이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 이식 환자 종단 평가 레지스트리

2026년 2월 20일 업데이트: Annalisa Turco, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
이 레지스트리를 편찬하는 전반적인 목표는 우리 센터에서 이식 수술을 받은 모든 환자에 대한 데이터를 전용 데이터베이스에 완전히 수집하여 사망, 입원 및 이환율의 주요 원인을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

부차적 목적: 획득된 정보를 통해 이들 환자의 더 적절한 외래 환자 관리를 검토하고, 이들 환자의 이환율, 입원율 및 사망률을 감소시키기 위해 내부 관리 프로토콜을 재정의할 수 있게 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pavia, 이탈리아, 27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 레지스트리의 목적은 최근 30년간 심장 이식 수혜자 집단의 전체 생존율 평가와 심장, 신장, 감염성 합병증의 발생률 및 그 결정 요인에 대한 최신, 고품질, 철저한 데이터 수집을 갖추는 것입니다.

설명

포함 기준:

-

연구에 포함되기 위해서는 환자가 다음 조건을 충족해야 합니다:

  • 전향적 평가에 참여하기 위한 서면 동의서를 제출할 것
  • 심장 이식 환자일 것
  • 18세 이상일 것

제외 기준:

  • 동의 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 이식 수혜자의 전반적 사망률
기간: 1개월 후, 6개월 후, 1년 후, 5년 후
이 레지스트리의 주요 목적은 Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo에서 심장 이식을 받은 환자 집단의 전체 사망률을 평가하는 것입니다.
1개월 후, 6개월 후, 1년 후, 5년 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원인별 사망률, 이환률 및 입원률
기간: 1개월, 6개월, 1년 및 5년 후
2차 목표는 특정 사망률, 이환율 및 입원율을 평가하는 것입니다
1개월, 6개월, 1년 및 5년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 29일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • P_60156

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다