스트레스 요실금 여성에서 자발적 골반저근 수축 유무에 따른 필라테스와 골반저근 훈련의 효과 비교
2026년 2월 12일 업데이트: Ana Paula Magalhães Resende, Federal University of Uberlandia
여성의 스트레스성 요실금 치료를 위한 필라테스, 필라테스와 자발적 골반저근 수축 병행, 그리고 고립된 골반저근 훈련을 비교한 무작위 대조 시험
이 평가자 눈가림 무작위 대조 시험은 여성의 스트레스성 요실금(SUI) 치료를 위한 세 가지 운동 프로그램의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다: (1) 자발적 골반저 근육 수축 없이 필라테스, (2) 자발적 골반저 근육 수축과 결합한 필라테스, (3) 고립된 골반저 근육 훈련(PFMT).
자신이 보고한 SUI가 있는 18세 이상의 여성 78명이 세 개의 병렬 그룹에 무작위로 할당됩니다. 중재는 주당 두 회(총 12회)로 6주간 지속됩니다.
주요 결과는 중재 전후의 국제 요실금 상담 설문지 - 단축형(ICIQ-SF) 점수 변화입니다. 부차적 결과에는 요 빈도 및 누출 에피소드(72시간 방광 일지), 골반저 근육 강도(수정 옥스포드 척도), 지구력, 빠른 수축, 및 회음부 압력 측정기(Peritron)로 측정된 질 압박 압력이 포함됩니다.
가설은 자발적 골반저 근육 수축과 결합한 필라테스가 필라테스 단독보다 우월하며, 고립된 PFMT와 비슷하거나 우월할 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minas Gerais
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Uberlândia, Minas Gerais, 브라질, 30400-678
- Federal University of Uberlândia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성, 만 18세 이상
- 자기 보고된 스트레스성 요실금
- 스트레스 관련 누출 질문에 긍정적 응답
제외 기준:
- 설문지 읽기/응답 불가능
- 최근 2주 이내 요로 감염
- 현재 흡연
- 과거 골반 수술 (제왕절개 제외)
- 과거 골반 방사선 치료
- 신경계 질환
- 골반저 근육 강도 등급 0-1 (수정된 옥스포드 척도)
- 임신 또는 출산 후 3개월 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Arm 1 - 골반저근 훈련
개입: 행동: 골반저근육 훈련 참가자들은 누운 자세, 앉은 자세, 선 자세에서 고립된 골반저근육 운동을 수행하며, 지속적이고 빠른 수축을 포함하여 12회에 걸쳐 주 2회 실시합니다.
휴식 간격 동안 스트레칭 및 이동성 운동이 수행됩니다.
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등을 대고 누운 자세, 앉은 자세, 서 있는 자세에서 수행되는 감독 하의 고립된 골반저 근육 운동으로, 지속적이고 빠른 수축을 포함하며, 12회 동안 주 2회 실시됩니다.
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실험적: Arm 2 - 필라테스 그룹
중재: 기타: 필라테스 운동 프로그램
참가자는 6주 동안 주당 2회(총 12회) 매트 및 장비 기반 필라테스 운동(리포머, 체어, 캐딜락)을 수행합니다.
운동은 3단계 점진적 방식(8-10-12회 반복, 3세트)으로 수행됩니다.
복부 수축은 '파워하우스'를 활성화하기 위해 호기 중에 요구되며, 자발적인 골반저 근육 수축 지시는 포함되지 않습니다.
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매트 및 기구 운동(리포머, 체어, 캐딜락)을 포함한 12회 세션 지도 필라테스 프로그램을 주 2회 실시합니다.
자발적인 골반저근 수축 지시 없이 호기 중 복부 활성화가 필요합니다.
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실험적: Arm 3 - 필라테스 + 골반저 수축
중재: 기타: 자발적 골반저 근육 수축을 동반한 필라테스 필라테스 그룹과 동일한 프로토콜을 따르지만, 참가자들은 각 호기 단계에서 동시에 자발적인 골반저 근육 수축을 수행하도록 지시받습니다.
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동일한 12회 세션의 감독받는 필라테스 프로토콜로, 각 호기 단계에서 동시에 자발적인 골반저 근육 수축을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국제요실금협의회(ICIQ-SF) 총점 변화
기간: 기준선 및 6주
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기준선에서 중재 후까지의 총 점수 차이.
높은 점수는 요실금 영향이 더 심함을 나타냅니다.
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기준선 및 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요실금 에피소드 변화 (72시간 방광 일지)
기간: 기준선 및 6주
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72시간 방광 일기에서 기록된 요실금 횟수의 기준선부터 12주까지의 변화.
높은 수치는 더 심한 증상을 나타냅니다.
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기준선 및 6주
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골반저 근육 강도 변화 (수정 옥스퍼드 척도, 0-5)
기간: 기준선 및 6주
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기준선에서 12회 세션까지의 변화를 Modified Oxford Scale(0 = 수축 없음; 5 = 치골합치 쪽으로 들어 올리는 강한 수축)을 사용하여 측정한 골반저 근육 강도입니다.
점수가 높을수록 근육 강도가 더 큽니다.
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기준선 및 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 7일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 29일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 88644825.5.0000.5152
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판물에 보고된 결과의 기초가 되는 비식별화된 개별 참가자 데이터(기초 특성 및 결과 측정 포함)
연구 프로토콜 및 통계 분석 계획을 이용할 수 있습니다.
데이터는 연구책임자에게 합리적인 요청을 하고 기관 윤리위원회의 승인을 받은 후 이용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
공개 후 6개월부터 시작하여 공개 후 5년까지.
IPD 공유 액세스 기준
방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구자들
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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