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간 이식 수혜자와 30초 누워서 앉기 검사

2026년 1월 15일 업데이트: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

30초 누운 자세에서 앉는 자세 테스트를 이용한 간이식 수혜자의 기능적 능력 평가

이 연구의 목적은 30초 누워서 앉기 검사를 사용하여 간 이식 수혜자의 기능적 능력을 평가하고, 기능적 능력과 근력, 상지 및 하지 기능, 운동 능력, 지각된 노력과 같은 변수 간의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자의 인구통계학적 및 임상적 특성(연령, 성별, 체질량지수, 허리둘레, 관련 임상 데이터 포함)이 기록됩니다. 기능적 능력은 30초 앉았다 일어서기 검사, 2분 걷기 검사, 상·하지 기능 척도(UEFI-15, AEFÖ)를 사용하여 평가되며, 주관적 운동 강도는 수정된 Borg 척도로 측정됩니다. 근력은 대퇴사두근, 삼각근, 체간 굴곡/신전근 및 악력에 대해 동적근력계를 사용하여 등척성으로 측정됩니다. 획득된 데이터는 근력과 기능 상태에 대한 포괄적인 평가를 제공하여 개별화된 재활 계획 수립에 기여할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

34

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간 이식 수혜자

설명

포함 기준:

  • 18-65세 성인
  • 말기 간 질환 진단 및 간 이식 대기자
  • 터키어로 말하고, 이해하고, 작성할 수 있는 능력
  • 정신 장애 없음
  • 정보에 입각한 동의서를 통한 자발적 참여

제외 기준:

  • 평가 프로토콜 준수에 방해가 될 수 있는 폐, 신경학적 또는 심장 질환
  • 평가 프로그램 준수 어려움
  • 근골격계 문제
  • 규칙적인 신체 활동 경력
  • 다중 장기 부전
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30초 거짓말에서 앉기 테스트
기간: 24시간
이 테스트에서 참가자들은 머리와 팔이 지지된 상태의 앙와위 자세에서 시작하여 가능한 한 빠르게 앉은 자세로 이동하도록 요청받을 것입니다. 참가자들은 한 손을 사용할 수 있으며, 필요한 경우 얇은 쿠션을 사용하여 일어서는 것을 도울 수 있습니다. 30초 내에 수행된 반복 횟수가 기록됩니다.
24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리둘레
기간: 24시간
참가자가 서 있는 상태에서 최하단 갈비뼈와 골반 상단 경계 사이 가장 좁은 지점에서 허리 둘레를 센티미터 단위로 측정하고, 그 값을 기록합니다.
24시간
수정된 보그 척도
기간: 24시간
30초 동안 누운 자세에서 앉은 자세로의 전환 테스트 후, 수정된 Borg 척도를 사용하여 참가자들의 지각된 노력 수준을 평가할 것입니다. 이 척도는 0(노력 없음)부터 10(최대 노력)까지 등급을 매겨 개인이 신체 활동이나 운동 중에 자신의 노력 수준을 주관적으로 평가할 수 있게 해주는 표준 도구입니다.
24시간
30초 일어서기 테스트
기간: 24시간
30초 앉았다 일어서기 검사는 참가자의 하지 근력과 기능적 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 이 검사에서 참가자는 등받이가 있는 의자에 등을 대고 앉아 발을 바닥에 평평하게 놓고 팔을 가슴 위로 교차시킨 후, 30초 동안 가능한 한 많이 일어섰다 앉았다를 반복합니다. 검사 중에는 손이 의자에 닿지 않아야 하며, 완전하고 정확한 반복만이 카운트됩니다. 검사 종료 시 총 반복 횟수가 기록됩니다.
24시간
대퇴사두근 근력
기간: 24시간
대퇴사두근 근력은 휴대용 동력계를 사용하여 등척성으로 측정됩니다. 참가자는 무릎을 90°로 구부린 채 앉게 됩니다. 동력계는 발목 높이의 다리 앞쪽에 놓고, 참가자는 최대한의 힘으로 다리를 들어 올리도록 요청받습니다. 각 다리마다 세 번 측정하여 평균값을 기록합니다.
24시간
삼각근 근력
기간: 24시간
삼각근의 등척성 근력은 핸드헬드 동력계를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 어깨를 90° 외전 상태로 유지하고 팔꿈치를 약간 구부린 상태로 앉게 됩니다. 동력계는 팔꿈치 높이에서 상완의 외측에 위치시킨 후, 참가자는 최대 힘으로 어깨 외전을 수행합니다. 각 사지에 대해 3회 측정을 실시하며, 평균값이 기록됩니다.
24시간
몸통 굽힘 근력
기간: 24시간
등척성 체간 굴곡 근력 검사는 참가자가 누운 자세에서 무릎을 펴거나 엉덩이를 30° 굽힌 상태로 진행됩니다. 동력계는 흉골의 흉골상절흔 아래에 배치됩니다. 참가자는 반대쪽 견봉에 손을 올리고 등척성 체간 굴곡을 수행합니다.
24시간
체간 신전 근력
기간: 24시간
등척성 체간 신전 근력 측정 시, 참가자는 누운 자세로 엎드려 위치합니다. 동력계는 T4 수준에 배치되며, 참가자는 최대 등척성 체간 신전을 수행하도록 요청받습니다. 각 테스트 자세에서 참가자는 먼저 최대치 미만의 시행을 수행한 후, 정확한 반복을 세 번 수행하며 평균값이 기록됩니다.
24시간
악력
기간: 24시간
악력은 핸드 다이나모미터를 사용하여 측정됩니다. 참가자는 어깨를 옆으로 접합하고, 팔꿈치를 90°로 구부리며, 팔뚝을 중립 위치에 두고, 손목을 0-30° 신전 및 0-15° 척골 편위 위치에 놓고 앉게 됩니다. 각 손에 대해 3회 시행하며, 시행 사이에는 30초의 휴식 시간을 둡니다. 분석을 위해 양손의 3회 측정 평균값이 기록됩니다.
24시간
2분 보행 검사
기간: 24시간
2분 보행 검사는 참가자의 운동 능력과 신체적 수행 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 검사 중에 참가자는 스스로 선택한 안전한 속도로 2분 동안 걷게 되며, 미터 단위로 이동한 거리가 기록됩니다.
24시간
상지 기능 지수-15 (UEFI-15)
기간: 24시간
이 설문지는 일상생활 활동에서 상지 사용의 어려움을 평가하는 15개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 0점(할 수 없음)에서 4점(어려움 없음)까지 점수가 매겨집니다. 원점수는 0에서 59까지 범위를 가지며, 최종 점수는 0에서 100까지 범위로 변환됩니다. 더 높은 최종 점수는 더 나은 상지 기능을 나타내며, 기능적 능력에 대한 포괄적인 평가를 제공합니다.
24시간
하지 기능 척도 (LEFS)
기간: 24시간
이 설문지는 하지 기능적 능력을 평가하고 다양한 하지 장애에서 활동 제한을 검토하는 데 중요합니다. 20개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 0(활동 수행이 매우 어려움 또는 불가능함)에서 4(어려움 없음)까지 점수가 매겨집니다. 중간 값은 1(상당히 어려움), 2(중간 정도 어려움), 3(다소 어려움)으로 정의됩니다. 총 점수 범위는 0에서 80점이며, 점수가 높을수록 기능적 수준이 더 좋음을 나타냅니다.
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/8550

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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