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대운동 능력이 심각한 지적 장애를 가진 시설 아동의 적응 행동을 예측한다: 횡단면 연구 (TGMD-ADQ)

2026년 1월 14일 업데이트: Xili Wen

심각한 지적 장애 아동에서 운동 능력과 적응 행동 간의 연관성 및 예측 가치

이 연구는 사회복지 시설에 거주하는 중증 지적 장애(ID) 아동의 대운동 능력이 일상 기능(적응 행동)과 관련이 있는지 조사합니다. 중국 6개 복지 기관에서 6-12세 고아 아동 227명을 모집했습니다.

대운동 능력은 이동 능력과 물체 조절 능력을 포함하는 대운동 발달 검사 제2판(TGMD-2)을 사용하여 평가되었습니다. :contentReference[oaicite:1]{index=1} 적응 행동은 전체 ADQ 지수와 독립성, 인지, 사회화 점수를 제공하는 아동 적응 행동 설문지(ADQ)를 사용하여 평가되었습니다.

평가는 2024년 5월부터 6월 사이에 훈련된 연구팀이 현장에서 실시했습니다. TGMD-2 세션은 비디오로 녹화되어 훈련된 평가자가 채점했으며, 보호자는 완전성을 보장하기 위해 도움을 받아 ADQ를 작성했습니다. :contentReference[oaicite:3]{index=3} 우리는 TGMD-2 점수와 ADQ 결과 간의 연관성을 평가하고, TGMD-2 총점이 낮은 적응 기능(ADQ 지수 < 70) 위험 아동을 선별하는 데 도움이 될 수 있는지 평가할 것입니다.

모든 절차는 지역 대학 윤리위원회(승인 번호: 102772024RT062)의 승인을 받았으며, 기관 관리자와 보호자로부터 사전 동의를 얻었습니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

시설에서 생활하는 중증 지적 장애(ID) 아동들은 종종 운동 능력과 적응 기능 모두에서 상당한 제한을 경험합니다. 고위험 기능적 위험을 가진 아동을 식별하는 효율적인 방법은 자원이 제한된 시설 내에서 지원 서비스의 우선순위를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 설계:

본 연구는 중국의 6개 사회복지시설(고아원)에서 편의 표집 접근법을 사용하여 수행된 관찰적 횡단면 연구입니다. 중증 ID를 가진 6-12세 고아 227명이 모집되었습니다. 중증 ID는 표준화된 지능 검사 점수가 20-34점 범위인 DSM-5 임상 진단을 기준으로 정의되었습니다. 추가 포함 기준에는 기본적인 청각 및 시각 능력과 간단한 운동 지시를 따를 수 있는 능력이 포함되었습니다. 제외 기준에는 심각한 근골격계 장애, 신경학적 동반 질환(예: 활동성 간질), 운동 평가 참여를 제한하는 기타 신체적 상태, 또는 최근 6개월 이내의 주요 수술이 포함되었습니다.

절차 및 평가:

모든 평가는 2024년 5월부터 6월까지 전문적으로 훈련된 연구팀이 현장에서 수행했습니다. :contentReference[oaicite:9]{index=9} 전체 운동 능력은 이동성과 물체 조종 하위 검사를 포함하는 Test of Gross Motor Development-Second Edition (TGMD-2)을 사용하여 측정되었습니다. 검사는 표준화된 지시-시범-모방 프로토콜을 따랐습니다. TGMD-2 세션은 비디오로 녹화되었으며, 두 명의 훈련된 평가자가 독립적으로 수행을 채점하고, 세 번째 평가자가 불일치를 조정하여 채점 정확도를 향상시켰습니다.

적응 행동은 세 가지 영역(독립성, 인지, 사회화)을 포함하고 표준화된 채점 절차에 기반한 전체 적응 편차 지수(ADQ Index)를 산출하는 Adaptive Behavior Questionnaire for Children (ADQ)을 사용하여 평가되었습니다. ADQ 지수 < 70은 낮은 적응 행동을 분류하는 데 사용되었습니다. ADQ는 데이터의 완전성과 신뢰성을 보장하기 위해 보호자에게 대면 지원을 제공하여 완료되었습니다.

분석 계획:

기술 통계는 참가자 특성을 요약할 것입니다. 피어슨 상관관계는 TGMD-2 점수(총점 및 하위 검사)와 ADQ 결과 간의 연관성을 조사할 것입니다. 다중 선형 회귀 모델은 연령과 성별을 보정하면서 전체 적응 기능 및 ADQ 영역에 대한 TGMD-2 점수의 독특한 기여도를 평가할 것입니다. 수신자 조작 특성(ROC) 분석은 낮은 적응 행동(ADQ 지수 < 70)을 식별하기 위한 TGMD-2 총점의 능력을 평가하고 표준 ROC 지수를 사용하여 최적의 선별 임계값을 추정하는 데 사용될 것입니다.

윤리:

모든 절차는 헬싱키 선언에 따라 수행되었으며, 지역 대학 윤리위원회(승인 번호: 102772024RT062)의 승인을 받았습니다. 시설 관리자와 보호자로부터 서면 동의서를 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

227

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ph.d
      • Shanghai, Ph.d, 중국, 200438
        • Shanghai University of Sport, School of Physical Education and Training

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국의 6개 사회복지시설(고아원)에서 모집된 6-12세의 심각한 지적 장애(DSM-5; IQ 20-34)를 가진 고아 아동 227명의 편의 표본입니다. 모든 참가자는 장기간 시설 보호를 받았으며, TGMD-2 대운동 검사 및 보호자 지원 ADQ 적응 행동 평가를 포함한 일회성 현장 평가를 완료했습니다. 데이터는 2024년 5월부터 6월 사이에 수집되었습니다.

설명

포함 기준:1. DSM-5에 따른 심각한 지적 장애의 임상적 진단, 표준화된 지능 검사 점수가 20~34점 범위.2. 6세에서 12세 사이의 연령.3. 기본적인 청각 및 시각 능력과 간단한 운동 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력.4. 장기간 사회복지시설(고아원)에 거주하는 고아 아동.5. 기관 관리자 및 보호자로부터 서면 동의서 획득.

제외 기준:1. 대운동 평가 참여를 제한할 수 있는 심각한 근골격계 장애, 신경학적 동반질환(예: 활동성 간질) 또는 기타 신체적 상태.2. 최근 6개월 이내의 대수술 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심각 ID 코호트 (기관 수용 아동)
중국의 6개 사회복지 시설(고아원)에서 모집된 중증 지적 장애를 가진 227명의 고아 아동들로 구성된 편의 표본입니다. 모든 참가자는 장기간 시설 보호를 받았으며, TGMD-2 운동 능력 검사와 보호자 지원 ADQ 적응 행동 평가를 포함한 일회성 평가를 완료했습니다. 데이터는 2024년 5월부터 6월 사이에 수집되었습니다.
표준화된 대근육 운동 기술 평가(이동 및 물체 조절 하위 검사)를 단일 시점에서 실시했습니다. 검사는 지시-시범-모방 프로토콜을 따랐으며, 세션은 비디오로 녹화되어 두 명의 훈련된 평가자가 독립적으로 채점하였고, 필요한 경우 제3의 평가자가 중재하였습니다. 이것은 치료적 중재가 아닌 평가 절차입니다.
보호자가 보조하여 적응 행동 아동 설문지(ADQ)를 시행하여 전체 ADQ 지수 및 영역 점수(독립성, 인지, 사회화)를 획득합니다. 표준화된 채점이 사용되었으며, 분석을 위해 낮은 적응 행동을 분류하기 위해 ADQ 지수 < 70을 사용했습니다. 이는 치료적 개입이 아닌 평가 절차입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적응 행동 (ADQ 지수)
기간: 평가 시점(단일 시점; 2024년 5월~6월).
아동용 적응 행동 질문지(ADQ)를 통해 측정된 전반적인 적응 기능. ADQ 지수는 표준화된 채점 절차에서 도출되며, 점수가 높을수록 더 나은 적응 행동을 나타냅니다.
평가 시점(단일 시점; 2024년 5월~6월).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 3일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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