고용량 티아크린이 혈역학적 지표에 미치는 영향 평가
2026년 1월 26일 업데이트: Titch Madzima
테아크린의 힘 탐구: 고용량 테아크린 투여가 혈역학적 지표, 인지적 지표 및 생리적 스트레스에 미치는 영향 평가
이 프로젝트는 이전에 테스트된 용량보다 높은 용량에서 테아크린(TCR)의 자극제로서의 효과를 확인하기 위해 생리학적 및 인지적 변수를 측정했습니다.
이 연구는 체중에 따른 용량을 사용한 첫 번째 TCR 연구가 될 것이며, 규칙적인 카페인 섭취자에게 미치는 영향을 조사할 것입니다.
이 연구의 부차적 목표는 급성 TCR 보충이 타액 코르티솔과 sAA(스트레스와 교감신경계 활성화의 두 가지 생리학적 지표)에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
이 연구 결과는 더 높은 TCR 용량의 효과에 대한 새로운 통찰력을 제공하여, 고혈압, 빈맥이 있는 개인이나 부작용이나 습관적 효과가 있는 자극제를 피하고 싶은 건강한 카페인 섭취자를 위한 카페인 대안으로서 TCR 분석에 기여할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Elon, North Carolina, 미국, 27244
- Department of Exercise Science, Koury Athletics Center at Elon University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 습관적 카페인 섭취자 (주 2일 이상)
제외 기준:
- 기존 심장 질환이나 상태 (심혈관 및/또는 심장 질환, 뇌졸중, 당뇨병 고혈압, 빈맥)
- 흡연자
- 카페인 또는 테아크린 알레르기
- 카페인 민감성 (낮은 용량 섭취 후 불안함과 같은 부정적 증상)
- 임신
- 심장 또는 혈압 약물 복용 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
6 mg/kg 말토덱스트린 위약
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6 mg/kg 말토덱스트린 위약
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실험적: 저용량
3mg/kg 테아크린
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3mg/kg 테아크린
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실험적: 중간 용량
6mg/kg 테아크린
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6mg/kg 테아크린
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실험적: 고용량
9mg/kg 테아크린
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9mg/kg 테아크린
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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테아크린 섭취 후 수축기 혈압과 이완기 혈압의 변화
기간: 테아크린 섭취 전, 그리고 섭취 후 60, 90, 120, 150, 180분
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혈압 측정값의 mmHg 변화
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테아크린 섭취 전, 그리고 섭취 후 60, 90, 120, 150, 180분
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테아크린 섭취 후 심박수 변화
기간: 테아크린 섭취 전, 이후 60, 90, 120, 150, 180분
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분당 심박수 변화 측정
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테아크린 섭취 전, 이후 60, 90, 120, 150, 180분
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인지 기능 측정을 위한 실행 기능 변화: 트레일 메이킹 테스트 사용
기간: 테아크린 섭취 전, 이후 60, 90, 120, 150, 180분
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집행 기능 측정을 위한 Trail Making Test 완료 시간
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테아크린 섭취 전, 이후 60, 90, 120, 150, 180분
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플랭커 억제 통제 및 주의 과제를 사용한 인지 성능 측정 지표로서의 주의력 변화
기간: 테아크린 섭취 전, 섭취 후 60, 90, 120, 150, 180분
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주의력 측정 방법으로서 일치 및 불일치 시험의 정확도
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테아크린 섭취 전, 섭취 후 60, 90, 120, 150, 180분
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Flanker 억제 제어 및 주의 과제를 사용한 인지 성능 측정 방법으로서 초점 변화
기간: 테아크린 섭취 전, 이후 60, 90, 120, 150, 180분
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집중력 측정치로 반응 시간이 기록되었습니다
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테아크린 섭취 전, 이후 60, 90, 120, 150, 180분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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테아크린 섭취 후 타액 코르티솔과 알파-아밀라아제의 변화
기간: 테아크린 섭취 전, 그리고 섭취 후 60, 90, 120, 150, 180분
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생리적 스트레스의 비침습적 지표로서 기저선 대비 코티솔 및 알파-아밀라아제 수준의 µg/dL 변화
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테아크린 섭취 전, 그리고 섭취 후 60, 90, 120, 150, 180분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Takudzwa A Madzima, PhD, Elon University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 27일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판물 결과의 기반이 되는 모든 개인 비식별화 참가자 데이터
IPD 공유 기간
IPD 데이터 공유는 출판 후 6개월부터 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
이 연구 기간 중 생성 및 분석된 데이터는 출판 6개월 후부터 연구 책임자의 요청에 따라 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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