역행성 혈관성형술 중 로드 매핑 유도 천자 대 초음파 유도 천자의 실행 가능성과 안전성
2026년 2월 15일 업데이트: Yohana Farouz Fayez, Sohag University
역행성 혈관성형술 중 로드 매핑 유도 천자 대 초음파 유도 천자의 타당성 및 안전성
이 연구는 다음과 같은 측정을 통해 만성 임계 허혈증(CLTI) 환자에서 도로 매핑 유도 대 초음파 유도 역행 동맥 천자의 기술적 실현 가능성과 안전성을 비교하는 것을 목표로 합니다:
- 천자 성공률
- 접근 관련 합병증 발생률 (예: 혈종, 혈관 박리, 천공)
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yohana F Fayez, MBBCh
- 전화번호: +201288374728
- 이메일: yohana_farouz_post@med.sohag.edu.eg
연구 장소
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Sohag, 이집트, 82511
- 모병
- Sohag university hospital
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연락하다:
- Yohana Farouz Fayez, MBBCh
- 전화번호: +201288374728
- 이메일: yohana_farouz_post@med.sohag.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: -.
- 성인: 남성 및 여성 참가자 모두.
중증하지 허혈(CLTI) 진단:
대퇴슬와동맥의 중대한 폐색
o 러더포드 등급 5: 치유되지 않는 상처 또는 궤양
전행 접근 실패 또는 불가능:
시술을 위해 역행 천자가 필요한 환자.
- 역행 접근 계획된 중재: 혈관성형술, 스텐트 삽입을 포함한 혈관내 중재 대상자
배제 기준:
• 천자 부위의 활동성 감염: 국소 감염, 특히 발목 부위에 있는 경우 배제됩니다.
• 심한 석회화 또는 해부학적 이상: 과도한 동맥 석회화 또는 안전한 역행 천자를 방해하는 중대한 해부학적 변형이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 로드 매핑 유도 천자
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로드맵 유도 대 초음파 유도 역행 접근
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활성 비교기: 초음파 유도 천자
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로드맵 유도 대 초음파 유도 역행 접근
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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합병증 비율
기간: 12 개월
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12 개월
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성공률
기간: 12개월
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12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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