Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van een uitgebreide oefenservice voor het borstkankerproces

23 januari 2026 bijgewerkt door: GO fit Lab- Ingesport

Van wetenschappelijk bewijs naar praktijk: Ontwikkeling van een uitgebreide bewegingsservice voor het borstkankerproces

"Samen in Beweging" (Juntas en Movimiento) is een ziekenhuisgebaseerde, uitgebreide en gepersonaliseerde bewegingsdienst ontworpen voor vrouwen bij wie borstkanker is vastgesteld. Deze implementatiestudie heeft als doel de haalbaarheid, veiligheid en impact te evalueren van het integreren van een gratis, op maat gemaakt bewegingsprogramma in de routinematige klinische zorg in het Hospital Clínico San Carlos in Madrid, Spanje.

Het programma biedt meerdere deelnameopties – begeleid persoonlijk, begeleid online, zelfstandig thuis of zelfstandig in een fitnesscentrum – zodat patiënten kunnen kiezen op basis van hun voorkeuren, beperkingen en behandelingsfase (voor de operatie, tijdens chemotherapie/radiotherapie of overleving). Alle bewegingsopties zijn aangepast aan individuele behoeften en omvatten aerobe en krachttrainingcomponenten.

De studie gebruikt een real-world implementatiewetenschappelijke aanpak, geleid door het Geconsolideerde Kader voor Implementatieonderzoek (CFIR), om klinische, fysieke en psychologische resultaten te beoordelen, zoals kwaliteit van leven, cardiorespiratoire fitheid, spierkracht, lichaamssamenstelling en naleving van fysieke activiteit. Gegevens worden verzameld via klinische dossiers, fysieke beoordelingen, gevalideerde vragenlijsten en draagbare technologie.

Dit baanbrekende initiatief in Spanje heeft tot doel beweging te vestigen als een standaard aanvullende therapie in de oncologische zorg, om de kloof tussen wetenschappelijk bewijs en klinische praktijk te overbruggen en de langetermijngezondheid en het welzijn van borstkankerpatiënten te bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

"Moving Together" (Juntas en Movimiento) is een implementatie-onderzoeksproject dat de integratie van een uitgebreide, gratis en gepersonaliseerde bewegingsdienst in de klinische zorg voor vrouwen met borstkanker evalueert. De dienst is ingebed in de Borstkliniek van het Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Spanje) en wordt ontwikkeld in samenwerking met de Koning Juan Carlos Universiteit en GO fit Vallehermoso.

Het programma is ontworpen om inclusief en aanpasbaar te zijn, met vier deelnamemodaliteiten:

  • Begeleide persoonlijke sessies in een fitnesscentrum.
  • Begeleide online sessies via videoconferentie.
  • Zelfstandige thuisoefeningen met gestructureerde richtlijnen.
  • Zelfstandige training in een sportschool met op maat gemaakte routines.

Patiënten kunnen op elk moment van hun kankerproces deelnemen – voor de operatie, tijdens chemotherapie of radiotherapie, of in de overlevingsfase. De trainingsprotocollen zijn aangepast aan elke fase en gepersonaliseerd op basis van klinische status, fysieke capaciteit, voorkeuren en dagelijkse symptomen. Begeleide sessies omvatten real-time hartslagmonitoring en worden in kleine groepen gegeven om sociale steun te bevorderen.

De implementatie volgt het CFIR-model, waarbij interne en externe factoren worden geanalyseerd die de adoptie, duurzaamheid en schaalbaarheid beïnvloeden. Het programma wordt ondersteund door interdisciplinaire samenwerking tussen oncologen, gynaecologen, bewegingswetenschappers en klinisch personeel. Zorgprofessionals krijgen specifieke training om beweging te promoten als onderdeel van kankerzorg.

Evaluaties omvatten:

  • Klinische gegevens (tumortype/stadium, behandelingen, biomarkers).
  • Fysieke evaluaties (lichaamssamenstelling, kracht, flexibiliteit, balans, cardiorespiratoire fitheid).
  • Psychologische en gedragsmatige metingen (kwaliteit van leven, fysieke activiteitsniveaus, ervaren barrières/voordelen, therapietrouw).

Gegevens worden verzameld met REDCap en draagbare apparaten (bijv. versnellingsmeters, hartslagmonitoren). Gedragsveranderingsstrategieën, waaronder het COM-B-model en de PADEX-checklist, worden toegepast om motivatie, zelfeffectiviteit en langdurige therapietrouw te verbeteren.

Het programma bevordert ook een ondersteunende gemeenschap via workshops, groepsessies en gezinsinclusieve evenementen. Het heeft tot doel de zorg te vermenselijken, patiënten te empoweren en een duurzaam model te creëren voor het integreren van beweging in oncologische diensten.

Dit initiatief verbetert niet alleen de resultaten voor patiënten, maar creëert ook een real-world onderzoeksplatform om de effecten van beweging te onderzoeken in verschillende kankerstadia en patiëntprofielen. Toekomstige gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken zullen binnen de dienst worden ingebed om trainingsvoorschriften te verfijnen en de klinische impact te optimaliseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanje, 28003
        • Werving
        • GOfit Vallerhermoso
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • María Josefa Herrera de la Muela

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen van 18 jaar of ouder gediagnosticeerd met elk type en stadium van borstkanker, die zorg ontvangen in het Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Spanje). Deelnemers kunnen zich in elke fase van de behandeling bevinden (vóór de operatie, tijdens chemotherapie of radiotherapie, of in de overlevingsfase). De studie omvat een diverse populatie met uiteenlopende klinische profielen, fysieke capaciteiten en persoonlijke omstandigheden. Het bewegingsprogramma is inclusief en gepersonaliseerd, waardoor deelname mogelijk is ongeacht het type behandeling of modaliteit, zolang er geen medische contra-indicaties voor lichamelijke activiteit zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 18 jaar of ouder.
  • Gediagnosticeerd met elk type en stadium van borstkanker.
  • Zorg ontvangend in het Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Spanje).
  • Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven.
  • In aanmerking komend voor deelname aan fysieke activiteit op basis van klinische evaluatie.

Exclusiecriteria:

  • Medische contra-indicaties voor fysieke inspanning.
  • Ernstige ongecontroleerde aandoeningen (of deze nu gerelateerd zijn aan kankerbehandeling of niet).
  • Diagnose van terugkerende borstkanker.
  • Weigering of onvermogen om het geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Begeleide Persoonlijke Oefengroep
Deelnemers in deze groep nemen deel aan begeleide, persoonlijke bewegingssessies in het GO fit Vallehermoso-centrum.
Ander: Begeleide persoonlijke oefentraining
Deelnemers volgen 60 minuten durende, tweemaal per week trainingssessies bij GO fit Vallehermoso. Sessies omvatten warming-up, aerobe en weerstandstraining, en cooling-down. Oefeningen worden afgestemd op de behandelingsfase van de patiënt (pre-operatief, tijdens chemotherapie/radiotherapie, of overleving) en aangepast op basis van symptomen zoals vermoeidheid of pijn. Hartslag wordt in realtime gemonitord. Groepen worden gevormd op basis van behandelingsfase en fysieke capaciteit om veiligheid en personalisatie te waarborgen.
Begeleide Online Oefengroep
Deelnemers in deze groep volgen hetzelfde gestructureerde oefenprogramma als de groep die persoonlijk bijeenkomt, maar zij nemen deel aan de sessies via live videoconferentie.
Ander: Begeleide Online Oefentraining
Deelnemers volgen dezelfde structuur als de persoonlijke groep, maar volgen sessies via live videoconferentie. Ze ontvangen apparatuur en training in het gebruik van de MYZONE-app voor hartslagmonitoring. Sessies zijn interactief, waardoor realtime feedback en sociale ondersteuning mogelijk zijn. Deze optie is ontworpen voor patiënten met mobiliteits-, tijds- of reisbeperkingen.
Autonome Thuisgebaseerde Oefengroep
Deelnemers ontvangen gestructureerde bewegingsrichtlijnen om zelfstandig thuis te volgen.
Ander: Thuisgebaseerd Autonoom Oefenprogramma
Deelnemers ontvangen gestructureerde oefenrichtlijnen om zelfstandig thuis te volgen. Programma's omvatten aerobe en krachtoefeningen met lichaamsgewicht of huishoudelijke voorwerpen, met drie niveaus van progressie. Training wordt 1-3 keer per week aanbevolen. Deelnemers houden activiteit bij met een dagboek en smartphoneversnellingsmeter. Programma's worden aangepast aan de behandelingsfase en persoonlijke capaciteit.
Autonome Op Gym Gebaseerde Oefengroep
Deelnemers volgen geïndividualiseerde bewegingsrichtlijnen in de sportschool, waarbij ze gebruik maken van sportapparatuur voor kracht- en aerobe training.
Ander: Autonoom Trainingsprogramma in de Sportschool
Deelnemers volgen geïndividualiseerde trainingsrichtlijnen in de sportschool, waarbij ze gebruikmaken van fitnessapparatuur voor kracht- en aerobe training. Het programma is zelfgestuurd maar gebaseerd op dezelfde structuur en progressie als begeleide programma's. Activiteit wordt bijgehouden via versnellingsmeters en trainingslogboeken. Deelnemers kiezen voor deze optie op basis van voorkeur en toegang tot sportschoolfaciliteiten.
Controlegroep (Usual Care)
Deelnemers in deze groep nemen niet deel aan een van de gestructureerde trainingsprogramma's, maar gaan door met hun standaard medische zorg en follow-up.
Ander: Usuele Zorg Zonder Gestructureerde Oefening
Deelnemers in deze groep krijgen geen gestructureerde oefeninterventie. Zij gaan door met standaard medische zorg en follow-up zoals voorgeschreven door hun oncologieteam. Zij ondergaan dezelfde klinische, fysieke en psychologische beoordelingen als de interventiegroepen om vergelijking van resultaten mogelijk te maken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit (HRQoL) gemeten met de EORTC QLQ-C30
Tijdsspanne: Baseline, 4 maanden, 8 maanden en 12 maanden na inschrijving
De gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven wordt beoordeeld met behulp van de European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30). Dit instrument omvat functionele schalen, symptoomschalen en een globale gezondheidsschaal, allemaal gescoord van 0 tot 100. Hogere scores op functionele en globale gezondheidsschalen duiden op een betere kwaliteit van leven, terwijl hogere scores op symptoomschalen duiden op een grotere symptoomlast. Het resultaat is de verandering in QLQ-C30-scores van baseline naar 4, 8 en 12 maanden.
Baseline, 4 maanden, 8 maanden en 12 maanden na inschrijving
Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) gemeten met de EORTC QLQ-BR42
Tijdsspanne: Baseline, 4 maanden, 8 maanden en 12 maanden na inschrijving
De HRQoL specifiek voor borstkanker zal worden beoordeeld met behulp van de EORTC Borstkanker-Specifieke Module (QLQ-BR42).
Deze vragenlijst produceert scores variërend van 0 tot 100.
Hogere symptoomscores duiden op een grotere symptoomlast.
Baseline, 4 maanden, 8 maanden en 12 maanden na inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in VO2-piek tijdens de cardiorespiratoire fitnesstest
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Gemeten met een submaximale test om VO₂piek te schatten voor en na het bewegingsprogramma.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Verandering in hartslagrespons tijdens de cardiorespiratoire test
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormoontherapie.
Gemeten met een submaximale test om de hartslagrespons voor en na het trainingsprogramma vast te leggen.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormoontherapie.
Verandering in bloedlactaatconcentratie tijdens de cardiorespiratoire fitheidstest
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor de start van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Gemeten met behulp van een submaximale test om de bloedlactaatconcentratie voor en na het trainingsprogramma te meten.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor de start van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Verandering in fysieke activiteitsniveaus
Tijdsspanne: Continue monitoring; samengevat bij aanvang, na 6 en 12 maanden
Gemeten met behulp van de IPAQ-SF-vragenlijst en dagelijkse stappen via smartphone-apps of versnellingsmeters.
Continue monitoring; samengevat bij aanvang, na 6 en 12 maanden
Verandering in gewicht
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor de start van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Lichaamsgewicht gemeten met een gekalibreerde digitale weegschaal voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor de start van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Skeletspiermassa
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormoontherapie.
Musculoskeletale massa beoordeeld met bio-elektrische impedantieanalyse voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormoontherapie.
Verandering in lichaamsvetmassa
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang endocriene/hormonale therapie.
Lichaamsvetmassa gemeten met bio-elektrische impedantie-analyse voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Body Mass Index
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week vóór de start van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na de start van de endocriene/hormonale therapie.
Body mass index berekend als gewicht (kg) gedeeld door lengte in het kwadraat (m²) voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week vóór de start van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na de start van de endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Percentage Lichaamsvet (% Lichaamsvet)
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor de start van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Percentage van het totale lichaamsvet beoordeeld met bio-elektrische impedantieanalyse voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor de start van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Visceraal Vetniveau
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormoontherapie.
Visceraal vetniveau gemeten met bio-elektrische impedantieanalyse voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormoontherapie.
Verandering in extracellulair water
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Extracellulair water beoordeeld met behulp van bio-elektrische impedantie-analyse voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Fasehoek
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang endocriene/hormonale therapie.
Fasehoek verkregen via bio-elektrische impedantieanalyse als indicator van cellulaire gezondheid voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang endocriene/hormonale therapie.
Verandering in middelomtrek
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Middelomtrek gemeten met een flexibel antropometrisch meetlint op het middenpunt tussen de laatste rib en de iliacale kam voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Heupomtrek
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Heupomtrek gemeten met een flexibel antropometrisch meetlint ter hoogte van de grootste posterieure uitstulping van de billen voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Functionele Kracht van het Onderlichaam
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week vóór het begin van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
De spierkracht van het onderlichaam beoordeeld met behulp van de 30-seconden stoelopsta-test voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week vóór het begin van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Verandering in bovenlichaamskracht
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Bovenlichaam spierkracht beoordeeld met de armcurl-test (zowel rechter- als linkerarm) voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Functionele Mobiliteit, Dynamisch evenwicht en Risico op vallen
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week vóór de start van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na de start van de endocriene/hormonale therapie.
Functionele mobiliteit en dynamisch evenwicht beoordeeld met behulp van de Timed Up and Go (TUG)-test voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week vóór de start van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na de start van de endocriene/hormonale therapie.
Verandering in statisch evenwicht
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang endocriene/hormonale therapie.
Statisch evenwicht beoordeeld met behulp van de eenbenige standtest (rechter- en linkerbeen) voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang endocriene/hormonale therapie.
Verandering in flexibiliteit van het bovenlichaam
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Bovenlichaam- en schouderflexibiliteit beoordeeld met behulp van de back scratch test voor zowel de rechter- als linkerzijde vóór en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van de chemotherapie, 1 week na voltooiing van de chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van de endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Maximale Squatkracht
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Maximale onderlichaamskracht beoordeeld via de één-repetitie maximum (1RM) squat test met behulp van een lineaire encoder voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Maximale Kracht bij Chest Press
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormoontherapie.
Maximale bovenlichaam duwkracht beoordeeld door middel van de één-herhaling maximum (1RM) chest press test met behulp van een lineaire encoder voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormoontherapie.
Verandering in maximale kracht bij helling roeien
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor start chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na start endocriene/hormonale therapie.
Maximale trekkracht van het bovenlichaam beoordeeld via de éénherhaling maximum (1RM) incline row test met behulp van een lineaire encoder voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor start chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na start endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Squat Power
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormoontherapie.
De kracht van het onderlichaam wordt beoordeeld door middel van de squat-oefening met behulp van een lineaire encoder voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie en 5 maanden na aanvang van endocriene/hormoontherapie.
Verandering in Chess Press Power
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang endocriene/hormonale therapie.
De kracht van het bovenlichaam wordt beoordeeld via de chest press-oefening met behulp van een lineaire encoder voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang chemotherapie, 1 week na voltooiing chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na aanvang endocriene/hormonale therapie.
Verandering in Incline Row Power
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na start van endocriene/hormonale therapie.
Het vermogen van het bovenlichaam wordt beoordeeld door middel van de incline row-oefening met behulp van een lineaire encoder voor en na de interventie.
Baseline, 1 maand na de operatie, 1 week voor aanvang van chemotherapie, 1 week na voltooiing van chemotherapie, 6 maanden na de operatie, en 5 maanden na start van endocriene/hormonale therapie.
Aantal trainingssessies bijgewoond per deelnemer in elk trainingsprogramma
Tijdsspanne: Gedurende de interventieperiode
Opkomstpercentage bij de begeleide trainingssessies geregistreerd gedurende de interventieperiode.
Gedurende de interventieperiode
Naleving van Voorgeschreven Oefenroutines
Tijdsspanne: Gedurende de interventieperiode.
Mate van naleving van het voorgeschreven oefenprogramma, inclusief voltooiing van toegewezen oefeningen, intensiteit en volume.
Gedurende de interventieperiode.
Aantal deelnemers die uitvallen bij elk trainingsprogramma
Tijdsspanne: Gedurende de interventieperiode.
Aantal deelnemers dat de deelname aan het trainingsprogramma beëindigt voordat de interventieperiode is voltooid.
Gedurende de interventieperiode.
Aanpassing van het voorgeschreven trainingsprogramma
Tijdsspanne: Gedurende de interventieperiode
Vereiste voor aanpassingen aan het voorgeschreven oefenprogramma vanwege de klinische conditie, behandelinggerelateerde bijwerkingen of fysieke beperkingen van de deelnemers.
Gedurende de interventieperiode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

GO fit Lab- Ingesport

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Moving Together

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren