Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Entwicklung eines umfassenden Trainingsdienstes für den Brustkrebsprozess

23. Januar 2026 aktualisiert von: GO fit Lab- Ingesport

Von wissenschaftlichen Erkenntnissen zur Praxis: Entwicklung eines umfassenden Bewegungsservice für den Brustkrebs-Prozess

"Moving Together" (Juntas en Movimiento) ist ein krankenhausbasiertes, umfassendes und personalisiertes Bewegungsservice, das für Frauen entwickelt wurde, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wurde. Diese Implementierungsstudie zielt darauf ab, die Machbarkeit, Sicherheit und Auswirkungen der Integration eines kostenlosen, maßgeschneiderten Bewegungsprogramms in die routinemäßige klinische Versorgung am Hospital Clínico San Carlos in Madrid, Spanien, zu bewerten.

Das Programm bietet mehrere Teilnahmemöglichkeiten – betreut vor Ort, betreut online, autonom zu Hause oder autonom in einem Fitnesscenter –, sodass die Patienten je nach ihren Vorlieben, Einschränkungen und Behandlungsphase (vor der Operation, während der Chemotherapie/Strahlentherapie oder in der Überlebensphase) wählen können. Alle Bewegungsoptionen sind an individuelle Bedürfnisse angepasst und beinhalten aerobe und Krafttraining-Komponenten.

Die Studie verwendet einen realitätsnahen Implementierungswissenschaftsansatz, der vom Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) geleitet wird, um klinische, körperliche und psychologische Ergebnisse wie Lebensqualität, kardiorespiratorische Fitness, Muskelkraft, Körperzusammensetzung und Einhaltung körperlicher Aktivität zu bewerten. Daten werden durch klinische Aufzeichnungen, körperliche Bewertungen, validierte Fragebögen und tragbare Technologie gesammelt.

Diese bahnbrechende Initiative in Spanien strebt danach, Bewegung als Standard-Ergänzungstherapie in der onkologischen Versorgung zu etablieren, die Lücke zwischen wissenschaftlicher Evidenz und klinischer Praxis zu schließen und langfristige Gesundheit und Wohlbefinden bei Brustkrebspatientinnen zu fördern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

"Moving Together" (Juntas en Movimiento) ist ein Implementierungsforschungsprojekt, das die Integration eines umfassenden, kostenlosen und personalisierten Bewegungsdienstes in die klinische Versorgung von Frauen mit Brustkrebs evaluiert. Der Dienst ist in die Brustkrebs-Einheit des Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Spanien) eingebettet und wird in Zusammenarbeit mit der König-Juan-Carlos-Universität und GO fit Vallehermoso entwickelt.

Das Programm ist inklusiv und anpassbar konzipiert und bietet vier Teilnahmemodalitäten:

  • Betreute Präsenzsitzungen in einem Fitnesscenter.
  • Betreute Online-Sitzungen per Videokonferenz.
  • Autonomes Heimtraining mit strukturierten Anleitungen.
  • Autonomes Training im Fitnessstudio mit maßgeschneiderten Routinen.

Patientinnen können zu jedem Zeitpunkt ihrer Krebserkrankung am Programm teilnehmen – vor der Operation, während der Chemotherapie oder Strahlentherapie oder in der Überlebensphase. Die Bewegungsprotokolle werden an jede Phase angepasst und basierend auf klinischem Status, körperlicher Leistungsfähigkeit, Präferenzen und täglichen Symptomen personalisiert. Betreute Sitzungen beinhalten Echtzeit-Herzfrequenzüberwachung und finden in kleinen Gruppen statt, um soziale Unterstützung zu fördern.

Die Umsetzung folgt dem CFIR-Modell und analysiert interne und externe Faktoren, die die Einführung, Nachhaltigkeit und Skalierbarkeit beeinflussen. Das Programm wird durch interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Onkologen, Gynäkologen, Bewegungswissenschaftlern und klinischem Personal unterstützt. Gesundheitsfachkräfte erhalten spezifische Schulungen, um Bewegung als Teil der Krebsversorgung zu fördern.

Die Bewertungen umfassen:

  • Klinische Daten (Tumortyp/-stadium, Behandlungen, Biomarker).
  • Körperliche Bewertungen (Körperzusammensetzung, Kraft, Flexibilität, Balance, kardiorespiratorische Fitness).
  • Psychologische und verhaltensbezogene Messungen (Lebensqualität, körperliche Aktivitätsniveaus, wahrgenommene Barrieren/Vorteile, Adhärenz).

Daten werden mit REDCap und Wearables (z.B. Beschleunigungsmesser, Herzfrequenzmonitore) erfasst. Verhaltensänderungsstrategien, einschließlich des COM-B-Modells und der PADEX-Checkliste, werden angewendet, um Motivation, Selbstwirksamkeit und langfristige Adhärenz zu verbessern.

Das Programm fördert zudem eine unterstützende Gemeinschaft durch Workshops, Gruppensitzungen und familieninklusive Veranstaltungen. Es zielt darauf ab, die Versorgung zu humanisieren, Patientinnen zu stärken und ein nachhaltiges Modell für die Integration von Bewegung in onkologische Dienste zu schaffen.

Diese Initiative verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern schafft auch eine Forschungsumgebung in der realen Welt, um die Auswirkungen von Bewegung in verschiedenen Krebsstadien und Patientinnenprofilen zu erforschen. Zukünftige randomisierte kontrollierte Studien werden in den Dienst eingebettet, um Bewegungsverordnungen zu verfeinern und die klinische Wirkung zu optimieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28003
        • Rekrutierung
        • GOfit Vallerhermoso
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • María Josefa Herrera de la Muela

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 18 Jahren oder älter, bei denen jegliche Art und jedes Stadium von Brustkrebs diagnostiziert wurde und die im Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Spanien) behandelt werden. Teilnehmerinnen können sich in jeder Phase der Behandlung befinden (vor der Operation, während der Chemotherapie oder Strahlentherapie oder in der Überlebensphase). Die Studie umfasst eine vielfältige Population mit unterschiedlichen klinischen Profilen, körperlichen Fähigkeiten und persönlichen Umständen. Das Bewegungsprogramm ist inklusiv und personalisiert und ermöglicht eine Teilnahme unabhängig von der Art oder Modalität der Behandlung, solange keine medizinischen Kontraindikationen für körperliche Aktivität vorliegen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18 Jahren oder älter.
  • Diagnose mit jeder Art und jedem Stadium von Brustkrebs.
  • Betreuung im Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Spanien).
  • Bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen.
  • Basierend auf klinischer Bewertung für körperliche Aktivität geeignet.

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische Kontraindikationen für körperliche Bewegung.
  • Schwere unkontrollierte Erkrankungen (ob krebsbehandlungsbezogen oder nicht).
  • Diagnose von rezidivierendem Brustkrebs.
  • Ablehnung oder Unfähigkeit, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Überwachte persönliche Trainingsgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe nehmen an betreuten, persönlichen Bewegungssitzungen im GO fit Vallehermoso-Zentrum teil.
Sonstiges: Überwachtes persönliches Bewegungstraining
Die Teilnehmer nehmen an 60-minütigen, zweimal wöchentlichen Bewegungssitzungen im GO fit Vallehermoso teil. Die Sitzungen beinhalten Aufwärmen, aerobes und Widerstandstraining sowie Abkühlung. Die Übungen werden an die Behandlungsphase des Patienten angepasst (vor der Operation, während der Chemotherapie/Strahlentherapie oder in der Überlebensphase) und basierend auf Symptomen wie Müdigkeit oder Schmerzen angepasst. Die Herzfrequenz wird in Echtzeit überwacht. Gruppen werden nach Behandlungsphase und körperlicher Leistungsfähigkeit gebildet, um Sicherheit und Personalisierung zu gewährleisten.
Überwachte Online-Trainingsgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe absolvieren dasselbe strukturierte Trainingsprogramm wie die Gruppe vor Ort, nehmen jedoch an den Sitzungen über Live-Videokonferenzen teil.
Sonstiges: Supervised Online Exercise Training
Die Teilnehmer folgen der gleichen Struktur wie die Präsenzgruppe, nehmen jedoch per Live-Videokonferenz an den Sitzungen teil. Sie erhalten Ausrüstung und Schulung zur Nutzung der MYZONE-App zur Herzfrequenzüberwachung. Die Sitzungen sind interaktiv und ermöglichen Echtzeit-Feedback und soziale Unterstützung. Diese Option ist für Patienten mit Mobilitäts-, Zeit- oder Reiseeinschränkungen konzipiert.
Autonome Heimtrainingsgruppe
Die Teilnehmer erhalten strukturierte Trainingsrichtlinien, die sie selbstständig zu Hause befolgen sollen.
Sonstiges: Heimbasiertes Autonomes Trainingsprogramm
Die Teilnehmer erhalten strukturierte Trainingsrichtlinien, die sie selbstständig zu Hause befolgen. Die Programme umfassen aerobe und Kraftübungen mit Körpergewicht oder Haushaltsgegenständen mit drei Fortschrittsstufen. Ein Training wird 1-3 Mal pro Woche empfohlen. Die Teilnehmer verfolgen ihre Aktivität mit einem Tagebuch und einem Smartphone-Beschleunigungsmesser. Die Programme werden an die Behandlungsphase und die persönliche Leistungsfähigkeit angepasst.
Autonome Fitnessstudio-basierte Übungsgruppe
Die Teilnehmer folgen individualisierten Trainingsrichtlinien im Fitnessstudio und nutzen Fitnessgeräte für Kraft- und Ausdauertraining.
Sonstiges: Autonomes Trainingsprogramm im Fitnessstudio
Die Teilnehmer befolgen individuelle Trainingsrichtlinien im Fitnessstudio und nutzen dortige Geräte für Kraft- und Ausdauertraining.
Das Programm ist selbstgesteuert, basiert jedoch auf derselben Struktur und Progression wie betreute Programme.
Aktivitäten werden mittels Beschleunigungsmessern und Trainingsprotokollen verfolgt.
Teilnehmer wählen diese Option basierend auf Präferenz und Zugang zu Fitnessstudios.
Kontrollgruppe (übliche Behandlung)
Teilnehmer in dieser Gruppe nehmen an keinem der strukturierten Trainingsprogramme teil, setzen jedoch ihre Standardmedizinische Versorgung und Nachsorge fort.
Sonstiges: Übliche Behandlung ohne strukturiertes Training
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten keine strukturierte Trainingsintervention. Sie setzen die Standardmedizinische Versorgung und Nachsorge fort, wie von ihrem Onkologieteam verordnet. Sie durchlaufen die gleichen klinischen, körperlichen und psychologischen Bewertungen wie die Interventionsgruppen, um einen Vergleich der Ergebnisse zu ermöglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) gemessen mit dem EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: Baseline, 4 Monate, 8 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wird mithilfe des European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) bewertet. Dieses Instrument umfasst Funktionsskalen, Symptomskalen und eine globale Gesundheitsstatus-Skala, die alle von 0 bis 100 bewertet werden. Höhere Werte auf den Funktions- und globalen Gesundheitsskalen weisen auf eine bessere Lebensqualität hin, während höhere Werte auf den Symptomskalen auf eine größere Symptombelastung hindeuten. Das Ergebnis ist die Veränderung der QLQ-C30-Werte von der Ausgangsbewertung bis zu 4, 8 und 12 Monaten.
Baseline, 4 Monate, 8 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung
Änderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) gemessen mit dem EORTC QLQ-BR42
Zeitfenster: Baseline, 4 Monate, 8 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQoL) spezifisch für Brustkrebs wird mithilfe des EORTC-Moduls für Brustkrebs (QLQ-BR42) bewertet. Dieser Fragebogen erzeugt Werte von 0 bis 100. Höhere Symptomwerte deuten auf eine stärkere Symptombelastung hin.
Baseline, 4 Monate, 8 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der VO2-Spitze während des kardiorespiratorischen Fitnesstests
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Gemessen mit einem submaximalen Test zur Schätzung des VO₂peak vor und nach dem Trainingsprogramm.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der Herzfrequenzreaktion während des kardiorespiratorischen Tests
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Gemessen mit einem submaximalen Test, um die Herzfrequenzreaktion vor und nach dem Trainingsprogramm aufzuzeichnen.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung der Blutlaktatkonzentration während des kardiorespiratorischen Fitness-Tests
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Gemessen mittels eines submaximalen Tests zur Bestimmung der Laktatkonzentration im Blut vor und nach dem Trainingsprogramm.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der körperlichen Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: Kontinuierliche Überwachung; zusammengefasst bei Baseline, nach 6 und 12 Monaten
Gemessen mithilfe des IPAQ-SF-Fragebogens und täglicher Schrittzahlen über Smartphone-Apps oder Beschleunigungsmesser.
Kontinuierliche Überwachung; zusammengefasst bei Baseline, nach 6 und 12 Monaten
Gewichtsveränderung
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Körpergewicht gemessen mit einer kalibrierten digitalen Waage vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung der Muskelmasse
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Muskuloskelettale Masse, bewertet mittels bioelektrischer Impedanzanalyse vor und nach der Intervention.
Ausgangswert, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung der Körperfettmasse
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Körperfettmasse gemessen mittels bioelektrischer Impedanzanalyse vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung des Body-Mass-Index
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Body-Mass-Index berechnet als Gewicht (kg) geteilt durch die Körpergröße im Quadrat (m²) vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung des Körperfettanteils (% Körperfett)
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Prozentsatz des Gesamtkörperfetts, bewertet mittels bioelektrischer Impedanzanalyse vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung des Viszeralfettanteils
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Viszeraler Fettgehalt gemessen mittels bioelektrischer Impedanzanalyse vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung des extrazellulären Wassers
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Extrazelluläres Wasser bewertet mittels bioelektrischer Impedanzanalyse vor und nach der Intervention.
Ausgangswert, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung des Phasenwinkels
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Phasenwinkel, ermittelt durch bioelektrische Impedanzanalyse, als Indikator für die zelluläre Gesundheit vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Der Taillenumfang wird vor und nach der Intervention mit einem flexiblen anthropometrischen Maßband an der Mitte zwischen der letzten Rippe und dem Darmbeinkamm gemessen.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung des Hüftumfangs
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Der Hüftumfang wurde mit einem flexiblen anthropometrischen Maßband auf Höhe des größten hinteren Vorsprungs der Gesäßbacken vor und nach der Intervention gemessen.
Ausgangswert, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung der funktionellen Kraft der unteren Körperhälfte
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Muskelkraft des Unterkörpers, bewertet mit dem 30-Sekunden-Stuhl-Aufsteh-Test vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung der Oberkörperkraft
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Obere Körperkraft beurteilt durch den Armbeugetest (beide Arme, rechts und links) vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der funktionellen Mobilität, des dynamischen Gleichgewichts und des Sturzrisikos
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Funktionelle Mobilität und dynamisches Gleichgewicht, bewertet mit dem Timed Up and Go (TUG)-Test vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung des statischen Gleichgewichts
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Statisches Gleichgewicht bewertet mit dem Ein-Bein-Stand-Test (rechtes und linkes Bein) vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der Oberkörperflexibilität
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Beweglichkeit des Oberkörpers und der Schultern, bewertet mit dem Back-Scratch-Test für beide Seiten (rechts und links) vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der maximalen Kniebeugenstärke
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Maximale untere Körperkraft bewertet durch den Ein-Wiederholungs-Maximum (1RM) Kniebeugen-Test unter Verwendung eines linearen Encoders vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der maximalen Kraft beim Bankdrücken
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Maximale Oberkörper-Druckkraft, bewertet durch den Einwiederholungsmaximum (1RM) Bankdrück-Test mithilfe eines linearen Encoders vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der maximalen Kraft beim Schrägbankrudern
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Maximale Oberkörperzugkraft, bewertet durch den Ein-Wiederholungs-Maximum (1RM) Schrägbank-Rudertest mit einem Linearencoder vor und nach der Intervention.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der Kniebeuge-Leistung
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Die Kraft der unteren Körperhälfte wird vor und nach der Intervention durch die Kniebeugen-Übung mit einem linearen Encoder bewertet.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Veränderung der Schach-Druckkraft
Zeitfenster: Ausgangswert, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Die Kraft des Oberkörpers wird vor und nach der Intervention durch die Brustpresse-Übung mit einem linearen Encoder bewertet.
Ausgangswert, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Änderung der Incline-Row-Leistung
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Die Kraft des Oberkörpers wird vor und nach der Intervention durch die Schrägliegestütz-Übung unter Verwendung eines linearen Encoders bewertet.
Baseline, 1 Monat nach der Operation, 1 Woche vor Beginn der Chemotherapie, 1 Woche nach Abschluss der Chemotherapie, 6 Monate nach der Operation und 5 Monate nach Beginn der endokrinen/hormonellen Therapie.
Anzahl der von jedem Teilnehmer besuchten Bewegungseinheiten in jedem Bewegungsprogramm
Zeitfenster: Während der Interventionsperiode
Teilnahmequote an den betreuten Trainingseinheiten, die während der Interventionsperiode aufgezeichnet wurden.
Während der Interventionsperiode
Einhaltung der vorgeschriebenen Trainingsroutinen
Zeitfenster: Während der gesamten Interventionsperiode.
Grad der Einhaltung des vorgeschriebenen Trainingsprogramms, einschließlich der Durchführung der zugewiesenen Übungen, Intensität und Umfang.
Während der gesamten Interventionsperiode.
Anzahl der Teilnehmer, die die Teilnahme an jedem Trainingsprogramm abbrechen
Zeitfenster: Während der gesamten Interventionsperiode.
Anzahl der Teilnehmer, die die Teilnahme am Trainingsprogramm vor Abschluss der Interventionsphase abbrechen.
Während der gesamten Interventionsperiode.
Modifikation des verordneten Trainingsprogramms
Zeitfenster: Während der Interventionsphase
Erforderlichkeit von Anpassungen des verordneten Übungsprogramms aufgrund des klinischen Zustands, behandlungsbedingter Nebenwirkungen oder physischer Einschränkungen der Teilnehmer.
Während der Interventionsphase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GO fit Lab- Ingesport

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Moving Together

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren