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특발성 척추측만증 환자의 시지각 장애 특성 (EYAIS)

특발성 척추측만증 환자의 시각 인지 변화 특성: 지각 불균형 이론을 향하여

척추측만증은 단순히 척추의 곡선이 아닌, 척추의 복잡한 3차원 비틀림입니다. 선천성 결함이나 종양에 의해 발생할 수도 있지만, 가장 흔한 유형인 특발성 척추측만증은 명확한 이유 없이 건강한 청소년에게 나타납니다.

균형 이론 연구자들은 척추측만증이 실제로 몸이 똑바로 서 있는 방식에 '결함'이 있어 발생할 수 있다고 믿습니다. 척추가 스스로 휘는 대신, 곡선은 몸이 불안정한 균형 감각을 보상하기 위한 방법일 수 있습니다.

균형을 유지하기 위해 인간의 뇌는 세 가지 주요 '입력'에 의존합니다:

  1. 전정계: 내이에 위치(움직임 감지).
  2. 고유수용감각: 몸의 '내부 지도'(사지의 위치 감지).
  3. 시각: 주변 세계를 보고 방향 유지.

연구 목표 인간은 균형을 유지하는 데 시각에 크게 의존하지만, 척추측만증에서 시각의 역할은 많이 연구되지 않았습니다.

이 실험은 척추측만증을 가진 청소년들이 자세를 유지하기 위해 시각 정보를 처리하는 데 어려움을 겪는다는 가설을 검증하는 것을 목표로 합니다. 고급 동작 분석을 사용하여, 연구자들은 시각적 단서에 대한 '오해'가 척추 변형에 기여하는지 확인하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69005
        • 모병
        • Centre Médico chirurgical de Réadaptation des Massues
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

척추측만증 그룹:

  • 만 11세부터 18세까지(포함)의 여아 또는 남아.
  • 진행성 특발성 척추측만증을 가진 환자
  • 치료 전 다중 평가가 계획된 정형외과적(보조기) 또는 외과적(관절 고정 교정) 치료 대상자.

대조군:

- 만 11세부터 18세까지(포함)의 여아 또는 남아.

제외 기준:

다음 대상자는 포함되지 않습니다:

  • 다른 근골격계 장애가 있는 개인.
  • 몸통 또는 하지의 균형에 영향을 줄 수 있는 신경감각 장애가 있는 개인.
  • 시각 인지 장애가 교정되지 않은 개인 (검사 전 12개월 이내 시력 검사 필요).
  • 대상자의 동의가 없는 경우.
  • 법정 대리인의 동의가 없는 경우.
  • 검사 수행 지침을 이해하지 못하는 경우.

또한, 대조군의 경우:

- 척추측만증을 앓고 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수직 지각 평가
연구진은 모션 캡처를 사용하여 다양한 환경에 대한 환자의 신체 움직임과 변화를 정확히 추적합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 안정성 여유
기간: 등록 시
이 측정은 사람이 움직일 때 균형을 잃을 가능성에 얼마나 가까운지를 나타냅니다. 이는 체중이 이동하는 지점과 사람의 "발자국"(지지 기저) 가장자리 사이의 거리를 계산합니다.
등록 시
압력 중심
기간: 등록 시
지면에서 가장 많은 무게가 집중되는 지점입니다. 이 지점이 얼마나 "흔들리거나" 이동하는지를 추적하면 신체가 똑바로 서 있기 위해 얼마나 열심히 노력하고 있는지를 보여줍니다.
등록 시
추정된 질량 중심
기간: 등록 시
신체의 위치와 속도를 모두 고려한 계산입니다. 이를 통해 연구자들은 대상자의 운동량이 균형을 잃을 위험이 있는지 예측할 수 있습니다.
등록 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지지 기반
기간: 등록 시
발이 지면에서 차지하는 총 면적. 넓은 지지면은 종종 피험자가 더 안정감을 느끼기 위해 "넓은 자세"를 만들려고 시도하고 있음을 시사합니다.
등록 시
시야 인지
기간: 등록 시
"거리 오차." 환자는 조이스틱을 사용하여 3D 아바타를 다른 두 피규어 사이의 정확히 중간 지점에 배치하려고 시도합니다. 실제 중간 지점과 환자가 생각하는 중간 지점 사이의 차이는 환자의 깊이 지각이 왜곡되었는지 여부를 나타냅니다.
등록 시
주관적 시직립
기간: 등록 시
각도 오류. 화면에 기울어진 빛나는 선이 표시되며, 환자는 완벽하게 수직이 될 때까지 어떻게 회전시켜야 하는지 운영자에게 알려야 합니다.
등록 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 21일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025_10_EYAIS_RIPH2
  • 2025-A01301-48 (기타 식별자: ANSM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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