- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07365098
Trapiantati di Fegato e Test di 30 Secondi da Sdraiato a Seduto
15 gennaio 2026 aggiornato da: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University
Valutazione della Capacità Funzionale nei Riceventi di Trapianto di Fegato Utilizzando il Test di 30 Secondi da Sdraiato a Seduto
Lo scopo di questo studio è valutare la capacità funzionale nei trapiantati di fegato utilizzando il test di 30 secondi da sdraiati a seduti e di esaminare le relazioni tra capacità funzionale e variabili come forza muscolare, funzione degli arti superiori e inferiori, capacità di esercizio e sforzo percepito.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Altro: Test di 30 secondi da sdraiato a seduto
- Altro: Scala Borg Modificata
- Altro: circonferenza della vita
- Altro: Test di alzarsi e sedersi in 30 secondi
- Altro: Forza muscolare del quadricipite
- Altro: Forza del muscolo deltoide
- Altro: Forza di flessione del tronco
- Altro: Forza di estensione del tronco
- Altro: Forza della presa manuale
- Altro: Test del cammino di 2 minuti
- Altro: Indice Funzionale dell'Estremità Superiore-15 (UEFI-15)
- Altro: Scala Funzionale dell'Arto Inferiore (LEFS)
Descrizione dettagliata
Le caratteristiche demografiche e cliniche dei partecipanti, inclusi età, sesso, BMI, circonferenza della vita e dati clinici rilevanti, saranno registrate.
La capacità funzionale sarà anche valutata utilizzando il test di alzarsi e sedersi in 30 secondi, il test del cammino di 2 minuti e le scale funzionali degli arti superiori e inferiori (UEFI-15, AEFÖ), con lo sforzo percepito misurato utilizzando la Scala di Borg Modificata.
La forza muscolare sarà misurata isometricamente con un dinamometro per i quadricipiti, i deltoidi, i muscoli flessori/estensori del tronco e la presa della mano.
I dati ottenuti forniranno una valutazione completa della forza muscolare e dello stato funzionale, contribuendo alla pianificazione della riabilitazione individualizzata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
34
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Büşra CANDİRİ
- Numero di telefono: +905073780717
- Email: candiri_17@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: İrem Yiğit
- Numero di telefono: +905375427930
- Email: irem44ahmet@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Malatya, Turchia (Türkiye)
- Reclutamento
- Inonu Unıversity
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
trapiantati di fegato
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni
- Diagnosticati con malattia epatica terminale e in lista per trapianto di fegato
- Capacità di parlare, comprendere e scrivere in turco
- Nessun disturbo mentale
- Partecipazione volontaria con consenso informato
Criteri di esclusione:
- Malattie polmonari, neurologiche o cardiache che potrebbero interferire con l'adesione al protocollo di valutazione
- Difficoltà nel rispettare il programma di valutazione
- Problemi muscolo-scheletrici
- Storia di regolare attività fisica
- Insufficienza multiorgano
- Deficit cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di seduta da supino in 30 secondi
Lasso di tempo: 24 ore
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In questo test, ai partecipanti verrà chiesto di partire da una posizione supina con la testa e le braccia supportate e di passare a una posizione seduta il più rapidamente possibile.
Sarà consentito loro di usare una mano e, se necessario, un cuscino sottile per aiutarsi a sedersi.
Verrà registrato il numero di ripetizioni eseguite entro 30 secondi.
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Circonferenza della Vita
Lasso di tempo: 24 ore
|
La circonferenza della vita sarà misurata in centimetri nel punto più stretto tra la costola più bassa e il bordo superiore del bacino mentre il partecipante è in piedi, e il valore sarà registrato.
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24 ore
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Scala di Borg Modificata
Lasso di tempo: 24 ore
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Dopo il test di passaggio dalla posizione supina a quella seduta di 30 secondi, verrà utilizzata la scala di Borg modificata per valutare i livelli di sforzo percepito dai partecipanti. Questa scala è uno strumento standard che consente agli individui di valutare soggettivamente il proprio livello di sforzo durante l'attività fisica o l'esercizio, con una valutazione da 0 (nessuno sforzo) a 10 (sforzo massimo).
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24 ore
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Test di alzarsi e sedersi in 30 secondi
Lasso di tempo: 24 ore
|
Il test di alzarsi e sedersi in 30 secondi sarà utilizzato per valutare la forza muscolare degli arti inferiori e la capacità funzionale dei partecipanti.
In questo test, il partecipante siede con la schiena appoggiata a una sedia, i piedi appoggiati a terra e le braccia incrociate sul petto, e si alza e si siede il maggior numero di volte possibile entro 30 secondi.
Le mani non devono toccare la sedia durante il test e vengono contate solo le ripetizioni complete e intere.
Il numero totale di ripetizioni alla fine del test verrà registrato.
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24 ore
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Forza muscolare del quadricipite
Lasso di tempo: 24 ore
|
La forza del muscolo quadricipite sarà misurata isometricamente utilizzando un dinamometro portatile.
Il partecipante sarà seduto con le ginocchia flesse a 90°.
Il dinamometro sarà posizionato sulla parte anteriore della gamba all'altezza della caviglia, e al partecipante verrà chiesto di sollevare la gamba con il massimo sforzo.
Verranno effettuate tre misurazioni per ciascuna gamba, e verrà registrato il valore medio.
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24 ore
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Forza muscolare del deltoide
Lasso di tempo: 24 ore
|
La forza isometrica del muscolo deltoide sarà valutata utilizzando un dinamometro portatile.
Il partecipante sarà seduto con la spalla posizionata a 90° di abduzione e il gomito leggermente flesso.
Il dinamometro sarà posizionato sul lato laterale del braccio a livello del gomito, e il partecipante eseguirà un'abduzione della spalla con il massimo sforzo.
Verranno effettuate tre misurazioni per ciascun arto e verrà registrato il valore medio.
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24 ore
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Forza della flessione del tronco
Lasso di tempo: 24 ore
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Il test della forza di flessione isometrica del tronco verrà eseguito con il partecipante posizionato supino, con le ginocchia estese o i fianchi flessi a 30°.
Il dinamometro sarà posizionato sotto la fossetta soprasternale dello sterno.
Il partecipante posizionerà le mani sugli acromion opposti ed eseguirà la flessione isometrica del tronco.
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24 ore
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Forza di estensione del tronco
Lasso di tempo: 24 ore
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La forza di estensione isometrica del tronco, il partecipante sarà posizionato prono mentre è sdraiato.
Il dinamometro sarà posizionato a livello di T4 e al partecipante verrà chiesto di eseguire la massima estensione isometrica del tronco.
In ogni posizione di test, i partecipanti eseguiranno prima una prova submassimale, seguita da tre ripetizioni corrette, e verrà registrato il valore medio.
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24 ore
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Forza di presa della mano
Lasso di tempo: 24 ore
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La forza della presa verrà valutata utilizzando un dinamometro manuale.
I partecipanti saranno seduti con le spalle addotte ai lati, i gomiti flessi a 90°, gli avambracci in posizione neutra e i polsi posizionati a 0-30° di estensione e 0-15° di deviazione ulnare.
Verranno eseguite tre prove per ciascuna mano, con un riposo di 30 secondi tra le prove.
Per l'analisi, verrà registrata la media delle tre misurazioni per entrambe le mani.
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24 ore
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Test del Cammino di 2 Minuti
Lasso di tempo: 24 ore
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Il test del cammino di 2 minuti sarà utilizzato per valutare la capacità di esercizio e le prestazioni fisiche dei partecipanti.
Durante il test, i partecipanti cammineranno a un ritmo sicuro e autoselezionato per due minuti, e la distanza percorsa in metri sarà registrata.
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24 ore
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Indice Funzionale dell'Arto Superiore-15 (UEFI-15)
Lasso di tempo: 24 ore
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Questo questionario è composto da 15 voci che valutano le difficoltà nell'utilizzo degli arti superiori per le attività della vita quotidiana.
Ogni voce è valutata da 0 (non riesco a farlo) a 4 (nessuna difficoltà).
Il punteggio grezzo varia da 0 a 59 e viene convertito in un punteggio finale compreso tra 0 e 100.
Un punteggio finale più alto indica una migliore funzionalità degli arti superiori, fornendo una valutazione completa della capacità funzionale.
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24 ore
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Scala Funzionale dell'Arto Inferiore (LEFS)
Lasso di tempo: 24 ore
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Questo questionario è importante per valutare la capacità funzionale degli arti inferiori ed esaminare le limitazioni di attività in vari disturbi degli arti inferiori.
Si compone di 20 elementi, ciascuno valutato da 0 (difficoltà estrema o impossibilità di svolgere l'attività) a 4 (nessuna difficoltà).
I valori intermedi sono definiti come 1 (abbastanza difficile), 2 (moderatamente difficile) e 3 (un po' difficile).
Il punteggio totale varia da 0 a 80, con punteggi più alti che indicano un migliore livello funzionale.
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 novembre 2025
Completamento primario (Stimato)
20 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
20 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/8550
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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