유방암 과정을 위한 포괄적인 운동 서비스 개발
2026년 1월 23일 업데이트: GO fit Lab- Ingesport
과학적 증거에서 실천으로: 유방암 환자를 위한 포괄적 운동 서비스 프로세스 개발
"함께 움직임"(Juntas en Movimiento)은 유방암 진단을 받은 여성을 위해 설계된 병원 기반의 종합적이고 맞춤형 운동 서비스입니다. 이 실행 연구는 스페인 마드리드의 Hospital Clínico San Carlos에서 무료로 제공되는 맞춤형 운동 프로그램을 일상적인 임상 치료에 통합하는 것의 실행 가능성, 안전성 및 영향력을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 프로그램은 감독 대면, 감독 온라인, 가정 자율, 피트니스 센터 자율 등 다양한 참여 옵션을 제공하여 환자가 선호도, 제한 사항 및 치료 단계(수술 전, 화학요법/방사선 치료 중, 생존기)에 따라 선택할 수 있도록 합니다. 모든 운동 옵션은 개인의 필요에 맞게 조정되며 유산소 및 저항 운동 구성 요소를 포함합니다.
이 연구는 실행 연구 통합 프레임워크(CFIR)의 지도 아래 실제 세계 실행 과학 접근법을 사용하여 삶의 질, 심폐 적응력, 근력, 체성분, 신체 활동 준수도와 같은 임상적, 신체적, 심리적 결과를 평가합니다. 데이터는 임상 기록, 신체 평가, 검증된 설문지 및 웨어러블 기술을 통해 수집됩니다.
스페인의 이 선구적인 계획은 운동을 종양학 치료의 표준 보완 요법으로 확립하고, 과학적 증거와 임상 실천 사이의 간극을 메우며, 유방암 환자의 장기적 건강과 웰빙을 촉진하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
"함께 움직이기"(Juntas en Movimiento)는 유방암 여성 환자의 임상 치료에 포괄적이고 무료이며 맞춤형 운동 서비스를 통합하는 것을 평가하는 실행 연구 프로젝트입니다. 이 서비스는 Hospital Clínico San Carlos(스페인 마드리드)의 Breast Unit에 내재되어 있으며, King Juan Carlos University 및 GO fit Vallehermoso와의 협력을 통해 개발되었습니다.
이 프로그램은 포용적이고 적응 가능하도록 설계되었으며, 네 가지 참여 방식을 제공합니다:
- 피트니스 센터에서 감독하에 진행되는 대면 세션.
- 화상 회의를 통한 감독 온라인 세션.
- 구조화된 지침이 포함된 자율 가정 기반 훈련.
- 맞춤형 루틴이 포함된 체육관에서의 자율 훈련.
환자는 수술 전, 화학요법 또는 방사선 치료 중, 또는 생존자 단계 등 암 여정의 어느 단계에서든 프로그램에 참여할 수 있습니다. 운동 프로토콜은 각 단계에 맞춰 조정되며, 임상 상태, 신체 능력, 선호도 및 일일 증상에 따라 맞춤화됩니다. 감독 세션에는 실시간 심박수 모니터링이 포함되며, 사회적 지지를 촉진하기 위해 소규모 그룹으로 진행됩니다.
실행은 CFIR 모델을 따르며, 채택, 지속 가능성 및 확장성에 영향을 미치는 내부 및 외부 요인을 분석합니다. 이 프로그램은 종양 전문의, 산부인과 전문의, 운동 과학자 및 임상 직원 간의 학제 간 협력을 통해 지원됩니다. 의료 전문가는 운동을 암 치료의 일부로 촉진하기 위한 특정 교육을 받습니다.
평가에는 다음이 포함됩니다:
- 임상 데이터(종양 유형/단계, 치료, 생체 표지자).
- 신체 평가(체성분, 근력, 유연성, 균형, 심폐 기능).
- 심리적 및 행동적 측정(삶의 질, 신체 활동 수준, 인지된 장벽/이점, 순응도).
데이터는 REDCap 및 웨어러블 장치(예: 가속도계, 심박수 모니터)를 사용하여 수집됩니다. 동기 부여, 자기 효능감 및 장기적인 순응도를 향상시키기 위해 COM-B 모델 및 PADEX 체크리스트를 포함한 행동 변화 전략이 적용됩니다.
이 프로그램은 또한 워크숍, 그룹 세션 및 가족 포함 이벤트를 통해 지지적인 커뮤니티를 조성합니다. 이는 치료를 인간화하고 환자에게 권한을 부여하며 운동을 종양학 서비스에 통합하기 위한 지속 가능한 모델을 만드는 것을 목표로 합니다.
이 계획은 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 다양한 암 단계 및 환자 프로필에 걸친 운동의 효과를 탐구하기 위한 실제 연구 플랫폼을 만듭니다. 향후 무작위 대조 시험은 운동 처방을 개선하고 임상적 영향을 최적화하기 위해 서비스 내에 내재될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid
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Madrid, Madrid, 스페인, 28003
- 모병
- GOfit Vallerhermoso
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연락하다:
- Alfonso Jiménez
- 전화번호: +34 915902959
- 이메일: alfonso.jimenez@urjc.es
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연락하다:
- Ana Myriam Lavín Pérez
- 이메일: ana.lavin.perez@urjc.es
-
수석 연구원:
- María Josefa Herrera de la Muela
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상의 여성으로, 유방암의 모든 유형과 단계로 진단받았으며, Hospital Clínico San Carlos(스페인 마드리드)에서 치료를 받고 있습니다.
참가자는 치료의 어떤 단계(수술 전, 화학요법 또는 방사선 치료 중, 또는 생존 단계)에 있을 수 있습니다.
이 연구는 다양한 임상 프로필, 신체 능력 및 개인적 상황을 가진 다양한 인구를 포함합니다.
운동 프로그램은 포괄적이고 맞춤형으로, 신체 활동에 대한 의학적 금기 사항이 없는 한, 치료 유형이나 방식에 관계없이 참여할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 여성.
- 모든 유형과 병기의 유방암 진단을 받은 자.
- 산 카를로스 임상병원(스페인 마드리드)에서 치료를 받고 있는 자.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의사와 능력이 있는 자.
- 임상 평가를 기반으로 신체 활동에 참여할 자격이 있는 자.
제외 기준:
- 신체 운동에 대한 의학적 금기사항이 있는 자.
- 심각한 통제되지 않은 상태(암 치료와 관련되었는지 여부에 관계없이)가 있는 자.
- 재발성 유방암 진단을 받은 자.
- 정보에 입각한 동의서에 서명을 거부하거나 서명할 수 없는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Supervised In-Person Exercise Group
이 그룹의 참가자들은 GO fit Vallehermoso 센터에서 감독 하에 대면 운동 세션에 참여합니다.
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참가자들은 GO fit Vallehermoso에서 주 2회, 60분간의 운동 세션에 참여합니다.
세션에는 워밍업, 유산소 및 저항 운동, 쿨다운이 포함됩니다.
운동은 환자의 치료 단계(수술 전, 화학요법/방사선 치료 중, 생존기)에 맞게 조정되며 피로나 통증과 같은 증상에 따라 조정됩니다.
심박수는 실시간으로 모니터링됩니다.
안전과 맞춤화를 보장하기 위해 치료 단계와 신체 능력에 따라 그룹이 구성됩니다.
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감독 온라인 운동 그룹
이 그룹의 참가자들은 대면 그룹과 동일한 구조화된 운동 프로그램을 따르지만, 라이브 영상 회의를 통해 세션에 참석합니다.
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참가자들은 대면 그룹과 동일한 구조를 따르지만 실시간 화상 회의를 통해 세션에 참석합니다.
그들은 심박수 모니터링을 위한 MYZONE 앱 사용에 필요한 장비와 교육을 받습니다.
세션은 실시간 피드백과 사회적 지원이 가능한 상호작용 방식으로 진행됩니다.
이 옵션은 이동성, 시간 또는 이동에 제약이 있는 환자를 위해 설계되었습니다.
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자가 주도 가정 운동 그룹
참가자들은 집에서 독립적으로 수행할 수 있는 구조화된 운동 지침을 받습니다.
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참가자들은 집에서 독립적으로 수행할 수 있는 체계적인 운동 지침을 받습니다.
프로그램은 체중이나 가정용 물품을 활용한 유산소 운동과 근력 운동으로 구성되어 있으며, 세 가지 단계의 진행 수준이 있습니다.
주 1~3회의 훈련이 권장됩니다.
참가자들은 일지와 스마트폰 가속도계를 사용하여 활동을 추적합니다.
프로그램은 치료 단계와 개인적 능력에 맞게 조정됩니다.
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자율 체육관 기반 운동 그룹
참가자는 체육관에서 개인 맞춤형 운동 지침에 따라 체력 및 유산소 훈련을 위해 체육관 장비를 사용합니다.
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참가자는 체육관에서 개별화된 운동 지침에 따라 체육관 장비를 사용하여 근력 및 유산소 운동을 합니다.
이 프로그램은 자율적으로 진행되지만 감독 프로그램과 동일한 구조 및 진행 방식을 기반으로 합니다.
활동은 가속도계와 운동 기록지를 통해 추적됩니다.
참가자는 선호도와 체육관 시설 접근성에 따라 이 옵션을 선택합니다.
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대조군 (일반 치료)
이 그룹의 참가자는 구조화된 운동 프로그램에 참여하지 않으며, 표준 의료 관리 및 후속 조치를 계속합니다.
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이 그룹의 참가자는 구조화된 운동 중재를 받지 않습니다.
그들은 종양학 팀이 처방한 대로 표준 의료 치료와 추적 관찰을 계속합니다.
결과 비교를 위해 중재 그룹과 동일한 임상, 신체 및 심리적 평가를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EORTC QLQ-C30으로 측정한 건강 관련 삶의 질(HRQoL)의 변화
기간: 등록 기준, 등록 후 4개월, 8개월 및 12개월
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건강 관련 삶의 질은 유럽 암 연구 및 치료 기구 삶의 질 설문지 코어 30(EORTC QLQ-C30)을 사용하여 평가됩니다.
이 도구는 기능 척도, 증상 척도 및 전반적 건강 상태 척도를 포함하며, 모두 0에서 100까지 점수화됩니다. 기능 및 전반적 건강 척도에서 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 나타내는 반면, 증상 척도에서 높은 점수는 더 큰 증상 부담을 나타냅니다. 결과는 기준선에서 4, 8, 12개월까지의 QLQ-C30 점수 변화입니다. |
등록 기준, 등록 후 4개월, 8개월 및 12개월
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EORTC QLQ-BR42로 측정한 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 변화
기간: 등록 후 기준선, 4개월, 8개월, 12개월
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유방암 특이적 HRQoL은 EORTC 유방암 특이 모듈(QLQ-BR42)을 사용하여 평가됩니다.
이 설문지는 0에서 100까지의 점수를 생성합니다.
더 높은 증상 점수는 더 심한 증상 부담을 나타냅니다.
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등록 후 기준선, 4개월, 8개월, 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심폐 기능 테스트 중 최대 산소 섭취량(VO2 peak)의 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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운동 프로그램 전후에 VO₂peak를 추정하기 위해 하위 최대 테스트를 사용하여 측정했습니다.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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심폐기능 검사 중 심박수 반응 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암 치료 시작 1주일 전, 항암 치료 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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운동 프로그램 전후의 심박수 반응을 기록하기 위해 최대하 검사를 사용하여 측정되었습니다.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암 치료 시작 1주일 전, 항암 치료 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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심폐 체력 검사 중 혈중 젖산 농도 변화
기간: 수술 전, 수술 1개월 후, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 1주일 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 치료 시작 5개월 후.
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운동 프로그램 전후의 혈중 젖산 농도를 측정하기 위해 준최대 운동 검사를 사용하여 측정되었습니다.
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수술 전, 수술 1개월 후, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 1주일 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 치료 시작 5개월 후.
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신체 활동 수준 변화
기간: 지속적인 모니터링; 기준선, 6개월 및 12개월에 요약됨
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IPAQ-SF 설문지와 스마트폰 앱 또는 가속도계를 통한 일일 걸음 수로 측정되었습니다.
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지속적인 모니터링; 기준선, 6개월 및 12개월에 요약됨
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체중 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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중재 전후에 보정된 디지털 체중계를 사용하여 측정한 체중.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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근골격계 질량의 변화
기간: 기준선, 수술 1개월 후, 화학요법 시작 1주 전, 화학요법 완료 1주 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후.
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중재 전후에 생체전기 임피던스 분석을 사용하여 평가한 근골격계 질량
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기준선, 수술 1개월 후, 화학요법 시작 1주 전, 화학요법 완료 1주 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후.
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체지방량 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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중재 전후 생체전기저항분석으로 측정한 체지방량
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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체질량 지수 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월
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체질량 지수는 중재 전후의 체중(kg)을 키의 제곱(m²)으로 나눈 값으로 계산됩니다.
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수술 전, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월
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체지방률 변화 (% 체지방)
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 그리고 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월.
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중재 전후 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 평가한 전체 체지방 비율.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 그리고 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월.
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내장 지방 수준 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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중재 전후에 생체전기 임피던스 분석을 이용하여 측정한 내장 지방 수준.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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세포외수 변화
기간: 수술 전 기준, 수술 후 1개월, 항암 치료 시작 1주 전, 항암 치료 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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중재 전후 생체전기 임피던스 분석을 사용하여 평가된 세포 외 수분
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수술 전 기준, 수술 후 1개월, 항암 치료 시작 1주 전, 항암 치료 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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위상각 변화
기간: 기준선, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주 전, 화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월.
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개입 전후의 세포 건강 지표로서 생체전기 임피던스 분석을 통해 얻은 위상각.
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기준선, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주 전, 화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월.
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허리 둘레 변화
기간: 수술 전, 수술 1개월 후, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 1주일 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 치료 시작 5개월 후
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중재 전후에 늑골의 마지막 갈비뼈와 장골능 사이의 중간 지점에서 유연한 인체 측정용 줄자로 측정한 허리둘레
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수술 전, 수술 1개월 후, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 1주일 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 치료 시작 5개월 후
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엉덩이 둘레 변화
기간: 기준선, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주일 전, 항암화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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중재 전후에 엉덩이의 가장 돌출된 후방 돌기를 기준으로 유연한 인체 측정용 줄자를 사용하여 측정한 엉덩이 둘레.
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기준선, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주일 전, 항암화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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하체 기능적 근력 변화
기간: 수술 전, 수술 1개월 후, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 1주일 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 치료 시작 5개월 후.
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중재 전후 30초 의자 일어서기 검사를 사용하여 평가한 하체 근력.
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수술 전, 수술 1개월 후, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 1주일 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 치료 시작 5개월 후.
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상체 근력 변화
기간: 기준선, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월.
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중재 전후에 팔 컬 테스트(양쪽 팔)를 사용하여 평가한 상체 근력
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기준선, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 후 1주일, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월.
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기능적 이동성, 동적 균형 및 낙상 위험의 변화
기간: 기준선, 수술 1개월 후, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 1주일 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후.
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중재 전후에 Timed Up and Go (TUG) 검사를 사용하여 평가된 기능적 이동성과 동적 균형
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기준선, 수술 1개월 후, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 1주일 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후.
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정적 균형 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주일 전, 항암화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 5개월 후
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중재 전후에 외발서기 검사(오른쪽 및 왼쪽 다리)를 사용하여 정적 균형을 평가했습니다.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주일 전, 항암화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 5개월 후
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상체 유연성 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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개입 전후 양측(우측 및 좌측)의 등 긁기 검사를 사용하여 상체 및 어깨 유연성을 평가하였습니다.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암치료 시작 1주일 전, 항암치료 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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스쿼트 최대 근력 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주일 전, 항암화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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중재 전후에 선형 인코더를 사용하여 1회 최대 반복(1RM) 스쿼트 테스트를 통해 평가된 최대 하체 근력.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주일 전, 항암화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 치료 시작 후 5개월
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가슴 프레스 최대 근력 변화
기간: 기준선, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주 전, 화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후.
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중재 전후에 선형 인코더를 사용하여 1회 최대 반복(1RM) 체스트 프레스 테스트를 통해 평가한 상체 최대 밀기 힘
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기준선, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주 전, 화학요법 완료 1주 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후.
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경사로우 최대 근력 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월
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중재 전후에 선형 인코더를 사용한 1회 최대 반복(1RM) 인클라인 로우 테스트를 통해 평가된 최대 상체 당김 힘.
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수술 전, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월
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스쿼트 파워 변화
기간: 수술 전, 수술 1개월 후, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 1주 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후
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개입 전후에 선형 인코더를 사용한 스쿼트 운동을 통해 하체의 힘이 평가될 것입니다.
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수술 전, 수술 1개월 후, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 1주 후, 수술 6개월 후, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후
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체스 프레스 파워 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후
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상체의 힘은 중재 전후에 선형 인코더를 사용한 체스 프레스 운동을 통해 평가될 것입니다.
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수술 전, 수술 후 1개월, 화학요법 시작 1주일 전, 화학요법 완료 1주일 후, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 5개월 후
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인클라인 로우 파워 변화
기간: 수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 후 1주, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월
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중재 전후에 선형 인코더를 사용한 인클라인 로우 운동을 통해 상체의 힘을 평가할 것입니다.
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수술 전, 수술 후 1개월, 항암화학요법 시작 1주 전, 항암화학요법 완료 후 1주, 수술 후 6개월, 내분비/호르몬 요법 시작 후 5개월
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각 운동 프로그램에서 참가자별 참석한 운동 세션 수
기간: 개입 기간 동안
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중재 기간 동안 기록된 감독 운동 세션 참석률
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개입 기간 동안
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처방된 운동 루틴 준수
기간: 전체 개입 기간 동안.
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처방된 운동 프로그램의 준수 정도, 여기에는 지정된 운동의 완료, 강도 및 양이 포함됩니다.
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전체 개입 기간 동안.
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각 운동 프로그램에서 중도 탈락한 참가자 수
기간: 개입 기간 동안.
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중재 기간을 완료하기 전에 운동 프로그램 참여를 중단한 참여자 수.
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개입 기간 동안.
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처방된 운동 프로그램 수정
기간: 개입 기간 동안
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임상 상태, 치료 관련 부작용 또는 참가자의 신체적 제한으로 인해 처방된 운동 프로그램 수정 요구사항.
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개입 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 6일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .