중학교 상담사를 위한 온라인 자살 예방 및 개입 훈련
2026년 2월 21일 업데이트: Tolga Köskün, Aydin Adnan Menderes University
중등교육기관 심리상담사를 위한 온라인 자살예방 및 개입 훈련 프로그램의 개발 및 효과 검증
본 연구의 목적은 중등 교육에서 근무하는 학교 상담사를 위한 온라인 자살 예방 및 개입 교육 프로그램(Çevrimiçi İntihar Önleme ve Müdahale Eğitim Programı - ÇİÖMEP)의 효과를 개발하고 평가하는 것입니다.
청소년 사이에서 자살은 주요 공중보건 문제이며, 학교 상담사는 조기 발견과 개입에서 중요한 역할을 합니다.
이 연구는 무작위 대조군 시험(RCT) 설계를 사용하여 교육이 상담사의 자살 예방에 대한 지식, 인지된 역량 및 태도를 향상시키는 동시에 자살 행동과 관련된 낙인을 감소시키는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Merve Demir Budakçıgil
- 전화번호: +905078437959
- 이메일: merve.demir@adu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Tolga Köskün
- 전화번호: +905362067757
- 이메일: tolga.koskun@adu.edu.tr
연구 장소
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Aydin, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Aydın Adnan Menderes University
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연락하다:
- Tolga Köskün
- 전화번호: +905362067757
- 이메일: tolga.koskun@adu.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 현재 터키 이즈미르의 국립교육부 산하 중등 교육 기관에서 심리 상담사로 근무 중인 경우.
- 고등 교육 기관에서 심리학 또는 심리 상담 및 지도(PDR) 학사 학위를 소지한 경우.
- 온라인 교육에 참여할 적절한 기술 인프라를 보유한 경우(예: 안정적인 인터넷 연결, 컴퓨터/태블릿, 개인 공간).
- 자발적으로 연구에 참여할 의사가 있는 경우.
제외 기준:
- 지난 1년 이내에 자살로 인해 친척이나 가까운 친구를 잃은 경우.
- 지난 6개월 이내에 유사한 자살 예방 교육 프로그램에 참여한 경험이 있는 경우.
- 중재 단계 동안 총 두 차례 이상의 교육 세션에 불참한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 온라인 자살 예방 및 개입 훈련 그룹
이 그룹의 참가자들은 "온라인 자살 예방 및 개입 훈련 프로그램"을 온라인으로 받게 됩니다.
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이 온라인 교육 프로그램은 학교 상담사를 위해 설계되었습니다. 2일 동안 4회의 세션으로 구성되어 있습니다. 교육 내용은 다음과 같습니다:
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간섭 없음: 대기자 명단 통제 그룹
이 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 훈련을 받지 않습니다.
그들은 대기자 명단에 올라갈 것입니다.
연구가 완전히 종료된 후에만 동일한 온라인 훈련을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 행동에 대한 역량 인식
기간: 기준선, 2일 간의 중재 직후, 그리고 중재 후 3개월.
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"The Suicide Intervention Competency Scale" (İntihar Davranışı ile Çalışmada Yeterlilik Algısı Ölçeği)를 사용하여 평가되었습니다.
이 척도는 본 연구의 일환으로 개발 중입니다.
이 척도는 상담사의 자살 위험 평가, 중재 기술 및 위기 관리에 대한 자기 인식 역량을 측정합니다.
현재 척도가 개발 단계에 있기 때문에 최종 점수 범위는 아직 결정되지 않았습니다. 그러나 총점이 높을수록 자살 중재에 대한 인식 역량 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 2일 간의 중재 직후, 그리고 중재 후 3개월.
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자살 행동에 대한 태도
기간: 기준선, 2일 간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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"The Attitudes Toward Working with Suicide Behavior Scale" (İntihar Davranışı ile Çalışmaya Yönelik Tutum Ölçeği)을 사용하여 평가되었습니다.
이 척도는 정신 건강 전문가들의 자살 행동에 대한 의지와 신념을 평가하기 위해 개발 중입니다.
척도가 개발 단계에 있으므로 최종 점수 범위는 아직 지정되지 않았습니다; 총점이 높을수록 자살 위험 개인과 함께 일하는 데 대한 부정적인 태도와 낮은 의지를 나타냅니다.
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기준선, 2일 간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 지식 수준
기간: 기준선, 2일 간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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"자살 지식 수준 척도"(Suicide Knowledge Level Scale - İBDÖ)를 사용하여 평가하였으며, 이는 Literacy of Suicide Scale (LOSS)의 터키어 버전입니다.
이 척도는 증상, 원인/유발 요인, 위험 요인, 치료/예방의 네 가지 영역에 걸친 지식을 평가합니다.
27개의 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 3점 리커트 척도("참", "거짓", "모름")로 평가됩니다.
총 점수는 항목 점수를 합산하여 계산되며, 0에서 27까지의 범위를 가집니다.
높은 점수는 자살 관련 지식 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 2일 간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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자살에 대한 낙인
기간: 기준선, 2일간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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"자살 낙인 척도(SOSS)"(İntihara Yönelik Damgalama Ölçeği - İYDÖ)를 사용하여 평가되었습니다.
이 55개 항목 척도는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도를 사용하여 자살 시도자의 개인에 대한 태도를 평가합니다.
이 척도는 낙인, 고립/우울, 미화/정상화의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
하위 척도 점수는 각 요인 내 항목에 대한 평균 응답으로 계산되며, 각 하위 척도의 점수 범위는 1에서 5까지입니다. 특정 하위 척도(예: 낙인 하위 척도)에서 높은 점수는 더 강한 낙인적 태도나 해당 구성 요소에 대한 더 강한 동의를 나타냅니다.
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기준선, 2일간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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게이트키퍼 행동
기간: 기준선, 2일간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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게이트키퍼 행동 척도(GBS)를 사용하여 평가되었습니다.
이 11개 항목 척도는 자살 예방 행동에 대한 준비도, 가능성 및 자기효능감을 측정합니다.
하위 척도마다 리커트 척도 점수가 다르기 때문에 원점수를 최대 가능 점수 비율(POMP) 점수로 변환합니다.
전체 종합 점수는 이 POMP 점수의 평균으로, 0에서 100까지의 범위를 가집니다.
더 높은 점수는 게이트키퍼 개입 행동(예: 고통받는 학생 식별 및 의뢰)에 참여할 가능성이 더 높음을 나타냅니다.
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기준선, 2일간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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자살에 대한 일반적 태도
기간: 기준선, 2일간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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"Eskin 자살에 대한 태도 척도"(Eskin İntihara Karşı Tutumlar Ölçeği - E-İKTÖ)를 사용하여 평가되었습니다.
이 24문항 척도는 1(전혀 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도를 사용하여 자살에 대한 일반적인 태도를 측정합니다.
하위 척도 점수는 각 관련 요인에 해당하는 문항에 대한 응답을 평균하여 계산됩니다.
따라서 각 요인의 점수 범위는 1에서 5까지이며, 점수가 높을수록 해당 요인이 측정하는 특정 태도(예: 자살에 대한 더 높은 수용도)가 더 강하게 존재함을 나타냅니다.
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기준선, 2일간의 중재 직후, 중재 후 3개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
본 연구 결과의 기초가 되는 비식별화된 개별 참가자 데이터가 공유될 예정입니다.
여기에는 참여 심리 상담사들로부터 수집된 인구통계학적 변수와 비식별화된 평가 점수가 포함됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 주요 연구 결과 발표 6개월 후부터 이용 가능해지며, 36개월 동안 접근할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
비식별화된 데이터에 대한 접근 권한은 메타분석 또는 연구 결과 재현을 목적으로 방법론적으로 타당한 제안서를 제출하는 자격을 갖춘 학술 연구자에게 부여됩니다.
데이터를 얻기 위해 연구자들은 이메일로 연구 책임자(Tolga Köskün 박사)에게 연락해야 합니다.
참가자의 기밀성을 지속적으로 보호하기 위해 공식적인 데이터 공유 계약이 요구됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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