Разработка комплексной службы физических упражнений для процесса лечения рака молочной железы
23 января 2026 г. обновлено: GO fit Lab- Ingesport
От научных доказательств к практике: разработка комплексной службы физической активности для процесса лечения рака молочной железы
"Вместе в движении" (Juntas en Movimiento) — это больничная, комплексная и персонализированная услуга по физическим упражнениям, предназначенная для женщин с диагнозом рак молочной железы. Это исследование по внедрению направлено на оценку осуществимости, безопасности и влияния интеграции бесплатной, адаптированной программы упражнений в рутинную клиническую помощь в больнице Hospital Clínico San Carlos в Мадриде, Испания.
Программа предлагает несколько вариантов участия — под наблюдением лично, под наблюдением онлайн, самостоятельно дома или самостоятельно в фитнес-центре — позволяя пациентам выбирать на основе их предпочтений, ограничений и фазы лечения (до операции, во время химиотерапии/лучевой терапии или в период выживания). Все варианты упражнений адаптированы к индивидуальным потребностям и включают компоненты аэробных и силовых тренировок.
Исследование использует подход науки о внедрении в реальных условиях, руководствуясь Консолидированной основой для исследований внедрения (CFIR), для оценки клинических, физических и психологических исходов, таких как качество жизни, кардиореспираторная подготовленность, мышечная сила, состав тела и приверженность физической активности. Данные собираются через клинические записи, физические оценки, валидированные опросники и носимые технологии.
Эта новаторская инициатива в Испании стремится установить упражнения как стандартную дополнительную терапию в онкологической помощи, сокращая разрыв между научными данными и клинической практикой, и способствуя долгосрочному здоровью и благополучию пациентов с раком молочной железы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
«Движение вместе» (Juntas en Movimiento) — это исследовательский проект по внедрению, который оценивает интеграцию комплексной, бесплатной и персонализированной услуги по физическим упражнениям в клиническое лечение женщин с раком молочной железы. Услуга интегрирована в отделение рака молочной железы больницы Hospital Clínico San Carlos (Мадрид, Испания) и разработана в сотрудничестве с Университетом короля Хуана Карлоса и GO fit Vallehermoso.
Программа разработана как инклюзивная и адаптируемая, предлагая четыре режима участия:
- Курируемые очные занятия в фитнес-центре.
- Курируемые онлайн-занятия через видеоконференцсвязь.
- Автономные тренировки дома по структурированным рекомендациям.
- Автономные тренировки в тренажерном зале по индивидуальным программам.
Пациенты могут присоединиться к программе на любом этапе своего пути с раком — до операции, во время химиотерапии или лучевой терапии, или в фазе выживания. Протоколы упражнений адаптированы к каждой фазе и персонализированы на основе клинического состояния, физических возможностей, предпочтений и ежедневных симптомов. Курируемые занятия включают мониторинг частоты сердечных сокращений в реальном времени и проводятся в небольших группах для укрепления социальной поддержки.
Внедрение следует модели CFIR, анализируя внутренние и внешние факторы, влияющие на принятие, устойчивость и масштабируемость. Программа поддерживается междисциплинарным сотрудничеством между онкологами, гинекологами, специалистами по физическим упражнениям и клиническим персоналом. Медицинские работники проходят специальное обучение для продвижения физических упражнений как части лечения рака.
Оценки включают:
- Клинические данные (тип/стадия опухоли, лечение, биомаркеры).
- Физические оценки (состав тела, сила, гибкость, равновесие, кардиореспираторная подготовленность).
- Психологические и поведенческие показатели (качество жизни, уровни физической активности, воспринимаемые барьеры/преимущества, приверженность).
Данные собираются с использованием REDCap и носимых устройств (например, акселерометров, мониторов частоты сердечных сокращений). Стратегии изменения поведения, включая модель COM-B и контрольный список PADEX, применяются для повышения мотивации, самоэффективности и долгосрочной приверженности.
Программа также способствует созданию поддерживающего сообщества через мастер-классы, групповые занятия и мероприятия с участием семьи. Она направлена на гуманизацию ухода, расширение возможностей пациентов и создание устойчивой модели интеграции физических упражнений в онкологические услуги.
Эта инициатива не только улучшает результаты лечения пациентов, но и создает платформу для исследований в реальных условиях, чтобы изучить влияние физических упражнений на разных стадиях рака и у разных профилей пациентов. Будущие рандомизированные контролируемые исследования будут интегрированы в услугу для уточнения назначений упражнений и оптимизации клинического воздействия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Испания, 28003
- Рекрутинг
- GOfit Vallerhermoso
-
Контакт:
- Alfonso Jiménez
- Номер телефона: +34 915902959
- Электронная почта: alfonso.jimenez@urjc.es
-
Контакт:
- Ana Myriam Lavín Pérez
- Электронная почта: ana.lavin.perez@urjc.es
-
Главный следователь:
- María Josefa Herrera de la Muela
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте 18 лет и старше с диагнозом любого типа и стадии рака молочной железы, получающие помощь в больнице Clínico San Carlos (Мадрид, Испания).
Участницы могут находиться на любом этапе лечения (до операции, во время химиотерапии или лучевой терапии, или на этапе выживания).
Исследование включает разнообразную популяцию с различными клиническими профилями, физическими возможностями и личными обстоятельствами.
Программа упражнений является инклюзивной и персонализированной, позволяя участие независимо от типа или модальности лечения, при условии отсутствия медицинских противопоказаний к физической активности.
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 18 лет и старше.
- Диагностирован любой тип и стадия рака молочной железы.
- Получение медицинской помощи в Госпитале Клинико Сан-Карлос (Мадрид, Испания).
- Готовность и способность дать информированное согласие.
- Пригодность для участия в физической активности на основании клинической оценки.
Критерии исключения:
- Медицинские противопоказания к физическим упражнениям.
- Тяжелые неконтролируемые состояния (связанные с лечением рака или нет).
- Диагноз рецидивирующего рака молочной железы.
- Отказ или неспособность подписать форму информированного согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа контролируемых упражнений с личным присутствием
Участники этой группы принимают участие в контролируемых личных занятиях спортом в центре GO fit Vallehermoso.
|
Участники посещают 60-минутные занятия спортом два раза в неделю в GO fit Vallehermoso.
Сессии включают разминку, аэробные и силовые тренировки, а также заминку.
Упражнения адаптированы к фазе лечения пациента (до операции, во время химиотерапии/лучевой терапии или в период восстановления) и корректируются в зависимости от симптомов, таких как усталость или боль.
Частота сердечных сокращений отслеживается в режиме реального времени.
Группы формируются по фазе лечения и физическим возможностям для обеспечения безопасности и персонализации.
|
|
Контролируемая группа онлайн-упражнений
Участники этой группы следуют той же структурированной программе упражнений, что и группа, занимающаяся очно, но посещают занятия через видеоконференцсвязь в реальном времени.
|
Участники следуют той же структуре, что и очная группа, но посещают занятия через видеоконференцсвязь в реальном времени.
Они получают оборудование и обучение по использованию приложения MYZONE для мониторинга сердечного ритма.
Занятия являются интерактивными, обеспечивая обратную связь в реальном времени и социальную поддержку.
Этот вариант предназначен для пациентов с ограничениями по мобильности, времени или возможностям передвижения.
|
|
Группа автономных домашних упражнений
Участники получают структурированные рекомендации по упражнениям для самостоятельного выполнения дома.
|
Участники получают структурированные рекомендации по упражнениям для самостоятельного выполнения дома.
Программы включают аэробные и силовые упражнения с использованием веса собственного тела или предметов домашнего обихода, с тремя уровнями прогрессии. Тренировки рекомендуются 1-3 раза в неделю. Участники отслеживают активность с помощью дневника и акселерометра смартфона. Программы адаптированы к фазе лечения и личным возможностям. |
|
Автономная группа упражнений на основе тренажерного зала
Участники следуют индивидуальным рекомендациям по упражнениям в тренажерном зале, используя тренажерное оборудование для силовых и аэробных тренировок.
|
Участники следуют индивидуальным рекомендациям по физическим упражнениям в тренажерном зале, используя тренажеры для силовых и аэробных тренировок.
Программа является самостоятельной, но основана на той же структуре и прогрессии, что и контролируемые программы.
Активность отслеживается с помощью акселерометров и журналов тренировок.
Участники выбирают этот вариант на основе предпочтений и доступа к тренажерным залам.
|
|
Контрольная группа (обычный уход)
Участники этой группы не участвуют ни в одной из структурированных программ упражнений, но продолжают получать стандартную медицинскую помощь и наблюдаться.
|
Участники этой группы не получают никакого структурированного вмешательства в виде физических упражнений.
Они продолжают получать стандартную медицинскую помощь и наблюдение, как предписано их онкологической командой.
Они проходят те же клинические, физические и психологические оценки, что и группы вмешательства, чтобы обеспечить возможность сравнения результатов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем (HRQoL), измеренное с помощью опросника EORTC QLQ-C30
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 месяца, через 8 месяцев и через 12 месяцев после включения в исследование
|
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет оцениваться с помощью основного опросника качества жизни Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC QLQ-C30).
Этот инструмент включает функциональные шкалы, шкалы симптомов и шкалу общего состояния здоровья, все оцениваются от 0 до 100 баллов. Более высокие баллы по функциональным шкалам и шкале общего состояния здоровья указывают на лучшее качество жизни, тогда как более высокие баллы по шкалам симптомов указывают на большую тяжесть симптомов. Результатом является изменение показателей QLQ-C30 от исходного уровня до 4, 8 и 12 месяцев. |
Исходный уровень, через 4 месяца, через 8 месяцев и через 12 месяцев после включения в исследование
|
|
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем (HRQoL), измеряемое с помощью опросника EORTC QLQ-BR42
Временное ограничение: Исходный уровень, через 4 месяца, через 8 месяцев и через 12 месяцев после включения в исследование
|
Качество жизни, связанное со здоровьем, специфичное для рака молочной железы, будет оцениваться с помощью модуля EORTC, специфичного для рака молочной железы (QLQ-BR42).
Этот опросник дает баллы в диапазоне от 0 до 100. Более высокие баллы по симптомам указывают на более тяжелую симптоматическую нагрузку. |
Исходный уровень, через 4 месяца, через 8 месяцев и через 12 месяцев после включения в исследование
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение пикового VO2 во время теста кардиореспираторной подготовленности
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Измерялось с помощью субмаксимального теста для оценки VO₂peak до и после программы упражнений.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение реакции частоты сердечных сокращений во время кардиореспираторного теста
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Измерялось с помощью субмаксимального теста для регистрации реакции частоты сердечных сокращений до и после программы упражнений.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение концентрации лактата в крови во время теста кардиореспираторной выносливости
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Измеряется с помощью субмаксимального теста для определения концентрации лактата в крови до и после программы упражнений.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение уровня физической активности
Временное ограничение: Непрерывный мониторинг; обобщённые данные на момент начала исследования, через 6 и 12 месяцев
|
Измерялось с использованием опросника IPAQ-SF и ежедневного подсчета шагов через приложения для смартфонов или акселерометры.
|
Непрерывный мониторинг; обобщённые данные на момент начала исследования, через 6 и 12 месяцев
|
|
Изменение веса
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц после операции, 1 неделя до начала химиотерапии, 1 неделя после завершения химиотерапии, 6 месяцев после операции и 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Масса тела измерялась с использованием калиброванных цифровых весов до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, 1 месяц после операции, 1 неделя до начала химиотерапии, 1 неделя после завершения химиотерапии, 6 месяцев после операции и 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение массы опорно-двигательного аппарата
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц после операции, 1 неделя до начала химиотерапии, 1 неделя после завершения химиотерапии, 6 месяцев после операции и 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Оценка мышечной массы с помощью биоимпедансного анализа до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, 1 месяц после операции, 1 неделя до начала химиотерапии, 1 неделя после завершения химиотерапии, 6 месяцев после операции и 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение массы жировой ткани
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Масса жировой ткани, измеренная методом биоимпедансного анализа до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение индекса массы тела
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Индекс массы тела, рассчитанный как вес (кг), деленный на рост в квадрате (м²), до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение процента жира в организме (% жира в организме)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Процент общего жира в организме, оцененный с помощью биоимпедансного анализа до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение уровня висцерального жира
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц после операции, 1 неделя до начала химиотерапии, 1 неделя после завершения химиотерапии, 6 месяцев после операции и 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Уровень висцерального жира, измеренный с помощью биоимпедансного анализа до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, 1 месяц после операции, 1 неделя до начала химиотерапии, 1 неделя после завершения химиотерапии, 6 месяцев после операции и 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение внеклеточной воды
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Внеклеточная вода, оцененная с помощью биоимпедансного анализа до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение фазового угла
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Фазовый угол, полученный с помощью биоимпедансного анализа, как показатель клеточного здоровья до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение окружности талии
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Окружность талии измерялась гибкой антропометрической лентой в средней точке между последним ребром и гребнем подвздошной кости до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение окружности бедра
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Окружность бедра, измеренная гибкой антропометрической лентой на уровне наибольшего заднего выступа ягодиц до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение функциональной силы нижней части тела
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Мышечная сила нижней части тела, оцененная с помощью теста подъёма со стула за 30 секунд до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение силы верхней части тела
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Верхняя сила мышц тела, оцененная с помощью теста на сгибание руки (обе правые и левые руки) до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение функциональной мобильности, динамического равновесия и риска падений
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Функциональная мобильность и динамическое равновесие, оцененные с помощью теста Timed Up and Go (TUG) до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение статического баланса
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц после операции, 1 неделя до начала химиотерапии, 1 неделя после завершения химиотерапии, 6 месяцев после операции и 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Статическое равновесие оценивалось с помощью теста на стояние на одной ноге (правой и левой ног) до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, 1 месяц после операции, 1 неделя до начала химиотерапии, 1 неделя после завершения химиотерапии, 6 месяцев после операции и 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение гибкости верхней части тела
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Гибкость верхней части тела и плеч оценивалась с использованием теста «почесать спину» для правой и левой сторон до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение максимальной силы приседания
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Максимальная сила нижней части тела, оцененная с помощью теста на одно повторение максимум (1ПМ) в приседаниях с использованием линейного энкодера до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение максимальной силы при жиме лежа
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Максимальная сила верхней части тела при толчке, оцененная с помощью теста жима лежа с одним повторением максимум (1ПМ) с использованием линейного энкодера до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение максимальной силы тяги в наклоне
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Максимальная сила тяги верхней части тела, оцененная с помощью теста на один повторный максимум (1ПМ) в тяге в наклоне с использованием линейного энкодера до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение мощности приседа
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Сила нижней части тела будет оцениваться с помощью приседания с использованием линейного энкодера до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение мощности шахматного пресса
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Мощность верхней части тела будет оцениваться с помощью упражнения «жим от груди» с использованием линейного энкодера до и после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Изменение мощности наклона в ряду
Временное ограничение: До операции, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
Сила верхней части тела будет оцениваться с помощью упражнения «тяга в наклоне» с использованием линейного энкодера до и после вмешательства.
|
До операции, через 1 месяц после операции, за 1 неделю до начала химиотерапии, через 1 неделю после завершения химиотерапии, через 6 месяцев после операции и через 5 месяцев после начала эндокринной/гормональной терапии.
|
|
Количество посещённых занятий по физическим упражнениям на каждого участника в каждой программе упражнений
Временное ограничение: В течение всего периода вмешательства
|
Показатель посещаемости контролируемых сеансов физических упражнений, зафиксированный в течение всего периода вмешательства.
|
В течение всего периода вмешательства
|
|
Соблюдение предписанных режимов упражнений
Временное ограничение: На протяжении всего периода вмешательства.
|
Степень соблюдения предписанной программы упражнений, включая выполнение назначенных упражнений, интенсивность и объем.
|
На протяжении всего периода вмешательства.
|
|
Количество участников, которые прекратили участие в каждой программе упражнений
Временное ограничение: В течение всего периода вмешательства.
|
Количество участников, которые прекращают участие в программе упражнений до завершения периода вмешательства.
|
В течение всего периода вмешательства.
|
|
Модификация предписанной программы упражнений
Временное ограничение: На протяжении всего периода вмешательства
|
Требование внесения изменений в предписанную программу упражнений из-за клинического состояния участников, побочных эффектов лечения или физических ограничений.
|
На протяжении всего периода вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Moving Together
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .