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궤양성 대장염과 크론병에서 대장내시경 및 장조영술과 비교한 IBUS의 탄소 발자국 및 임상적 유용성에 대한 전향적 평가

2026년 5월 11일 업데이트: Mohan Ramchandani, Asian Institute of Gastroenterology, India

궤양성 대장염과 크론병에서 대장내시경 및 장조영술과 비교한 장 초음파의 탄소 발자국 및 임상적 유용성에 대한 전향적 평가

의료 부문은 전 세계 온실가스 배출량의 약 4.4%를 차지하며, 진단 영상 및 내시경 서비스가 상당 부분을 기여하고 있습니다. 대장내시경과 단면 영상 기법은 필수적이지만, 전기 사용, 폐기물, 멸균 및 운송으로 인해 높은 탄소 배출과 연관되어 있습니다. 비침습적 실시간 진단 기법인 IBUS는 궤양성 대장염과 크론병 모두에서 질병 활동 평가를 위해 점차 검증되고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

의료 분야는 전 세계 온실가스 배출량의 약 4.4%를 차지하며, 진단 영상 및 내시경 서비스가 상당 부분을 기여합니다. 대장내시경 및 단면 영상 촬영법은 필수적이지만, 전기 사용, 폐기물, 멸균, 운송으로 인해 높은 탄소 배출량과 관련이 있습니다. IBUS는 비침습적 실시간 진단 방식으로, UC와 CD 모두에서 질병 활동 평가를 위해 점차 검증되고 있습니다. 낮은 에너지 소비량과 휴대성으로 인해 지속 가능한 IBD 추적 관찰을 위한 잠재적 최전선 도구가 될 수 있습니다. 본 연구는 실제 임상 진료에서 IBUS와 기존 영상 전략의 환경 영향 및 진단 가치를 정량화하고 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기간: 12개월 (2025년 8월 - 2026년 8월)

표본 크기:

궤양성 대장염 환자 100명 (대장내시경 + IBUS), 크론병 환자 100명 (CT/MRI 장조영술 + IBUS), 총: 200명

설명

연구 기간 동안 내시경 검사를 시행하는 모든 연속적인 환자들 중 검사 동의를 받은 환자들은 포함될 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
궤양성 대장염
궤양성 대장염 환자에서 표준 영상 대장내시검사와 장 초음파(IBUS)의 탄소 발자국 및 임상적 유용성 Colonoscopy+ IBUS
크론병
크론병 환자에서 장 초음파(IBUS)의 탄소 발자국 및 임상적 유용성과 표준 영상 CT/MRI 장조영술 비교 CT/MRI 장조영술 + IBUS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전력 소비량, 물 소비량, 발생 폐기물 및 온실가스(GHG) 배출량이 분석됩니다
기간: 12개월
생성된 폐기물은 처리 방식에 따라 직접 매립, 소각, 매립 또는 재활용 가능 폐기물로 계층화됩니다. 소비된 전력, 소비된 물, 생성된 폐기물 및 온실가스(GHG) 배출량을 분석합니다. 배출량의 단위는 kgCO2e로 동일하게 유지되며 총 배출량을 계산합니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asian Institute of Gastroenterology, India

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IBUS1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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