Desenvolvimento de um Serviço de Exercício Abrangente para o Processo do Cancro da Mama
23 de janeiro de 2026 atualizado por: GO fit Lab- Ingesport
Da Evidência Científica à Prática: Desenvolvimento de um Serviço de Exercício Abrangente para o Processo do Cancro da Mama
"Juntas em Movimento" (Juntas en Movimiento) é um serviço de exercício hospitalar, abrangente e personalizado, concebido para mulheres diagnosticadas com cancro da mama. Este estudo de implementação visa avaliar a viabilidade, segurança e impacto da integração de um programa de exercício gratuito e adaptado nos cuidados clínicos de rotina do Hospital Clínico San Carlos, em Madrid, Espanha.
O programa oferece múltiplas opções de participação – presencial supervisionado, online supervisionado, autónomo em casa ou autónomo num centro de fitness – permitindo que as pacientes escolham com base nas suas preferências, limitações e fase de tratamento (pré-cirurgia, durante quimioterapia/radioterapia ou sobrevivência). Todas as opções de exercício são adaptadas às necessidades individuais e incluem componentes de treino aeróbico e de resistência.
O estudo utiliza uma abordagem de ciência da implementação no mundo real, orientada pelo Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR), para avaliar resultados clínicos, físicos e psicológicos, como qualidade de vida, aptidão cardiorrespiratória, força muscular, composição corporal e adesão à atividade física. Os dados são recolhidos através de registos clínicos, avaliações físicas, questionários validados e tecnologia vestível.
Esta iniciativa pioneira em Espanha procura estabelecer o exercício como uma terapia complementar padrão nos cuidados oncológicos, colmatando a lacuna entre a evidência científica e a prática clínica, e promovendo a saúde e o bem-estar a longo prazo das pacientes com cancro da mama.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
"Moving Together" (Juntas en Movimiento) é um projeto de investigação de implementação que avalia a integração de um serviço de exercício físico abrangente, gratuito e personalizado nos cuidados clínicos de mulheres com cancro da mama. O serviço está integrado na Unidade da Mama do Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Espanha) e é desenvolvido em colaboração com a Universidade Rey Juan Carlos e o GO fit Vallehermoso.
O programa foi concebido para ser inclusivo e adaptável, oferecendo quatro modalidades de participação:
- Sessões presenciais supervisionadas num centro de fitness.
- Sessões online supervisionadas por videoconferência.
- Treino autónomo em casa com diretrizes estruturadas.
- Treino autónomo num ginásio com rotinas personalizadas.
As doentes podem juntar-se ao programa em qualquer fase do seu percurso oncológico - antes da cirurgia, durante a quimioterapia ou radioterapia, ou na fase de sobrevivência. Os protocolos de exercício são adaptados a cada fase e personalizados com base no estado clínico, capacidade física, preferências e sintomas diários. As sessões supervisionadas incluem monitorização da frequência cardíaca em tempo real e são realizadas em pequenos grupos para promover o apoio social.
A implementação segue o modelo CFIR, analisando fatores internos e externos que influenciam a adoção, sustentabilidade e escalabilidade. O programa é apoiado por uma colaboração interdisciplinar entre oncologistas, ginecologistas, cientistas do exercício e pessoal clínico. Os profissionais de saúde recebem formação específica para promover o exercício como parte dos cuidados oncológicos.
As avaliações incluem:
- Dados clínicos (tipo/estádio do tumor, tratamentos, biomarcadores).
- Avaliações físicas (composição corporal, força, flexibilidade, equilíbrio, aptidão cardiorrespiratória).
- Medidas psicológicas e comportamentais (qualidade de vida, níveis de atividade física, barreiras/benefícios percecionados, adesão).
Os dados são recolhidos utilizando REDCap e dispositivos vestíveis (por exemplo, acelerómetros, monitores de frequência cardíaca). Estratégias de mudança comportamental, incluindo o modelo COM-B e a lista de verificação PADEX, são aplicadas para melhorar a motivação, autoeficácia e adesão a longo prazo.
O programa também promove uma comunidade de apoio através de workshops, sessões de grupo e eventos inclusivos para a família. Visa humanizar os cuidados, capacitar as doentes e criar um modelo sustentável para integrar o exercício nos serviços de oncologia.
Esta iniciativa não só melhora os resultados das doentes, como também cria uma plataforma de investigação no mundo real para explorar os efeitos do exercício em diferentes estádios de cancro e perfis de doentes. Ensaios controlados aleatórios futuros serão integrados no serviço para aperfeiçoar as prescrições de exercício e otimizar o impacto clínico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Espanha, 28003
- Recrutamento
- GOfit Vallerhermoso
-
Contato:
- Alfonso Jiménez
- Número de telefone: +34 915902959
- E-mail: alfonso.jimenez@urjc.es
-
Contato:
- Ana Myriam Lavín Pérez
- E-mail: ana.lavin.perez@urjc.es
-
Investigador principal:
- María Josefa Herrera de la Muela
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com 18 anos ou mais diagnosticadas com qualquer tipo e estágio de cancro da mama, em tratamento no Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Espanha).
Os participantes podem estar em qualquer fase do tratamento (pré-cirurgia, durante quimioterapia ou radioterapia, ou na fase de sobrevivência).
O estudo inclui uma população diversificada com perfis clínicos, capacidades físicas e circunstâncias pessoais variadas.
O programa de exercícios é inclusivo e personalizado, permitindo a participação independentemente do tipo ou modalidade de tratamento, desde que não haja contraindicações médicas para a atividade física.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres com 18 anos ou mais.
- Diagnosticadas com qualquer tipo e estágio de cancro da mama.
- A receber cuidados no Hospital Clínico San Carlos (Madrid, Espanha).
- Dispostas e capazes de fornecer consentimento informado.
- Elegíveis para participar em atividade física com base na avaliação clínica.
Critérios de Exclusão:
- Contraindicações médicas para exercício físico.
- Condições graves não controladas (relacionadas ou não com o tratamento do cancro).
- Diagnóstico de cancro da mama recorrente.
- Recusa ou incapacidade de assinar o formulário de consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de Exercício Supervisionado Presencial
Os participantes neste grupo participam em sessões de exercício supervisionadas e presenciais no centro GO fit Vallehermoso.
|
Os participantes frequentam sessões de exercício de 60 minutos, duas vezes por semana, no GO fit Vallehermoso.
As sessões incluem aquecimento, treino aeróbico e de resistência, e desaquecimento.
Os exercícios são adaptados à fase de tratamento do paciente (pré-cirurgia, durante quimioterapia/radioterapia, ou sobrevivência) e ajustados com base em sintomas como fadiga ou dor.
A frequência cardíaca é monitorizada em tempo real.
Os grupos são formados por fase de tratamento e capacidade física para garantir segurança e personalização.
|
|
Grupo de Exercício Online Supervisionado
Os participantes neste grupo seguem o mesmo programa de exercícios estruturado do grupo presencial, mas participam nas sessões através de videoconferência em direto.
|
Os participantes seguem a mesma estrutura que o grupo presencial, mas participam nas sessões através de videoconferência em direto.
Recebem equipamento e formação sobre a utilização da aplicação MYZONE para monitorização da frequência cardíaca.
As sessões são interativas, permitindo feedback em tempo real e apoio social.
Esta opção foi concebida para doentes com limitações de mobilidade, tempo ou deslocação.
|
|
Grupo de Exercício Autónomo em Casa
Os participantes recebem diretrizes de exercício estruturadas para seguirem de forma independente em casa.
|
Os participantes recebem diretrizes de exercício estruturadas para seguirem de forma independente em casa.
Os programas incluem exercícios aeróbicos e de força usando o peso corporal ou objetos domésticos, com três níveis de progressão.
Recomenda-se o treino 1 a 3 vezes por semana.
Os participantes registam a atividade usando um diário e um acelerómetro de smartphone.
Os programas são adaptados à fase de tratamento e à capacidade pessoal.
|
|
Grupo de Exercício Baseado em Ginásio Autónomo
Os participantes seguem diretrizes de exercício individualizadas no ginásio, utilizando equipamento de ginásio para treino de força e aeróbico.
|
Os participantes seguem orientações de exercício individualizadas no ginásio, utilizando equipamento de ginásio para treino de força e aeróbico.
O programa é autodirigido, mas baseia-se na mesma estrutura e progressão dos programas supervisionados.
A atividade é monitorizada através de acelerómetros e registos de exercício.
Os participantes escolhem esta opção com base na preferência e no acesso a instalações de ginásio.
|
|
Grupo de Controlo (Cuidados Habituais)
Os participantes neste grupo não participam em nenhum dos programas de exercício estruturados, mas continuam com os seus cuidados médicos habituais e acompanhamento.
|
Os participantes neste grupo não recebem qualquer intervenção de exercício estruturado.
Continuam com os cuidados médicos padrão e acompanhamento conforme prescrito pela sua equipa de oncologia.
Submetem-se às mesmas avaliações clínicas, físicas e psicológicas que os grupos de intervenção para permitir a comparação dos resultados.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na Qualidade de Vida Relacionada com a Saúde (QVRS) medida pelo EORTC QLQ-C30
Prazo: Baseline, 4 meses, 8 meses e 12 meses após a inscrição
|
A qualidade de vida relacionada com a saúde será avaliada através do Questionário de Qualidade de Vida da Organização Europeia para a Investigação e Tratamento do Cancro – Núcleo 30 (EORTC QLQ-C30).
Este instrumento inclui escalas funcionais, escalas de sintomas e uma escala de estado de saúde global, todas pontuadas de 0 a 100.
Pontuações mais elevadas nas escalas funcionais e de saúde global indicam melhor qualidade de vida, enquanto pontuações mais elevadas nas escalas de sintomas indicam maior carga sintomática.
O resultado é a alteração nas pontuações do QLQ-C30 desde o início até aos 4, 8 e 12 meses.
|
Baseline, 4 meses, 8 meses e 12 meses após a inscrição
|
|
Alteração na Qualidade de Vida Relacionada com a Saúde (QVRS) medida pelo EORTC QLQ-BR42
Prazo: Linha de base, 4 meses, 8 meses e 12 meses após a inscrição
|
A QdV específica para o cancro da mama será avaliada através do Módulo Específico para Cancro da Mama da EORTC (QLQ-BR42).
Este questionário produz pontuações que variam entre 0 e 100.
Pontuações mais elevadas nos sintomas indicam uma maior carga sintomática.
|
Linha de base, 4 meses, 8 meses e 12 meses após a inscrição
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no pico de VO2 durante o teste de aptidão cardiorrespiratória
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Medido através de um teste submáximo para estimar o VO₂pico antes e depois do programa de exercício.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na resposta da frequência cardíaca durante o teste cardiorrespiratório
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Medido através de um teste submáximo para registar a resposta da frequência cardíaca antes e após o programa de exercício.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na concentração de lactato no sangue durante o teste de aptidão cardiorrespiratória
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Medido através de um teste submáximo para medir a concentração de lactato no sangue antes e depois do programa de exercício.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração nos níveis de atividade física
Prazo: Monitorização contínua; resumida na linha de base, aos 6 e 12 meses
|
Medido através do questionário IPAQ-SF e contagem diária de passos através de aplicações de smartphone ou acelerómetros.
|
Monitorização contínua; resumida na linha de base, aos 6 e 12 meses
|
|
Alteração de Peso
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Peso corporal medido com uma balança digital calibrada antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Massa Musculoesquelética
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Massa musculoesquelética avaliada através de análise de impedância bioelétrica antes e depois da intervenção.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Massa Gorda Corporal
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Massa de gordura corporal medida por análise de bioimpedância elétrica antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração no Índice de Massa Corporal
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Índice de massa corporal calculado como peso (kg) dividido pela altura ao quadrado (m²) antes e depois da intervenção.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Percentagem de Gordura Corporal (% Gordura Corporal)
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Percentagem de gordura corporal total avaliada através da análise de impedância bioelétrica antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração no Nível de Gordura Visceral
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Nível de gordura visceral medido por análise de bioimpedância elétrica antes e depois da intervenção.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Água Extracelular
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Água extracelular avaliada através de análise de impedância bioelétrica antes e depois da intervenção.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração no Ângulo de Fase
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Ângulo de fase obtido através de análise de impedância bioelétrica como indicador de saúde celular antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Circunferência da Cintura
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Perímetro da cintura medido com fita antropométrica flexível no ponto médio entre a última costela e a crista ilíaca antes e após a intervenção.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Circunferência da Anca
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Circunferência da anca medida com uma fita antropométrica flexível ao nível da maior protuberância posterior das nádegas antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Força Funcional da Parte Inferior do Corpo
Prazo: Linha de base, 1 mês após cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após conclusão da quimioterapia, 6 meses após cirurgia, e 5 meses após início da terapia endócrina/hormonal.
|
Força muscular da parte inferior do corpo avaliada através do teste de levantar da cadeira de 30 segundos antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após conclusão da quimioterapia, 6 meses após cirurgia, e 5 meses após início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Força da Parte Superior do Corpo
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Força muscular da parte superior do corpo avaliada através do teste de flexão de braços (ambos os braços, direito e esquerdo) antes e depois da intervenção.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Mobilidade Funcional, Equilíbrio Dinâmico e Risco de Quedas
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Mobilidade funcional e equilíbrio dinâmico avaliados através do teste Timed Up and Go (TUG) antes e após a intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração no Equilíbrio Estático
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Equilíbrio estático avaliado através do teste de apoio unipodal (perna direita e perna esquerda) antes e após a intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Flexibilidade da Parte Superior do Corpo
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Flexibilidade da parte superior do corpo e dos ombros avaliada através do teste de coçar as costas para ambos os lados, direito e esquerdo, antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Força Máxima do Agachamento
Prazo: Baseline, 1 mês após cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Força máxima da parte inferior do corpo avaliada através do teste de agachamento de uma repetição máxima (1RM) utilizando um codificador linear antes e depois da intervenção.
|
Baseline, 1 mês após cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Força Máxima de Pressão de Peito
Prazo: Linha de base, 1 mês após cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Força máxima de empurrar do tronco superior avaliada através do teste de pressão de peito de uma repetição máxima (1RM) utilizando um codificador linear antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Força Máxima no Remo Inclinado
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
Força máxima de tração da parte superior do corpo avaliada através do teste de remada inclinada de uma repetição máxima (1RM) utilizando um codificador linear antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Potência do Agachamento
Prazo: Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
O poder da parte inferior do corpo será avaliado através do exercício de agachamento utilizando um codificador linear antes e depois da intervenção.
|
Linha de base, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Potência de Pressão de Xadrez
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
O poder da parte superior do corpo será avaliado através do exercício de pressão no peito usando um codificador linear antes e depois da intervenção.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Alteração na Potência de Remada Inclinada
Prazo: Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
O poder da parte superior do corpo será avaliado através do exercício de remada inclinada, utilizando um codificador linear, antes e depois da intervenção.
|
Baseline, 1 mês após a cirurgia, 1 semana antes do início da quimioterapia, 1 semana após a conclusão da quimioterapia, 6 meses após a cirurgia e 5 meses após o início da terapia endócrina/hormonal.
|
|
Número de sessões de exercício frequentadas por participante em cada programa de exercício
Prazo: Ao longo do período de intervenção
|
Taxa de comparecimento às sessões de exercício supervisionado registadas ao longo do período de intervenção.
|
Ao longo do período de intervenção
|
|
Cumprimento dos Planos de Exercício Prescritos
Prazo: Ao longo do período de intervenção.
|
Grau de cumprimento do programa de exercícios prescrito, incluindo a conclusão dos exercícios atribuídos, a intensidade e o volume.
|
Ao longo do período de intervenção.
|
|
Número de participantes que abandonam a participação em cada programa de exercício
Prazo: Durante o período de intervenção.
|
Número de participantes que descontinuam a participação no programa de exercício antes de concluir o período de intervenção.
|
Durante o período de intervenção.
|
|
Modificação do Programa de Exercício Prescrito
Prazo: Ao longo do período de intervenção
|
Requisito para modificações no programa de exercícios prescrito devido à condição clínica, efeitos secundários relacionados com o tratamento ou limitações físicas dos participantes.
|
Ao longo do período de intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Moving Together
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .