online anonima.

Criteri di esclusione:

  • Non impiegati in una professione sanitaria (ad esempio, personale amministrativo, professionisti non medici)
  • Non impiegati in uno dei paesi partecipanti. Questionari incompleti (< 50% delle domande risposte)
  • Nessun accesso a Internet o limitazioni tecniche che rendono impossibile la partecipazione. Per completare l'indagine online.
  • Competenze linguistiche: Competenze linguistiche sufficienti nella lingua dell'indagine (inglese o francese)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Partecipanti della prima ondata
150 partecipanti adulti provenienti dalle professioni sanitarie di istituzioni partner in Uganda, Etiopia, Repubblica Democratica del Congo, Mozambico, Ghana, Sierra Leone e Nigeria sono stati intervistati.
Partecipanti della seconda ondata
150 partecipanti adulti provenienti da professioni sanitarie di istituzioni partner in Uganda, Etiopia, Repubblica Democratica del Congo, Mozambico, Ghana, Sierra Leone e Nigeria sono stati intervistati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sepsi - Conoscenza - Punteggio
Lasso di tempo: Periodo del sondaggio di base (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026) e periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
  • Misurato come somma delle domande risposte correttamente nel questionario. Ciò determina un punteggio di conoscenza della sepsi compreso tra 0 e 47 punti, dove punteggi più alti indicano una migliore conoscenza.
  • Valutato in due ondate di indagine trasversali indipendenti.
  • Calcolato per tutti i partecipanti.
  • Funge da misura principale della conoscenza clinica della sepsi nei paesi partner attraverso le ondate di indagine condotte prima e dopo il periodo di attuazione delle attività di capacity-building.
Periodo del sondaggio di base (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026) e periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza specifica del dominio della sepsi
Lasso di tempo: Periodo del sondaggio di base (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026) e periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)

La conoscenza specifica del dominio della sepsi viene misurata in cinque ambiti, per identificare specifiche lacune conoscitive. I punteggi specifici per dominio saranno misurati come la somma delle domande risposte correttamente nel questionario nel rispettivo ambito. Gli ambiti sono:

  1. definizioni di sepsi e shock settico (0-8 punti, con punteggi più alti che indicano maggiore conoscenza)
  2. gruppi a rischio di sepsi (0-6 punti, con punteggi più alti che indicano maggiore conoscenza),
  3. cause della sepsi (0-6 punti, con punteggi più alti che indicano maggiore conoscenza),
  4. sintomi della sepsi (0-6 punti, con punteggi più alti che indicano maggiore conoscenza),
  5. gestione della sepsi (0-21 punti, con punteggi più alti che indicano maggiore conoscenza).

Tutti gli ambiti insieme sommano al punteggio complessivo di conoscenza della sepsi (risultato primario).

Periodo del sondaggio di base (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026) e periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
Analisi dei punteggi di conoscenza sulla sepsi e dei punteggi specifici per dominio per ruolo professionale
Lasso di tempo: Periodo del sondaggio di base (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026), e periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
  • Correlazioni tra i punteggi di conoscenza della sepsi e i ruoli professionali e i diversi livelli di istruzione all'interno dei gruppi professionali (infermieri, medici e ostetriche).
  • Predittori basati sulla regressione dei punteggi complessivi di conoscenza della sepsi e dei punteggi specifici per dominio in base ai ruoli professionali e ai diversi livelli di istruzione all'interno dei gruppi professionali di infermieri, medici e ostetriche.
Periodo del sondaggio di base (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026), e periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
Confronto tra paesi
Lasso di tempo: Periodo del sondaggio di base (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026) e periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
• Confronto tra i gruppi nei punteggi di conoscenza sulla sepsi e nella conoscenza specifica per dominio della sepsi tra diversi paesi (Uganda, Etiopia, Repubblica Democratica del Congo, Mozambico, Ghana, Sierra Leone, Nigeria, (potenzialmente altri paesi in caso di espansione).
Periodo del sondaggio di base (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026) e periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
Seconda ondata di sondaggio soltanto: Variazione dei punteggi di conoscenza della sepsi tra le ondate di sondaggio
Lasso di tempo: Periodo di indagine di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)

- Differenza nel punteggio medio di conoscenza nel sondaggio ripetuto.

  • Confronto tra le ondate del punteggio di conoscenza della sepsi e dei punteggi di conoscenza specifici della sepsi per dominio in un confronto tra la valutazione di base e dopo l'implementazione delle misure di capacity building STAIRS
  • I confronti tra le ondate del sondaggio saranno condotti utilizzando test parametrici o non parametrici appropriati
Periodo di indagine di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
Confronto dei punteggi di conoscenza della sepsi in base alla partecipazione autodichiarata a misure di capacity-building
Lasso di tempo: Periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
  • Confronto dei punteggi di conoscenza sulla sepsi e dei punteggi specifici per dominio tra i partecipanti che riferiscono di aver preso parte ad attività di capacity building e quelli che non lo riferiscono
  • Se possibile, valutazione delle correlazioni e delle relazioni aggiustate tra la partecipazione ad attività di capacity building e i punteggi di conoscenza sulla sepsi
Periodo del sondaggio di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
Solo questionario di base: Autovalutazione dei bisogni formativi percepiti
Lasso di tempo: Periodo del sondaggio basale (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026)
  • Analisi esplorativa delle necessità di formazione sul setticemia auto-riferite e dei formati preferiti (virtuale vs. in presenza)
  • Percezione auto-riferita dell'importanza della setticemia come argomento formativo
Periodo del sondaggio basale (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026)
Punteggio di conoscenza della sepsi basato su vignette (somma delle risposte corrette agli elementi di vignette predefiniti)
Lasso di tempo: Periodo di indagine iniziale (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026) e periodo di indagine di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)
  • Calcolato come la somma delle risposte corrette (0-9 punti) a elementi predefiniti in quattro vignette cliniche
  • Analizzato separatamente dal punteggio primario di conoscenza della sepsi
  • Analizzato in modo descrittivo e confrontato tra gruppi e ondate di indagine utilizzando test statistici appropriati
Periodo di indagine iniziale (19 gennaio 2026 - 30 aprile 2026) e periodo di indagine di follow-up (1 aprile 2027 - 31 luglio 2027)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Claudia Spies, MD, Prof., Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - University Medicine Berlin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STAIRS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi